Шпаргалка по химии

|гидрОх-в некоторых переходных Ме переходят в |частиц. 2. Обеззараживание – удаление |

|нер-римые соед, выпадают в осадок: O2 + |болезнетворн. микробов и вирусов, осущ. |

|4Fe(OH)2(суспензия) (4FeO(OH) + 2H2O, |хлорированием, озонированием или УФ облуч. |

|O2 + 4Cr(OH)2 + 2H2O ( 4Cr(OH)3. Кислород |Хлорир Н2О жидким или газообр Cl2. 3. |

|ускоряет взаимодействие с Ме кислот: O2 + |Умягчение – уменьшение содержания ионов Ca2+,|

|H2SO4 + Pb ( PbSO4 + H2O2. Под действием |Mg2+, т.е. снижение ее жесткости.Общ |

|кислорода р-ры некоторых веществ в кислотах и|жесткость – сумма концентраций ионов Са и Мг.|

|щелочах образуют комплексы: O2 + 4H2O + |Общ жестк = карбонатная (временная, удал. |

|2TiCl3 + 2HCl ( H2O2 + 2H2[TiCl4(OH)2], O2 + |кипяч) и некарбонатной – пост. Врем. |

|2Co(NO3)2 + 10(NH3ЧH2O) ( [Co2(NH3)10(m |жесткость опред-ся наличием в воде |

|-O22—)(NO3)4] + 10 H2O. 3.При пропускании |гидрокарбонатов Са и Мг, кот при кипяч разлаг|

|через кислород электрических разрядов |с выдел СО2. Са(НСО3)2(CaCO3+H2O+CO2, |

|молекулярный кислород переходит в более |Mg(HCO3)2(Mg(OH)2+2CO2. Пост. жестк связана с|

|активный атомарный: O2 ( 2O. |присутст в Н2О сульфатов, хлоридов, силикатов|

|Атомарный кислород способен соединятся в |и фосфатов Са и Мг. 4. Стабилизация – |

|аллотропную модификацию кислорода озон: |обработка Са (ОН)2 и Na2CO3 д/насыщ Н2О |

| |СаСО3. 5. Опреснение и обессоливание 6 |

|3O2 (2O3. |Обескремнивание 7 дегозация. |

| | |

|16.Н2О2, его строение и получ. Кислотные, |22. Соед ГВ с О2. Все соед ГВ с О2 неуст, не |

|окислит. и восстановит. св-ва. Н2О2 – |получ при непоср взаимод ГВ с О2, могут быть |

|бесцветная сиропообразная жидкость |получ только косвенным путем, так как они все|

|плотн=1,45г/см3. Непрочное вещ-во, способн. |характер +знач станд энергии Гиббса. Наиб уст|

|разлагаться со взрывом на Н2О и О2, при этом |– соли кислородн кислот, наименее- Ох-ы и |

|выдел большое ко-во Q(197,5Дж). Н2О2 получ. в|к-ты. OF2 (2NaOH+2F2(NaF+OF2+H2O) – |

|кач-ве промеж. продукта при горении Н2, но |сильнейший окислитель – светло-желтый газ, не|

|разлагается на Н2О И О2 из-за т. Получ. при |раств в Н2О, не реаг с Н2О. Тпл=-2240, |

|действии атомарного Н2 на О2. В промышл. |Ткип=-1450. Молекула ОF2 имеет угловое |

|Н2О2получ. электрохимич методами (анодным |строение. Ох-ы Cl : 2HgO+Cl2( |

|окисл. раст-ров Н2SO4 с посл. гидролизом |Cl+Hg-O-Hg-Cl+Cl2O; 2KClO3+C2H2O4+H2SO4( |

