Получение фенолов

Перспективы промышленной реализации этого метода пока неясны.

Рассмотрим критерии, которыми можно руководствоваться при выборе

способа синтеза фенолов. Такими критериями могут быть прежде всего низкая

себестоимость получаемою продукта и его высокое качество, малое число

стадии технологического процесса, небольшое количество вредных сточных вод

и выбросов, которые достаточно просто могут быть ликвидированы, доступность

исходных реагентов и высокая селективность процесса. Эти требования

зачастую противоречивы, и в большинстве случаев приходится выбирать

оптимальное соотношение всех показателей.

Часто за оптимальный показатель принимают одностадийность процесса,

что не всегда оправдано. Эта рекомендация не редко вступает в резкое

противоречие с овальными показателями. Так, в настоящее время, единственный

одностадийный процесс получения фенолов прямое окисление углеводородов

ряда бензола не применяется, а многостадийный процесс получения фенола

через кумол (изопропилбензол) в силу своей экономичнocти получил широкое

промышленное распространение.

При переходе к гомологам фенола выбор возможных методов синтеза

усложняется. Получение ряда веществ, например о-крезола, невозможно, если

использовать в качестве исходного сырья о-изопропилтолуол. Смесь м-крезола

и n-крезола проще всего получать кислотным разложением гидроперекисей

соответствующих изопропилтолуолов, а чистый п-крезол наиболее рационально

готовить щелочным плавлением п-толуолсульфокислоты. о-Крезол легко

синтезировать алкилированием фенола метанолом или окислительным

декарбоксилированием м-толуиловой кислоты.

2.2 Получение фенолов щелочным плавлением сульфокислот

Щелочное плавление сульфокислот ароматических углеводородов — один из

старейших способов приготовления фенолов. Он и сейчас вызывает определенный

интерес из-за относительной дешевизны реагентов, а также высоких выходов

целевых продуктов. Для синтеза ряда изомерных крезолов, ксиленолов,

замещенных нафтолов — это пока единственный возможный способ производства.

Важно и то, что на всех стадиях синтеза, кроме сульфирования, не

наблюдается изомеризация. Таким образом, состав получаемых замещенных

фенолов полностью определяется условиями сульфирования.

В настоящее время имеется ряд промышленных установок по производству фенола

(единичные мощности до 20-30 тыс. т в год), ?-нафтола, резорцина, п-крезола

(единичные мощности до 5-10 тыс. т в год) сульфурационным методом. По

аналогичной технологии может быть налажено промышленное производство

ксиленолов. Выпуск отдельных партий их осуществляется и в настоящее время.

Синтез фенолов слагается из ряда стадий, общая схема представлена на рис.

2.1. Рассмотрим особенности технического оформления и химизм различных

стадий этого процесса.

Рис. 2.1. Схема получения фенолов щелочным плавлением сульфокислот.

2.2.1. Щелочное плавление сульфокислот

При щелочном плавлении сульфокислот замещение сульфогруппы на оксигруппу

считают результатом сложного процесса, предполагающего промежуточное

присоединение щелочи по кратной связи:

Кроме этого основного процесса возможно также прохождение и других, ведущих

к образованию побочных продуктов, в частности протекает расщепление

сульфонов с образованием фенолятов и частично дифенола:

Возможно взаимодействие сульфокислот и фенолятов с образованием

дифениловых эфиров:

Наконец, возможно окисление компонентов сплава под действием кислорода

воздуха с образованием диоксидифенилов, оксидифенилов и их гомологов.

При щелочном плавлении сульфокислот гомологов бензола и нафталина

происходит также окисление метильных групп с образованием спиртовых и

карбоксильных групп и далее, вплоть до отщепления карбоксильных групп:

Так, пpи щелочном плавлении толуолсульфокислоты образуется заметное

количество фенола (от 1—1,5% при исключении кон тактов плава с воздухом до

15-20% — в случае интенсивного перемешивания плава). При щелочном плавлении

сульфокислот ксилолов при температурах выше 350оС количество фенола и

крезолов в плаве может достигать 15-25% от общего количества фенолов. По

литературным данным, при использовании над плавом подушки из инертного газа

и времени контакта 1,5 ч выход крезолов составляет 92%, тогда как в

отсутствие инертного газа только 60 70%.

