База рефератов со всего рунета - Применение экспресс-анализаторов АН-7560, АН-7529 и АС-7932 в аналитической химии - скачать рефераты, рефераты на тему, бесплатно рефераты


	Главная \| Карта сайта


	РАЗДЕЛЫ


	ПАРТНЕРЫ


	АЛФАВИТ

... А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


	ПОИСК

Применение экспресс-анализаторов АН-7560, АН-7529 и АС-7932 в аналитической химии

температурах.

[pic]

Рис.11. Газоотборник.

1-фильтр; 2-зажимное устройство; 3-труба сжигания; 4-водоохлаждаемая

фурма.

2.1.6. Фарфоровая трубка ( 26мм предназначена для сжигания внутри её

навески стали или сплава. Трубка устанавливается в печи и фиксируется в

газоотборнике.

Затвор предназначен для герметизации фарфоровой трубки. Он состоит из

корпуса с закреплёнными на нём кронштейном и штуцером для входа кислорода в

печь, двух откидных крышек – герметизирующей и запирающей, накидной гайки с

шайбой, резиновым кольцом.

2.1.7. Узел фильтра тонкой очистки конструктивно расположен на стойке

датчика и выполняет следующие функции:

. Окончательную очистку продуктов сжигания от пыли. В качестве

фильтрующего элемента применён ватный тампон;

. Нормирование расхода кислорода с помощью дросселя;

. Объединение основного потока кислорода и потока (поддува( перед

подачей их в поглотительный сосуд.

3. Проверка и корректировка режимов работы анализатора.

3.1. Установка рабочей точки.

3.1.1 Система автоматического титрования поддерживает заданную

кислотность поглотительного раствора. Изменение заданной кислотности

осуществляется регулировкой (Раб. точка(. Оптимальная кислотность-3,3 рН.

При кислотности раствора меньше 3,0 рН возможны инструментальные ошибки,

кроме того, может иметь место неполное поглощение SO2 и, как следствие,

занижение результатов анализа.

При кислотности больше 3,5 рН начинает сказываться поглощение СО2, в

результате которого в растворе образуются дополнительные ионы водорода:

СО2+Н2О(Н2СО3

Н2СО3(Н++НСО3-

Восстановление этих ионов на катоде обуславливает затрату дополнительного

количества электричества в процессе титрования, что, в свою очередь,

приводит к появлению ошибок измерения. Особенно заметно влияет СО2 при

анализе чугунов и высокоуглеродистых сталей.

3.1.2 Проверка правильности задания рабочей точки титрования:

1. убедиться, что стрелка индикатора (Выход рН-метра( находится на

середине шкалы - система титрования находится в исходном состоянии;

при наличии корректора массы отключить его от анализатора;

2. нажать кнопку (Сброс(;

3. установить навеску (0500(;

4. нажать кнопку (Проверка( и держать её нажатой до тех пор, пока не

закончится процесс титрования;

5. по окончании процесса титрования считать показания цифрового

индикатора (%S(. Показания должны быть от 0,0090 до 0,0140 единиц.

6. если показания индикатора больше указанных выше, то необходимо

изменить чувствительность, повернув вал потенциометра (Раб. точка(

на небольшой угол в сторону отрицательных значений лимба; затем

система титрования автоматически приведёт рН раствора к новому

заданию;

7. если показания индикатора меньше указанных выше, то необходимо

изменить чувствительность, повернув вал потенциометра (Раб. точка(

на небольшой угол в сторону увеличения положительных значений,

затем подкислить раствор, нажав кнопку подкисления на датчике

настолько, чтобы стрелка индикатора (Выход рН-метра( сместилась

правее середины шкалы; после этого система титрования автоматически

приведёт рН раствора к новому заданию;

8. провести проверку правильности нового задания рабочей точки

титрования.

3.2. Регулировка (холостого счёта( анализатора.

3.2.1. (Холостой счёт( анализатора представляет собой показание прибора,

получаемое за время анализа при отсутствии лодочки с навеской в печи и,

характеризует состояние измерительной системы анализатора.

Причинами (холостого счёта( могут быть:

1. поступление из газового тракта с кислородом следов SO2,

обусловленных предшествующими анализами;

2. поступление в поглотительный раствор кислоты или щёлочи,

накопленных ранее в пористой керамической перегородке;

3. электрические процессы в измерительной цепи.

3.2.2. (Холостой счёт( должен определятся за то же время, которое

требуется для анализа материала. Порядок определения (холостого счёта(:

1. поставить переключатель (Компенсация( (холостого счёта(на стойке

датчика в положение(0(;

2. нажать кнопку (Авт. ( таймера;

3. установить на задатчике таймера необходимое время;

4. убедиться, что система титрования находится в исходном состоянии –

стрелка индикатора (Выход рН-метра( - в нулевом положении;

5. установить значение навески (0500(;

6. нажать кнопку (Сброс(;

7. после остановки счёта снять показания цифрового индикатора (%S(.