|образ при этом пероксодвусерной к-ты Н2S2О8: |K2SO4+ 2CO2+ 2ClO2+ 2H2O; |

|2H2SO4(H2S2O8+2H++2e-, |2ClO2+2O3(Cl2O6+2O2; |

|H2S2H8+2H2O(2H2SO4+H2O2). В молек. Н2О2 атомы|4HClO4+P4O10(2Cl2O7+4HPO3. |

|Н ковалентно связаны с атомами О, между кот. |23. Кислородосорержацие к-ты Cl, Br, I. |

|осущ. простая связь. Строение: Н-О-О-Н. |Сопоставление их кислотных и восстановит |

|Молекулы обладают большой полярностью. В Н2О|св-в. Ох-ы Г явл ангидридами соответст. |

|раст-ре под влиян полярн молекул Н2О Н2О2 |кислород-содерж кисл: HClO(хлорноватистая) |

|может обладать кислотными св-вами. Н2О2 – оч.|HBrO(бромноватистая) HIO (иодноватистая); |

|слабая двухосновная к-та, в Н2О р-ре распад |соли: гипо Cl, Br, I иты.HClO2 – хлористая |

|на ионы Н+ и НО2-. Диссоц по второй ступени |(…иты), HCl(Br, I)O3 – хлор (бром. иод) |

|практич не протекаеь. Она подавл присутсв |новатая (..аты). HCl(Br,I)O4 – хлор, бром, |

|Н2О, однако при связывании ионов Н+ (напр |иодная (пер..аты). Кисл св-ва в ряду НГО, |

|щелочью) диссоц. по 2-й ступени идет. Соли |НГО2, НГО3, НГО4 усиливаются, окисл – |

|Н2О2 наз. перекисями, сост-ят из +зар ионов |ослабевают. |

|Ме и отр зар ионов О22-. Н2О2 обл св-вами как|24. Кислородосодержащие к-ты хлора и их соли.|

|окисл. так и восстан, т.к. СО О2 в Н2О2 = -1.|HOCl – хлорноватистая, слабая к-та |

|Все же Н2О2хар-ны окисл. св-ва. Н2О2 окисл |(гипохлориты), распадается даже в разб р-ре, |

|вещ-ва с (0 < 1.776B, восстанавл с (0>0,682.|сильный окисл – р-ры солей к-ты прим для |

|Окислитель: KNO2+H2O2(KNO3+H2O. Восстан. |беления. Наиб важные из солей: хлорная |

|Ag2O+H2O2(2Ag+H2O+O2. |известь – белый порошок с резким запахом, |

|17. Общ характеристика элементов VIIA гр |сильный окислиткль (Са([pic]) (отбелив, |

|таблицы М (ТМ). СО галогенов. Нахождение в |дезинф): Cl2 + Ca (OH)2 ( CaOCl2 + Н2О. |

|природе. В переводе «рождающие соли». Фтор в |Men+(ClO4)n перхлораты – один из наиб сильных|

|соедх всегда имеет СО -1, остальные проявляют|безН2О окисл. НСlО3 – хлорноватая к-та |

|СО от -1 до +7. Почти все соедин Г |(хлораты) – водн р-р с конц не выше 50%, |

|соответствуют нечетным СО, что обусловлено |сильная к-та и окислит. У хлоратов окисл |

|возможностью последовательного возбуждения e |св-ва выражены в р-ре слаюо, большинство |

|в атомах элементов на d-подуровень, что |хорошо раств в Н2О – ядовиты. КСlО3 – |

|приводит к увеличению числа е до 3, 5, 7.На |бертолетовая соль примен в артиллер деле для |

|внешнем электронном слое имеют 7 е (2s5p). В |устр-ва запалов, так как с разл горюч в-вами |

|природе находятся исключительно в связанном |взрывается при ударе. , в пиротехнике, |

|сос-нии, - гл. обр. в виде Г-водородных |спички. Хлорная к-та (перхлораты) HClO4 – |

|кислот. F (6(10-2%) – плавиковый шпат (мин) |бесцветн, дымящая на возд жидкость |

|CaF2, криолит Na3AlF6 и фторапатит |(получается действ конц H2SO4 на KClO4), |

|Ca5F(PO4)3. Cl – поваренная соль (море, |безН2О – малоустойчива, взрывоопасная, ее Н2О|