Для уменьшения потерь фенолов при окислении плава применяются

различные способы изоляции плава от атмосферы — чаще всего за счет

применения подушки из перегретого водяного пара или инертных газов. Однако

даже при изоляции от воздуха в плаве возможно прохождение — тем более при

высоких температурах — окислительно-восстановительных процессов, например:

приводящих к образованию оксидифенилов и тиофенолятов. Правда, глубина

их не очень велика, однако они приводят не только к увеличению количества

примесей вообще, но и к появлению трудноотделимых от фенолов тиофенолов.

На выход фенолов и развитие побочных процессов серьезное влияние

оказывают примеси солей. По данным Беркмана, присутствие 2% хлорида натрия

в плаве уменьшает выход фенола при плавлении на 3- 4%, присутствие 0,5%

солен железа сокращает выход фенола на 3—4%. Последнее объясняется

окислительным действием ионов железа при высоких температурах.

Сульфат натрия в количестве до 10% незначительно влияет на процесс

щелочного плавления Это позволяет не выделять из сульфонатов серную кислоту

при небольшом (до 5-6%) ее содержании.

Па процесс щелочного плавления определенное влияние оказывает вид

применяемой щелочи. Так, в промышленности чаще используют более дешевый и

доступный едкий натр. В лабораторных условиях чаще применяют едкое кали, в

котором лучше растворяются соли сульфокислот. Это обстоятельство имеет

особое значение для щелочного плавления сульфокислот гомологов бензола,

соли которых в щелочи растворяются значительно хуже, чем соли

бензолсульфокислоты. В связи с этим было предложено брать для проведения

плавления смесь щелочей, содержащую не менее 28% едкого кали, или плавить

толуол сульфонат в присутствии бензолсульфоната.

Плохая растворимость солей толуолсульфокислот делает особо важным

использование избытка щелочи. При небольшом избытке щелочи образуется

темный вязкий плав, имеющий консистенцию

Рис 2.2. Принципиальная технологическая схема щелочного плавления

арилсульфонатов (непрерывная схема с каскадом плавильников)

Аппараты: 1 - обогреваемые плавильники; 2— аппарат для разбавления

("гашения") плава; 3 - фильтр для выделения сульфита натрия; 4 — скруббер

для выделения фенолов из фенолятов; 5 - отстойник.

Потоки: I - арилсульфонат натрия, II — едкий натp; III - водяной паp; IV -

продукты щелочного плавления; V - вода; VI - отбросные газы и пары; VII -

paствop фенолятов в смеси с кристаллами сульфита натрия; IX - раствор

фенолятов натрия; Х — двуокись серы; XI - фенолы; XII - сульфитный щелок.

мокрого песка, что увеличивает опасность пригорания и окисления плава. При

большем избытке щелочи образуется светлый, подвижный плав, легко

перемешивающийся якорной мешалкой.

Увеличение мольного отношения щелочь сульфокислота с 2,5 до 4 - 5

увеличивает выход крезола с 50—60 до 70 - 80%, считая на исходную соль.

Однако при оптимальных температурах и при минимальном избытке щелочи

(мольное соотношение щелочь - сульфонат 2,5) также возможно достижение

выходов крезола порядка 84—92%.

Данные о влиянии температуры на выход крезолов противоречивы. По

данным Энгланда, оптимальная температура составляет 340—360оС. Опыты

показывают, что при этой температуре происходит значительное осмоление

плава, а выход фенола увеличивается до 5%, считая на крезол. Максимальный

выход достигается при температуре 320 оС.

Выход фенолов при щелочном плавлении зависит также и от избытка

щелочи, что иллюстрирует рис. 429. Увеличение времени пребывания фенолята н

сульфоната в зоне высоких температур усиливает образование побочных

продуктов.

Существование оптимальных соотношений температур и времени пребывания

в зоне нагрева подтверждается данными о щелочном плавлении сульфонатов

ксилолов:

Таблица 2.1.

Щелочное плавление солей сульфокислот м-ксилола (мольное соотношение

щелочь; соль равно 3)