Оптимальным является (Холостой счёт( порядка 1-2 единицы за 1,5мин, 2-3

единицы за 3мин и 3-4 единицы за 5мин.

3.2.3. Отсутствие (холостого счёта( может вызвать ошибки измерения за

счёт (защелачивания( (стрелка индикатора (Выход рН-метра( находится левее

нулевой отметки).

Большой (холостой счёт( может привести к ухудшению сходимости результатов

измерений, а также к погрешностям градуировки, в особенности при

определении малых массовых долей серы.

Для увеличения (холостого счёта( переключатель (Компенсация(на стойке

датчика нужно перевести в одно из положений, обозначенных знаком (+(. Для

уменьшения (холостого счёта( переключатель нужно перевести в одно из

положений, обозначенных знаком (+(.

3.3. Градуировка анализатора.

3.3.1. Градуировку анализатора производят для того, чтобы его показания

соответствовали действительной процентной массовой доле серы в

анализируемой пробе.

3.3.2. Градуировку осуществляют путём проведения нескольких анализов

государственного стандартного образца (ГСО), как правило, близко по

химическому составу к металлу, пробу которого предстоит анализировать.

3.3.3. В правильно отградуированном приборе показания индикатора (%S( по

оканчании анализа должны соответствовать суммарному содержанию серы в

стандартном образце и в лодочке с плавнем. Если такого соответствия нет, то

производят корректировку с помощью потенциометра (Градуировка(.

Для увеличения показаний вал потенциометра (Градуировка( поворачивают по

часовой стрелке, а для уменьшения показаний – против часовой стрелки и

затем повторяют анализ образца. Как правило, 2-3 анализов стандартного

образца и подстроек оказывается достаточно для градуировки прибора.

3.3.4. Обычно градуировку производят один раз в смену, а также перед

проведением ответственных анализов. Правильность проведённой градуировки и

стабильность результатов измерений проверяют тремя или более анализами с

последующим определение сходимости показаний.

4. Техническое обслуживание анализатора.

4.1. В течение смены.

4.1.1. Анализатор позволяет выполнить в течение смены до 150 анализов.

Интенсивная работа анализатора соответствует стабилизации параметров и

позволяет получать наилучшие результаты измерений.

Длительные перерывы в работе и неравномерная загрузка анализами в течение

смены требуют дополнительных проверок и создают условия для появления

ошибок.

4.1.2. В начале смены:

. Сменить трубку сжигания в печи;

. Прочистить металлическим стержнем фурму и продуть её, удалив

осевшие в ней окислы металлов;

. Извлечь узел ввода газа из конусного отверстия на плате датчика; с

помощью воронки через указанное отверстие долить поглотительный

раствор в катодный отсек до верхней метки и вновь установить узел

ввода газа на место;

. Долить вспомогательный раствор в анодный отсек до метки;

. Проверить правильность установленного расхода кислорода;

. Проверить рабочую точку титрования;

. Произвести сжигание 2-3 произвольных навесок стандартного образца с

содержанием серы 0,03-0,05(.

. Проверить (холостой счёт( анализатора;

. Выполнить контрольный опыт;

. Проверить правильность градуировки, выполнив 1-2 анализа

стандартных образцов стали; при необходимости отградуировать

прибор.

4.1.3. По мере уменьшения объема поглотительного раствора в катодном

отсеке, происходящего вследствие интенсивного барботирования, а также

перетекания раствора через пористую керамическую перегородку в

промежуточный сосуд (когда уровень раствора в катодном отсеке приблизится к

нижней метке), долить раствор.

4.2. Один раз в сутки.

. Промыть и очистить катодный отсек от образовавшегося сернокислого

бария;

. Заменить растворы во всех отсеках датчика;

. Протереть стеклянный шарик измерительного электрода датчика ватой,

смоченной 0,1N раствором соляной кислоты;

. Проверить сходимость показаний, выполнив 3-5 измерений со

стандартными образцами стали.

4.3. Один раз в месяц.

. Произвести отмывку катодного и анодного отсеков 10-20(-ным

раствором соляной кислоты;

. В случае снижения расхода охлаждающей воды через систему охлаждения

и фурму промыть систему 40-50(-ным раствором уксусной кислоты для

удаления из неё накипи и осадков;

. Сменить засыпку (ангидрон) в фильтре блока газоподготовки;

. Сменить кварцевую засыпку в фильтре газоотборника. Загрязнённую

засыпку фильтра восстановить, промыв её в серной кислоте, тщательно

отмыв проточной и затем дистиллированной водой и, наконец, высушив.

III. Кулонометрический анализ.

Кулонометрический анализ основывается на измерении количества

электричества, затраченного на количественное осуществления донного

электрохимического процесса в данной пробе.

Определение количества прошедшего через испытуемый раствор электричества

и называется кулонометрией.

Кулонометрические определения проводятся в условиях, исключающих

возможность протекания побочных процессов, чтобы выход по току

применительно к осуществляемому электрохимическому составлял 100(.