|океан), карналлит KCl(MgCl2(6H2O, сильвин |р-ры устойчивы. Оксисл с-ва слабее, кисл |

|KCl. Br – в виде солей калия, натрия, магния.|сильнее – самая сильная из вскъ изв к-т. |

|Бромды Ме содержаться в морской воде, в |25. Дифториды Ме. Почти все дифториды имеют |

|подземных рассолах, в Н2Ох озер. Иод – |структуру флюорита или рутила. Щеме, свинец,|

|подземные буровые Н2О, водоросли, в виде |железо загор в АТС фтора, на нек ме(Cu, Ni) |

|солей калия – иодат KIO3, периодат KIO4. |при низк Т ф не действ, но при нагрев р-рует |

|18. Простые вещ-ва F2, Cl2, Br2, I2. Методы |со всеми. CaF2 – мин. плавиковый шпат. |

|их получения и св-ва. F2: 1) F (с гр. |26. Комлексные соед Г. Многие комплексные Г |

|«разрушающий»). Малые размеры и отсутствие |Ме гидролиз, это особ хар-но д/соедин с |

|д-подуровня придают эл-ту ряд отличит. св-в.|высшими СО Ме. Фсе комплексные фторо-кислоты |

|Фтор – наиб электроотрицательный эл-т из |–сильные. Известно немгного комплексов, в |

|всех. 2) Получают электролизом расплава KF(HF|кот центром координации явл анион – это |

|при 2500 и KF(2HF (1000) с медным или |полигалогены, содерж анионы [I(xI2]- (x(1;40)|

|стальным катодом и угольным анодом в медн. |или [Br(xBr2]- (x(1;2) |

|или стальных электрлизерах. 3) Светло-желый | |

|газ с резким оч. неприятным запахом. | |

|Тпл=-2190С, Ткип=-1830С. Сильнейший | |

|окислитель, в его атм горят почти все вещ-ва.| |

|С пр. вещвами обр-ет фториды: S+3F2=SF6. При | |

|обычных усл не реагирует только с О, N, He, | |

|Ne, Ar. Из Ме наиб уст никель за счет | |

|пассивации. Реакции фтора с Н2-содержащими | |

|вещ-вами сопровожд. образ HF: | |

|2Н2О+2F2=4HF+O2. С Н2 реагир со взрывом и в | |

|темноте. Cl-газ, Br-жидкость (единств из | |

|Нем), иод – твердое в-во. В виде прост вещ-в | |

|Г образ молекулы Э2, хорошо р-рим в орган | |

|раств-лях., р-рим в воде. Хар-ны св-ва | |

|окислителей, р-руют с Н2, образ | |

|галогеноводороды, явл. газами, хорошо раств в| |

|воде – сильные к-ты. Почти все способы | |

|получения Г сводятся к окисл их ионов, при | |

|помощи окислителей или под действием тока. Cl| |

|– электролиз водн рас-ров NaCl или | |

|К(катод)Сl(анод), в лаб – действ окисл на | |

|НСl. Br, I – окислением НВr и HI, в пром – из| |

|бромидов и иодидов, дейтв на р-ры Cl. | |

|19. Взаимодействие Г с Н2О и щелочами. 1)При |27. Сероводород, получ, строение и свойства. |

|взаим с Н2О Cl образуются HCl и НОСl – |Сульфиды, методы их получения и св-ва. |

|хлорноватиствая к-та.2) Фтор: При |Р-римость и гидролиз сульфидов. H2S – |

|пропускании фтора через охлажд 2% рас-р NaOH |халькогенводород – ядовитый газ с оч. |

|образуется OF2: 2F2+2NaOH=2NaF+H2O+OF2. В |неприятным запахом тухлых яиц. Получают в |

|горячей концентрированной щелочи реак с |аппаратах Кита: FeS+HCl(FeCl2+H2S^. Tкип= - |