|Условия плавки |Состав фенолов, % |Выход 2 ,4- |

| | |ксиленола, |

| | |считая на |

| | |исходную |

| | |соль, % |

| | | | | | |

|температу|время, |фенол |крезолы |2,4-ксиленол| |

|ра, оС |ч | | | | |

|320 |1,0 |6,13 |2,55 |90,40 |58,53 |

|» |1,5 |2,00 |4,3 |92,5 |78,25 |

|» |2,0 |4,65 |5,08 |85,6 |69,85 |

|330 |1,5 |6,05 |2,3 |92,5 |57,45 |

|340 |0,5 |1,60 |1,74 |96,0 |11,22 |

|» |1,0 |4,88 |1.95 |92,5 |15,66 |

|» |1,5 |5,05 |4,90 |90,0 |40,25 |

|350 |1,5 |2,3 |12,16 |85,7 |23,6 |

|360 |1,5 I 5 |31,2 |78,8 16,9 |20,4 0,75 |

|375 | |83,0 | | |

Таким образом, в зависимости от условий щелочного плавления выход

фенолов на этой стадии может колебаться в довольно широких пределах. В

особенности это относится к щелочному плавлению дисульфокислот. Так, при

щелочном плавлении соли бензол-м-дисульфокислоты по разным данным выход

колеблется от 20 до 90%. Это объясняется особой легкостью окисления

двухатомных фенолов и соответствующих сульфокислот, иx сравнительно малой

термической устойчивостью, а также своеобразным изменением консистенции

плава. До 200°С плав представляет асфальтоподобную вязкую массу. В

интервале 200 - 280°С плав у большинства дисульфокислот приобретает жидкую

консистенцию, при 290°С после завершения замещения одной сульфогруппы в

плавильнике вновь тестообразная масса, даже иногда рассыпающаяся в

порошок, после 290 - 300оС выделяется вода, образующаяся при замещении

второй сульфогруппы, и масса вновь приобретает подвижность. И, наконец, при

завершении отгона этой воды плав снова обращается в порошок. Все эти

превращения резко меняют условия перемешивания содержимого плавильника,

увеличивают опасность местных перегревов, пригорания реакционной массы, ее

усиленного окисления.

Рис. 2.3. Принципиальная технологическая схема щелочного плавления

арилсульфонатов натрия в трубчатом реакторе.

Аппараты: 1 - насос; 2 - теплообменник; 3 - трубчатый реактор; 4 -

дроссельный вентиль; 5 - испаритель; 6 - фильтр для выделения сульфата

натрия.

Потоки: I - раствор арилсульфоната натрия; II - раствор едкого натpa;

III - раствор продуктов щелочного плавления; IV - водяной пар; V - раствор

фенолятов в смеси с кристаллами сульфита натрия; VI - сульфит натрия; VII -

pacтвоp фенолятов натрия на нейтрализацию.

Какие возможны пути сокращения опасности перегревов? Один из них —

увеличение избытка щелочи. Главный недостаток этого приема увеличение

себестоимости целевого продукта. Другой путь — плавление водных растворов

сульфоната и щелочи. Смешение водных растворов большой концентрации

способ, широко практикуемый. При этом часто первый этап щеточного плавления

обращается в выпарку на неприспособленном оборудовании и лишь несколько

упрощается приготовление смеси, используемой для плавления. Правда,

небольшое количество воды остается в плаве и снижает температуру плавления

компонентов, уменьшает вязкость плава. Более эффективной может быть

переработка 15-30%-ных водных растворов щелочей и сульфонатов при 360-380оС

под давлением. При этом вода не испаряется, реакционная масса обладает

высокой подвижностью, система полностью герметизована и исключается внешнее

окисление.

Необходимость работы при давлении около 200 кгс/см2 не вызывает особых

затруднений, так как используются трубчатые реакторы (рис. 2.3.). Схема

становится компактной, полностью непрерывной, легко управляемой. Применение

змеевика обеспечивает большую скорость потока и исключает местные

перегревы. Выход фенола может быть доведен до 98%.

По-видимому, это наиболее перспективный путь непрерывного оформления

процесса. Частным вариантом этой схемы является термическое разложение

сульфонатов в смеси с расплавом фенолятов.

2.3. Получение фенолов окислительным декарбоксилированием арилкарбоновых

кислот

Одним из способов синтеза фенолов из углеводородов является

двухстадийное окисление. На первой стадии тем или иным способом, чаще

жидкофазным окислением в среде углеводорода, алкилароматический углеводород

обращают в соответствующую арилкарбоновую кислоту:

На следующей стадии производится окисление арилкарбоновой кислоты

кислородом воздуха в присутствии водяного пара. Катализатором окисления,

как правило, служат соли двухвалентной меди. При этом отщепляется двуокись

углерода и образуется соответствующий фенол.

Метод привлек внимание прежде всего потому, что этим способом можно

получать фенол из недефицитного толуола вместо бензола. Оказалось также,

что метод пригоден для приготовления крезолов из толуиловых кислот и

нафтолов из нафтойных кислот. Возможность использования в качестве сырья

недефицитные гомологи бензола и нафталина, сравнительно малое количество

побочных продуктов, высокая чистота производимых фенолов и использование

кислорода воздуха в качестве окисляющего агента — все это вызвало

значительный интерес к новому способу производства фенолов.