Кулонометрический метод может быть применён для определения не только

металлов, но и целого ряда других сложных веществ при их количественном

электровосстановлении на катоде или электроокислении на аноде.

Осадка на электроде при этом не получается, полученный продукт остаётся в

электролите, и содержание исходного вещества в пробе, как указывалось,

оценивается по количеству затраченного на его получение электричества. Это

количество электричества определяется при помощи кулонометра.

Кулонометр представляет собой электролизер, включаемый в цепь

последовательно с ячейкой для электролиза. Для кулонометра подбирают

электрохимический процесс, протекающий со стопроцентным выходом по току и

сопровождающийся выделением определённого вещества, количество которого

можно легко и точно установить тем или иным способом.

Через оба последовательно соединённых электролизера –

электроаналитическую ячейку и кулонометр – пройдёт, естественно, одно и то

же количество электричества.

Очень интересен метод, получивший название кулонометрического титрования.

От титрования в обычном понимании этого слова этот метод отличается тем,

что здесь производится электролитическое генерирование титранта, причём в

подавляющем большинстве случаев непосредственно в том же растворе, в

котором находится и определяемое вещество. Электрогенерированный реагент

вступает во взаимодействие с определяемым веществом и появление малейшего

избытка его, свидетельствующего о конце титрования, мгновенно фиксируется

специально предусмотренной для этого индикаторной системой. Необходимо,

чтобы титрующее вещество реагировало с определяемым быстро и количественно,

не взаимодействуя ни с каким другим из имеющихся в данной пробе.

Не говоря о многих прочих преимуществах этого метода, отсутствие

необходимости приготовления стандартных растворов, сокращение количества

употребляемых реактивов и посуды, универсальность применения однажды

собранной установки очень облегчают аналитическую практику.

Так как реагент является здесь продуктом электролиза, то количество его,

пошедшее на титрование определяемого вещества, а следовательно, и

количество последнего, может быть определено по количеству затраченного за

время титрования, вплоть до сигнала о завершении его, электричества.

Необходимо, чтобы всё затраченное в процессе титрования электричество

расходовалось исключительно на генерирование титранта. Возможность

одновременного протекания каких-либо побочных процессов должна быть

совершенно исключена. Генерирование титранта должно происходить, таким

образом, при 100(-ном выходе по току.

Генерирование титранта производят при контролируемом значении

генераторного тока. Поддержание этого тока постоянным (это возможно при

достаточном содержании в растворе вещества, продуктом электрохимического

разложения которого является титрант) соответствует введению в раствор во

времени определённых порций реагента, как это имеет место при обычном

титровании.

Метод кулонометрического титрования часто называют кулонометрией при

постоянной силе тока и относятся к числу косвенных кулонометрических

определений, так как здесь в электрохимическом процессе участвует не само

определяемое вещество, а некоторый промежуточный продукт, химически

реагирующий затем с этим веществом.

В кулонометрическом титровании применяются различные способы определения

эквивалентной точки. Могут быть применены и те же, что и в обычном

титровании (например, цветные индикаторы). Однако высокая чувствительность

и точность этих методов обусловливает применение и более чувствительных

способов индикации, обеспечиваемых инструментальными методами анализа:

амперометрией, потенциометрией, спектрофотомерией,

фотоэлектроколориметрией.

Кривая кулонометрического титрования может быть вычерчена в координатах:

сила тока в индикаторной цепи (по оси ординат) – время (по оси абсцисс).

Ясно, что при постоянной силе тока в генераторной цепи время прямо

пропорционально количеству добавляемого к титруемой пробе реагента. Эта

величина обычно откладывается по оси абсцисс при объёмно-аналитических

определениях. Форма кривой титрования будет зависеть от того, какая из

окислительно-восстановительных пар – определяемая (кривая а) или

генерируемая (кривая б), в качестве титранта – или обе они (кривая в)

являются электрохимически обратимыми.

Для потенциометрической индикации конечной точки титрования применяется

обычная в потенциометрии электродная пара, состоящая из платинового

индикаторного и каломельного электрода сравнения.

При фотометрическом определении конца титрования производится слежение за

изменением величины оптической плотности пробы. В этом случае отпадает

необходимость в применении индикаторных электродов. Для измерения

оптической плотности титруемого раствора пользуются

фотоэлектроколориметрами или спектрофотометрами, в соответствующем

отделении которых устанавливают кулонометрическую ячейку.

Кулонометрическим путём можно осуществлять бромометрическое,

йодометрическое, пермаганатометрическое, титанометрическое,

хромометрическое и другие виды титрований.

Подобно другим методам физико-химического анализа, кулонометрия

применяется не только в аналитической химии, но и вообще в различных физико-

химических исследованиях. Кинетика и механизм реакций, каталитические

процессы, комплексообразование, химическое равновесие и т.д. являются теми

областями, в которых применение кулонометрии оказывается весьма

плодотворным.