|фтором протекает так: |60,3, Тпл= - 85,6. На воздухе H2S горит |

|2F2(г)+4ОН-(водн)=4F-(водн)+О2+Н2О. Фтор |голубоватым пламенем: 2H2S+3О2 ( 2Н2О+2SO2. |

|реагирует с холодной Н2О, образуя |H2S легко воспламеним. H2S (к-та) сильнейший |

|фтороводород и кислород: 2F2+2H2O=4HF+O2. 4) |восстановитель. Встречается в природе в |

|Бром и иод диспропорционируют в воде |вулканич. газах и в Н2Ох мин ист. Средние |

|аналогичным Cl образом, но степень |соли H2S к-ты (водн. р-р H2S-слабая) – |

|диспропорционирования в воде уменьшается от |сульфиды, большинство нераств в воде, |

|хлора к иоду. Хлор, бром и иод |некоторые нераств в воде, р-римы в к-тах. |

|диспропорционируют также в щелочах. Например,|Сульфиды можно получить непосредственным |

|в холодной разбавленной щелочи бром |соед S с Ме: Fe+S(FeS+100.4кДж, действуя H2S |

|диспропорционирует на бромид-ионы и |на р-р. в Н2О соли соотв Ме: |

|гипобромит-ионы (бромат (I)-ионы): |СuSO4+H2S(CuS+H2SO4. Сульфиды, р-рим в Н2О |

|Br2+2OH(Br-+BrO-+H2O При взаимодействии брома|немогут быть получены из солей соотв Ме. При|

|с горячими концентрированными щелочами |взаимодействии S с сульфидами Ме образ |

|диспропорционирование протекает дальше: |полисульфиды: Na2S+S(Na2Sn(n(2-8). Сульфиды |

|3BrO-(водн. гипобромат-ион)(2Br -(водн. |подвергаются гидролизу: Na2S+H2O(NaHS+NaOH |

|бромат-ион)+ BrO3- (водн. бромат (5)ион) |(S2-+H2O(HS-+OH). Различия в раств сульфидов |

|Иодат (I), или гипоиодит-ион, неустойчив даже|исп в аналит. химии для посл осажд Ме из |

|в холодных разбавленных щелочах. Он |р-ров. |

|самопроизвольно диспропорционирует с |28. Полусульфиды. Селениды и теллуриды. |

|образованием иодид-иона и иодат(V)-иона. Реак|Селениды и теллуриды – соли селено- и |

|фтора со щелочами, как и его реак с Н2О, не |теллурводорода – сходны с сульфидами в отнош |

|похожа на аналогичные реакции других |раств в Н2О и к-тах.- ядовитые соед. |

|галогенов. |Большинство из них в Н2О нераств, р-римы соли|

|20. Н2 соед Г и их восстан св-ва. Хи связь в |щелочн Me, Ва и аммония. |

|молек ГВ – полярная ковалентная: общ. е пара |29. Применение S, Se, Te и их соед. S исп. |

|смещена к атому Г. Прочность связи падает в |для производства H2SO4, спичек, пластмасс, |

|ряду НF – HCl – HBr – HI, падает и устойч. к |удобрений, взрывчатки, ядохимикатов и т.д. в |

|t. ГВ – бесцветные газы с резким запахом, |проц. получ резины, в орг синтезе. Se, |

|хорошо раств. в воде, раст-ние сопр диссоц по|селениды и теллуриды – полупроводники, исп. |

|кисл типу; в возд. конц. р-ры ГВ дымят |для производства выпрямителей и |

|вследствие выделения ГВ. Отриц ионы ГВ, за |фотоэлементов. Sе к стеклу=красный цвет. |

|искл фторид –иона, облаз восстан св-вами, |H2SO4 – прозв фосфорных удобр, д/чистки |

|возраст в ряду Cl-, Br-, I-. При дейчствии ГВ|нефтепродуктов, в орг. синтезе, в |