Процесс окислительного декарбоксилирования состоит из двух основных

стадий: окисления углеводорода до арилкарбоновой кислоты и собственно

окислительного декарбоксилирования последней. С процессом связаны стадии

разделения продуктов окислительного декарбоксилирования и возвращения в

цикл водных растворов фенолов и переработки образующейся смолы с выделением

катализатора для возвращения его в процесс.

2.3.1. Представление о механизме окислительного декарбоксилирования

арилкарбоновых кислот

Окислительное декарбоксилирование арилкарбоновых кислот проводится при

200—300°С в присутствии солей двухвалентной меди при подаче в реактор

воздуха и водяного пара.

Термическое разложение бензоата меди было описано еще в 1845 г., позднее

появился ряд статей, касающихся данного вопроса. Эти работы показали, что

при сухой перегонке бензоата образуются фенол, бензол, бензойная кислота,

салициловая кислота, фенилбензоат. В пятидесятые годы нашего столетия

появилась серия патентов, предлагавших применение этого процесса для

получения фениловых эфиров и фенолов из арилкарбоновых кислот и

арилсульфокислот. Важным и интересным является то обстоятельство, что

гидроксильная группа получаемого фенола становится в орто-положение к

удаляемой карбоксильной или сульфогруппе. Так, из о- и n-толуиловых кислот,

а также из n-толуолсульфокислоты образуется м-крезол, из м-толуиловой — о-

и п-крезолы, из о-хлорбензойной и п-хлорбензойной кислот —- м-хлорфенол; из

мезитиленовой кислоты 2,4-ксиленол, из ?- и ?-нафтойных кислот ?-нафтол.

Процесс превращения ароматических карбоновых кислот в фенолы может быть

представлен рядом следующих последовательных стадий.

1. Образование медной соли ароматической карбоновой кислоты:

2. Термическое разложение полученной соли с переходом и с образованием

сложного эфира салициловой или смещенной салициловой кислоты:

При нагревании солей двухвалентной меди без доступа пара и

воздуха исчезает характерное для этих солей синее или зеленое

окрашивание, образуются бесцветные соли одновалентной меди. При

проведении процесса в более жестких условиях (высокая температуpa,

длительное нагревание, недостаток свободной кислоты) образуется

элементарная медь.

Это, как и образование одновалентной меди, связано с резким усилением

электроноакцепторных свойств меди при повышении температуры.

3. Регенерация Сu1 и Си0.При барботаже воздуха через расплав кислоты,

содержащий одновалентную или элементарную медь, эта последняя окисляется

до двухвалентного состояния:

4. Гидролиз н-декарбоксилирование сложных эфиров. Возможны два

направления перехода кислых сложных эфиров в фенолы. В отсутствии

водяного пара кислые сложные эфиры декарбоксилируются до эфиров, а

последние затем гидролизуются с образованием фенола и исходной кислоты.

В присутствии водяного пара возможен гидролиз кислых эфиров с образованием

исходных арилкарбоновых и оксиарилкарбоновых кислот. Последние

декарбоксилируются до фенолов.

Относительно механизма образования фенолов при окислении

арилкарбоновых кислот существуют противоречивые точки зрения Кэдинг и

Толанд предполагают образование промежуточного соединения, образующегося

при нуклеофильной атаке кольца атомом кислорода. При этом в реакции

участвует димер медной соли, т. е. два атома меди находятся рядом. Для

медныхсолей толуиловых кислот это промежуточное соединение можно отразить

следующим образом:

Здесь близость атома кислорода к орто-положению (по отношению к

карбоксильной группе) допускает нуклеофильную атаку в это положение.

Ионизация связи медь-кислород увеличивает возможность такой атаки.

Некоторые авторы полагают, что процесс может проходит и по радикальному

механизму:

Однако эти представления не объясняют обязательное расположение

гидроксильной группы в орто-положении по отношению к карбоксильной группе.

Кроме того, ингибиторы цепных реакций, тормозящие смолообразование и

некоторые другие побочные процессы, заведомо протекающие по

радикальноцепному механизму, не оказывают влияния на скорость образования

фенола Изложенное говорит о большей вероятности ионного механизма

окислительного декарбоксилирования.