|на Ме, Ме могут окисл лишь ионами Н+, поэтому|гидроМеургии и т.д. Р-ры гидросульфидов – |

|ГВ могет реаг в раст-ре только с Ме, стоящими|Ca(HSO3)2, NaHSO3, HN4HSO3 – целлюлозо-бум. |

|до Н. HCl – бесцветная жидк с резким запахом |промышл. Na2SO4- пр-во стекла. |

|получается р-рением в воде НСl. HBr, HI |30. Взаимодействие H2SO4 c Me. H2SO4конц – |

|похожи по св-вам на HCl, но отл более выраж |окислитель, окисл. Ме, стоящие в ряду напр до|

|восстан св-вами. Молек О2 уже при tкомн |Ag включ. Продукты ее восстан. могут быть |

|окисляет HI. HBr взаим с О2 медленне, HCl не |различны в зависим от активности Меа, конц |

|взаимод вообще. Восстан св-ва HBr, HI появл |к-ты, температуры. При взаимод с малоакт Ме |

|при взаим с H2SO4: 2HBr+H2SO4( Br2+SO2^+2H2O;|H2SO4 воостан до SO2: Сг+2 H2SO4( |

|6Hi+H2SO4(3I2+S+4H2O или 8Hi+H2SO4( |CuSO4+SO2+2H2O. При взаимод с более активн Ме|

|4HI2+H2S+4H2O. Обычно ГВ получ действием Н2О |продуктами восстановл могут SO2, S, H2S. |

|на соедин Br и I с P – PBr3, PI3. Водн рас-р |Разб. H2SO4 окисл своим ионом H2, поэтому она|

|HF – плавиковая к-та – к-та средн силы. При |взаимод только с теми Ме, кот стоят в ряду |

|нейтр плавик к-ты КОН образ дифторид калия: |напряж до Н2. Свинец не раств в разбавл к-те,|

|2HF+KOH(KHF2+H2O+KF(HF. Cоли плавик к-ты |так как PbSO4 нераств. |

|обычн плохо раств в воде. | |

|21. Водородная связь в молекуле HF. Структура| |

|HF в газовой, жтдкой и твердой фазах.В жидк и| |

|газзобр сос-нии ассоциирован за счет парных | |

|Н2-связей HF(((HF. В газовой фазе при t=tкип | |

|(19,5) ассоциаты HF содержат и солекулы HF4. | |

|В кристалл сос-нии HF имеет цепееобр полимерн| |

|структуру (/Н(((F\H(((F/H(((F\)n | |

|31. S, Se, Te. Общ хар-ка, нахожд. в природе,|35. Водородные соед азота. Аммиак, |

|получ и св-ва. Аллотропия S, Se, Te. S – |гидроксиламин, гидразин. Азотоводородные |

|0,05% земн кор, в воле морей, океанов |к-ты. Строение, св-ва, получ. 1) Аммиак – NH3|

|(0,04%), в самородном виде, в мин: пирит |– бесцветный газ с резким запахом. Молекула |

|(Fe2S), Sb2S(антимонит), PbS (гаринит), HgS |NH3 имеет форму правил. тригональн пирам, с |

|(киноварь), BaSO4 (барит), CaSO4(2H2O (гипс),|атомом N в сос-нии сп3-гибридизации. |

|белки, витамины. Se-лунный камень – в земн. |Ткип=-35,35, Тпл = -77,7. NH3 прекрастно |

|коре 1,4(10-5%, изв более 50 мин: |р-рим в Н2О, образовывая гидрОх аммония – |

|берцилианит:Cu2Se, самородн. Се, Te – 1(10-6,|слабое основание: NH3 + Н2О(NH4OH (NH+4+OH-.|

|100мин: самородн, гессит Ag2Te, AuAgTe4 – |Жидк NH3 – прекр раствиритель, раств многие |

|сильвинит; ВСЕ - тверд вещ-ва. Se получают |Ме. Рас-ры Ме в NH3 имеют Ме-ую проводимость|