Исследования термического разложения медных солей арилкарбоновых

кислот и арилсульфокислот показали, что только арилкарбоновые кислоты могут

явиться реальным сырьем для синтеза фенолов. Арилсульфокислоты и

диарилсульфоны дают незначительные количества фенолов (до 1-2% на

превращенный исходный продукт). Однако уже при минимально необходимых для

протекания реакции температурах — при 180-190 °С — идет интенсивное

термическое разложение сульфокислоты с образованием коксообразного остатка

и двуокиси серы. Образующийся эфир сульфокислоты и крезола (или другого

фенола) значительно устойчивее к гидролизу, чем сама сульфокислота,

распадающаяся на углеводород и серную кислоту. В то же время термически

сложный эфир сравнительно мало устойчив.

Скорость превращения медных солей арилкарбоновых кислот зависит от

природы и положения имеющихся заместителей в ядре. В отсутствие воздуха и

водяного пара процесс протекает по уравнению:

с образованием только соответствующего сложного эфира, медной соли (I)

арилкарбоновой кислоты и двуокиси углерода. При этом по выходу двуокиси

углерода можно с достаточной точностью судить о скорости реакции. Само

термическое разложение протекает по реакции первого порядка, кинетика

разложения характеризуется данными, приведенными в табл. 2.2.

Таблица 2.2.

Кинетика разложения медных солей (I) арилкарбоновой кислоты

|Соль кислоты |Темпе-|R -10-3, |Соль кислоты |Темпе-|R- 10-3, |

| |ратура|мин-1 | |ратура|мин-1 |

| |, оС | | |, °С | |

|Бензойной |234 |0,83+0,02 |п- Толуиловой |234 |2,45+0,20 |

| |240 |2,86+0,03 | |240 |7,74+0,12 |

| |250 |4,78 +0,10 | |245 |12,95+0,70|

|о-Толуиловой |206 |4,88+0,20 |о-Хлорбензойлой |218 |9,42+0,22 |

| |218 |18,01+ 0,80| |227 |11,97 0,10|

|м-Толуиловой |206 |3,72+ 0, 10| |231 |13,70 |

| | | | | |+0,43 |

| |212 |6,28+0,15 |п-Хлорбензойной |255 |4,76+0,11 |

| |218 |12,39+0,60 | |260 |12,29+0,22|

Как следует из этих данных, реакция значительно ускоряется при

введении в ароматическое кольцо метальной группы. При этом скорость реакции

растет в ряду: бензоат—п-толуилат—м-толуилат о-толуилат. Введение в пара-

положение по отношению к карбоксильной группе атома хлора несколько

уменьшает скорость процесса, введение в орто-положение несколько ее

увеличивает (по сравнению с бензоатом меди).

Таким образом, получение крезолов из толуиловых кислот возможно в

более мягких условиях, чем фенола из бензойной кислоты и хлорфенолов, из

хлорбензойных кислот. Синтез м-крезола из о-толуиловой кислоты возможен при

температуре на 20—30оС ниже, чем из п-толуиловой кислоты. Скорость процесса

значительно увеличивается (в 4-5 раз) при добавлении в реакционную массу

окиси магния.

2.4. Получение фенола окислением бензойной кислоты в газовой фазе.

Фенол в промышленности также получают окислением бензойной кислоты в

газовой фазе при 200-400оС в присутствии твердых катализаторов, например:

солей меди и активаторов оксидов металлов Co, Mo, W, причем продуктами

реакции является фенол, бензол и дифенилоксид. К недостаткам этих процессов

относятся низкая селективность и активность катализаторов.

Предложен способ получения фенола окислением бензойной кислоты в

газовой фазе при 250-350оС, мольном отношении реагентов бензойная кислота/

вода/ кислород равном 0,6-2,5/ 40-70/ 1,5-2,5 и объемной скорости подачи

бензойной кислоты 0,01-0,22 кг/ч?кг катализатора, отличающийся тем, что

реакцию проводят в присутствии катализаторов оксидного типа общей формулы

Cu-M-O, нанесенном на оксид алюминия с удельной поверхностью 40-190 м2/г,

где М-0,01-10,9 масс. % щелочного, щелочноземельного металла или металлов

II б группы периодической системы элементов, содержание меди равно 1,5-9,5

масс. %. Удельная поверхность катализатора перед использованием составляет

40-100 м2/г. Для сохранения активности и увеличения продолжительности

работы катализатора в реактор подают водяной пар в 40-70-кратном мольном

избытке по отношению к бензойной кислоте. При более высоком отношении

водяного пара снижается скорость реакции. В качестве окисляющего агента

можно использовать молекулярный кислород или его смеси с инертными газами,

предпочтительно воздуха.