|из отходов, образ при произв H2SO4, при |и явл сильнейш восстан. NH3 - весьма |

|электролитическом рафинировании меди и пр. S |реакционное соедиение, д/кот. хар-ны реакции |

|получают из самородной, плавлением и дальн |просоедин. 2) Гидроксиламин NH2OH – |

|очисткой, а также из газов, обр при |бесцветные кристалла (тпл=33) [pic], способен|

|коксировании и газификации угля. Хим св-ва: |к р-циям присоед с образ связей |

|S, Se, Te опред строением их внешнего валентн|донорно-акцепнорному способу. Хорошо раств в |

|Е уровня. За счет несп е np-подуровня и |Н2О, с к-тами дает соли. Проявляет как |

|наличия вакант д-орбит, на кот могут перех е |окислит, так и восстан. в-ва. 3) Гидразин |

|с- и п-подуровней СО этих эл-тов от -2 до +6.|N2H4 – бесцветная жидк, ткип=113,5, получ при|

|В ряду S, Se, Te окисл способн эл-тов |действии гипохлорита Na NaClO на конц раст-р |

|ослабевает, восстан – увеличив. S, Se, Te |аммиака. [pic]. Способность к реакц. присоед,|

|могут быть как окисл так и восстан: Zn+S(ZnS,|хорошо раств в Н2О, при взаимод с к-тами |

|S+O2 ( SO2, участвовать в реакц |образ ряд солей, бладает основными с-вами. |

|диспропорционир: S+NaOH(Na2S+Na2SO3+H2O. C H2|N2H4 – хороший восстановит, составная часть |

|S, Se, Te образ ХГ-Н2: Н2S, H2Se, H2Te. |топлива ракетных двигателей. Он и его пары |

|Аллотропия: 1) S сущ. в неск модификациях, |ядовиты. 4) Азитоводородная к-та HN3 может |

|изучены- ромбическая, моноклинная и |быть получен действием HNO2 на водн рар-р |

|пласическая. При об усл устойчива ромбическая|гидразина, бесцветная жидк (ткип=36) с резким|

|модифик (-сера, при t>95.4 – моноклинная |запахом. Слабая к-та, диссоциирцет на ионы Н+|

|(-сера, медл переход в ( форму при комн. Т. |и N3-. Анион азидоводорода: [pic], взрывчатое|

|Молекулы ( и ( модифик состоят из 8 атомов: |вещ-во. |

|S8 .Пары S при Ткип сос-ят из |36. Ох-ы азота. Их получ, св-ва, строение. 1)|

|семси 59%-S8, 34% - S6, 4% - S4 3% S2. При |Ох азота (I) N2O (полуокись азота, веселящий |

|быстром охлажд расплавл серы, образ |газ) имеет слабый приятный запах и |

|пластическая сера, переход в (-серу при |сладковатый вкус – средство д/наркоза. |

|Ткомн. Пурпурная сера – при кристаллиз паров |Молекула линейна: N-=N+=O, получают |

|серы на поверхн охлажд жидким азотом. 2)Se |разложением NH4NO при 250С: NH4NO( N2O+H2O. |

|известен в уст серой модификации Тпл=215, |N2O проявляет сильные окисл св-ва. С Н2, NH3,|

|Тк=685, плотн=4,8г/см3 и менее уст красной и |CO, органич вещ-вами образ. взрывоопасн. |

|черной, отлич от др. различным строен |смеси. 2) NO (монОх азота). N=O, при обычн |

|кристаллов. В парах Se ведет себя аналог S 3)|усл быстро окисл до NO2. NО почти нераств в |

|Te встреч в двух модифик – аморфный |Н2О – несолеобраз Ох. Взаимод с Г с образ |

|темно-коричнев и серебристо-белый. Пары сост |нитрозилгалогенов: 2 NО+Сl2(2NOCl. С H2SO4 в |

|из солек Те2. |присутствии воздуха образует нитрозил серную |

|32. ДиОх-ы S, Se, Te. Получ и св-ва. ДиОх-ы |к-ту (NO)HSO4. Получ. каталит окисл NH3 как |

|S, Se, Te получаются при нагрвании с O2, |побочн прод в пр-ве азотной к-ты. В атмосф NO|

|являются ангидридами соотв к-т. При обычн |образ при грозов разрядах. 3) N2O3 |

|условиях диОх-ы Se, Te – твердые вещ-ва, |(диОхтриазот) сущ-ет при t140С |

|колчедана, сжиганием серы, из отходящих газов|равновесие полн смещается влево. Твердое |

|заводов цветной Меургии, из топочных газов, |вещ-во – чистый димер. NO2 взаимод с Н2О и |

|из гипса. SO2 образ при прокаливании на возд|щелочами. NO2 и N2O4 – сильн окисл. Получ в |

|сулифидов Ме. SO2 - бецветный газ с резким |лаб разложением безН2О (PbNO3)2 ((t) |

|запахом горящей серы. Хорошо рпстворим в |PbO2+2NO2. 5) N2O5 при комн т |

|воде, с образ Н SO4. |самопроиз разл на NO2 и О2. Раств-ся в Н2О, |

|33.Соли кислородосодержащих кислот S. |образуя азотную кислоту. В лаборатории |

|Сульфиты, Сульфаты. Сульфиты – средние соли |получают взаим NHO3 c P2O5. Все Ох-ы азота |

|H2SO3 - восстан-ли. Сульфиты наиб активн Ме |физиологич аналогм, кроме N2O, сильно |

|при прокаливании разлагаются с образ |ядовиты. |

|сульфидов и сульфатов. Сульфиты К и Na примен|37. Азотистая к-та, ее строение и св-ва. |

|для отбеливания некторых матер, в текстильной|Нитриты и их св-ва.HNO2 получают действием |

|пром при краш тканей, в фотографии. Сульфаты |неорган кис-т на нитриты Ме: 2NaNO2+H2SO4 |

|– средние соли H2SO4 – большинство довольно |(Na2SO4+2HNO2. HNO2 – одноосн. к-та среднй |

|хорошо р-римы в воде. К практически нераств |силы, при взаимод с основ образует соли – |

|относ (см табл раств). BaSO4 нераств не |нитриты. Проявляет окислит-восстан двойств |

|только в Н2О, но и в кисл. разб, поэтому обр |(2HNO2+2KI+H2SO4(2NO+I2+K2SO4+2H2O; |

|белого осадка в к-тах служит указанием на |5HNO2+2KMNO4+3H2SO4(5HNO3+ |

|ионы SO42-. Na2SO4 – глаубевая соль, примен |2KMNSO4+K2SO4+3H2O), известна только в сильно|

|при изгот стекла. K2SO4-бесцветн крист, |разб р-рах. Нитриты – кристаллы, хорош раств |

|хорошо раств в Н2О. Сульфат Магния содерж в |в Н2О (за искл серебра). |

|морской воде, Кальция в виде гипса. Купоросы | |

|– сульфаьы меди, железа, цинка и нек др Ме, | |

|содерж кристалл Н2О | |

| | |

| | |

|34.Кислородосодержащие к-ты серы. H2SO3, |38. Сравнение строения и св-в галогенидов |

|H2SO4, дисерная, тиосерная, пероксодисерная |азота, фосфора, мышьяка, сурьмы и высмута. |

|к-та. Строение и св-ва. 1) Н2SO3 – очень |Гидролиз галогенидов. Известны бинарные |

|непрочное соед, изветна только в Н2О р-рах. |галогениды МХ3 и МХ5. . Все тригалогениды |

|Р-р Н2SO3 поглощает кислород из воздуха |быстро гидролизуются и довольно летучи; |

|окискляется до серной. Н2SO3 - хороший |газообразн молекулы имеют пирамидальную |

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6