Катализаторы приготавливают пропиткой носителя (оксида алюминия) в

водном растворе соответствующих солей в течении 24 ч. После упаривания воды

катализаторы прокаливают в течении 3,5-11 ч при 450-800оС в зависимости от

компонентов катализатора. К достоинству способа относится простота

приготовления катализаторов.

2.5. Получение фенола прямым каталитическим гидроксилированием бензола.

Предложен способ получения фенола прямым каталитическим

гидроксилированием бензола. Реакция прямого введения гидроксильной группы в

бензольное ядро известна не так давно. Она осуществляется путем воздействия

закиси азота N2O с бензолом в присутствии катализатора на основе оксидов

металлов V и VI группы периодической системы, предпочтительно V2O5

нанесенного на SiO2 в количестве от 1 до 10 масс.% (использование Al2O3

приводит к значительному разложению бензола до оксидов углерода). В данном

виде реакция получения фенола малопригодна для внедрения в промышленности.

Предложенный способ синтеза фенола основан на прямом гидроксилировании

бензола в присутствии закиси азота N2O и цеолитов кислотного характера,

являющихся доступными, дешевыми реагентами, удобными в промышленном

использовании. Применяют следующие типы цеолитов:

1) Цеолит ZSM-5 компании Mobil-oil

2) Цеолит US-Y, фирма TOYO-SODA

3) Цеолит HY, компания Union Carbide Chemical

4) Цеолит H-Mordenit фирмы Grand Paroisse

Предпочтительнее применять цеолит ZSM-5

Цеолит имеет соотношение SiO2/ Al2O3 больше 90, предпочтительно от 90

до 500. Исходный цеолит обрабатывают для повышения кислотности минеральной

кислоты (соляной, серной, азотной, хлорной, фосфорной) или органической,

например: трифторметан-сульфоновой или аналогичной. Концентрация кислоты

обычно составляет от 0,1н до 2н. При обработке берут от 10 до 100 мл на 1 г

цеолита. Закись азота используют чистую или в смеси с инертным газом, не

содержащим кислорода, например: азотом. Предпочтительное молярное

соотношение бензол/ N2O – от 1 до 10. Температура реакции 300-500оС, при

этом смесь паров бензола с закисью азота пропускают через слой цеолита.

ЛИТЕРАТУРА

1. Харлампович, Георгий Дмитриевич и Чркин, Юрий Васильевич Фенолы. М.,

«Химия», 1974, 376 с.

2.

-----------------------

[pic]

фенолформальдегидные смолы

полимеры

пестициды

Капролактам, синтетическое волокно

Медицинские припараты, антисептические вещества, красители

Стабилизаторы полимеров, моющие средства

R

Фракция смолы

I ступень экстракции

Водный метанол

На переработку

Нейтральная смола

Бензин

II ступень экстракции

Регенерация бензина

Отгонка воды и метанола

Фенол на переработку

Фракция смолы

Извлечение фенолов

Раствор фенолятов

Очистка фенолятов

Нейтрализация фенолятов

Отстаивание

Раствор Na2CO3

Сырые водные фенолы

10-15% раствор NaOH

Известковая печь

Каустификация

CaCO3

CO2

CaO

Отстаивание и фильтрование

Упаривание

CaCO3 в отвал

I ступень экстракции

феноляты

Раствор фенолята с избытком щелочи

Частично обесфеноленная фракция

фракция смолы

II ступень экстракции

Раствор щелочи

Обесфеноленная фракция

[pic]

–??/?????†???????????????–??/?????†???????????????–??/?????†???????????????–

??/?????†???????????????–??/?????†???????????????–??/?????†??????[pic]

[pic]

[pic]

[pic]

[pic]

[pic]

[pic]

[pic]

[pic]

[pic]

[pic]

[pic]

Сульфирование

Нейтрализация

Фильтрование

Упаривание

Щелочное плавление

Гашение плава

Разложение фенолятов

Выделение фенолов

Ректификация и очистка фенолов

Фенолы

[pic]

[pic]

[pic]

[pic]

[pic]

[pic]

[pic]

[pic]

[pic]

[pic]

[pic]

[pic]

[pic]

[pic]

[pic]

[pic]

[pic]

[pic]

[pic]

Страницы: 1, 2