Нефть и способы ее переработки

Нефть и способы ее переработки

Раздел: химия, геодезия, геология

Тема: НЕФТЬ И СПСОБЫ ЕЕ ПЕРЕРАБОТКИ

Примечания:

Использование: Экзамен, 06.2001, шк. № 119, г. Новосибирск, оценка:

отлично, проверила: Седова О.В.

Автор: Ксюха Г.

E-mail: gnevkina_e@top-kniga.ru

Назначение: реферат

Тип: WinWord

СОДЕРЖАНИЕ

Стр.

1. ВСТУПЛЕИЕ

Нефть – жидкое топливо

Нахождение в природе 1

Физические свойства 1-2

Классификация нефти 2

Состав нефти

2-4

2. ОСНОВНАЯ ЧАСТЬ

Нефть и способы ее переработки

1. Происхождение нефти 4-11

2. Разведка нефти 11-

12

3. Добыча нефти 12-

14

4. Очистка нефти 14-

15

5. Перегонка нефти 15-

18

6. Крекинг нефтепродуктов: 18-20

a) Термический 20

b) Каталитический 20

7. Риформинг

20

3. ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Перспективы на будущее 21

Применение нефти и нефтепродуктов 21

Продукты, получаемые из нефти и 22-24

нефтепродуктов

Нефть – жидкое топливо.

Что же такое нефть? Теплотехник ответит, что это прекрасное,

высококалорийное топливо. Но химик возразит: нет! Нефть – это сложная смесь

жидких углеводородов, в которых растворены газообразные и другие вещества.

И чтобы перечислить все продукты, получаемые из нефти, нужно потратить

несколько листов, так как их уже несколько тысяч.

Еще Д.И. Менделеев заметил, что топить печь нефтью все равно, что

топить ее ассигнациями.

Историческая справка. Дмитрий Иванович Менделеев (1834-1907). Русский

химик, открывший периодический закон химических элементов,

разносторонний ученый, педагог и общественный деятель. Получил

образование на отделении естественных наук физико-математического

факультета Главного Педагогического Института в Петербурге, курс

которого окончил в 1855 г. с золотой медалью. Защитил множество

магистерских и докторских диссертаций, читал лекции в качестве доцента .

Среди его трудов – фундаментальный работы по химии, химическим

технологиям, физике, метрологии, воздухоплаванию, сельскому хозяйству,

экономики, народному просвещению. Написал труд «Основы химии». В 1869 г

открыл периодический закон химических элементов.

Нефть (от перс. neft) - горючая маслянистая жидкость со специфическим

запахом, распространенная в осадочной оболочке Земли и являющаяся важнейшим

полезным ископаемым.

Нахождение в природе

Залежи нефти находятся в недрах Земли на разной глубине, где нефть

заполняет свободное пространство между некоторыми породами. Если она

находится под давлением газов, то поднимается по скважине на поверхность

Земли. По запасам нефти наша страна занимает одно из ведущих мест в мире.

Физические свойства.

Нефть – маслянистая жидкость от светло-бурого до черного цвета с

характерным запахом. Она немного легче воды и практически в ней не

растворяется. Так как нефть – смесь различных углеводородов, то у нее нет

определенной температуры кипения.

Нефть сильно варьирует по цвету (от светло-коричневой, почти

бесцветной, до темно-бурой, почти черной) и по плотности (от легкой 0,65-

0,70 г/см3, до тяжелой 0,98-1,05 г/см3).

Начало кипения нефти обычно выше 280С. температура застывания

колеблется от +300 до –600С и зависит в основном от содержания парафина

(чем его больше, тем температура застывания выше). Теплоемкость нефти 1,7-

2,1 кДж/кг; теплота сгорания 43,7-46,2 мДж/кг; диэлектрическая

проницаемость2-2,5; электрическая проводимость 2.10-10-0,3.10-18 ом-1.см-1.

Вязкость изменяется в широких пределах и зависит от химического и

фракционного состава нефти и смолистости (содержания в ней

асфальтосмолистых веществ). Температура вспышки нефти колеблется от –35 до

1200С в зависимости от фракционного состава и давления насыщенных паров.

Нефть растворима в органических растворителях, в воде при обычных условиях

практически нерастворима, но может образовывать с ней стойкие эмульсии.

Классификация нефти.

Нефть можно классифицировать по разным признакам.

1. По содержанию серы:

a) Малосернистые (до 0,5 % S)

b) Сернистые (0,5-2 % S)

c) Высокосернистые (св. 2 % S).

2. По потенциальному содержанию фракций, выкипающих до 3500С:

a) Т1 – тип нефти, в которой указанных фракций не меньше 45

%

b) Т2 – 30-44,9 %

c) Т3 – меньше 30 %.

3. По потенциальному содержанию масел:

a) М1 – не меньше 25 %

b) М2 – меньше 25 %.

4. По качеству масел:

a) Подгруппа И1 – с индексом вязкости масел больше 85

b) Подгруппа И2 – с индексом 40-85.

Сочетание обозначений класса, типа, группы, подгруппы и вида

составляет шифр технологической классификации нефти.

Состав нефти

В зависимости от месторождения нефть имеет различный качественный и

количественный состав. Так, например, бакинская нефть богата

циклопарафинами и сравнительно бедна предельными углеводородами.

Значительно больше предельных углеводородов в грозненской и ферганской

нефти. Пермская нефть содержит ароматические углеводороды.

Представляя собой жидкость, более легкую, чем вода, нефть разных мест,

иногда даже и соседних, различна по многим свойствам: цвету, плотности,

летучести, температуры кипения... Однако любая нефть это жидкость почти

нерастворимая в воде и по элементарному составу содержащая преимущественно

углеводороды с подмесью небольшого количества кислородных, сернистых,

азотистых и минеральных соединений, что видно не только по элементарному

составу, но и по всем свойствам углеводородов. В бакинской (апшеронской)

нефти Марковников и Оглоблин нашли от 86,6 до 87,0% углерода и от 13,1 до

13,4% водорода…

Историческая справка. Оглоблин Николай Николаевич (1852-?). Русский

историк – археограф. Служил архивариусом при Московском архиве

Министерства Юстиции. Автор исследований «Обозрение историко-

географических материалов 17 и 18 века». Его обозрения архивных

материалов по истории Сибири печатались в журналах «Русская старина»,

«Исторический вестник», «Книговедение».

Историческая справка. Марковников Владимир Васильевич (1837-1904).

Русский химик, ученик Бутлерова. Основные научные труды посвятил

развитию теории химического строения, исследованию нефти и нефтенов.

Защитил магистерскую диссертацию «Об изомерии органических соединений»,

на основе воззрений Бутлерова вывел правило Марковникова. В 1870-х

получил все предсказанные теорией строения изомерные двухосновные

кислоты общей формулы C3H6(CO2H)2. впервые получил соединения с семи и

восьмичленными циклами, изучал механизм реакции этерификации, окисление

замещенных циклических кетонов и др. Исследовал соляные озера России.

…В пенсильванской нефти С. К. Девилль нашел 83-84% углерода, 13,7-

14,7% водорода, в рангунской (в Бирме) 83,8% углерода и 12,7% водорода, в

огайской Мабери нашел только 83,6-85,8% углерода и 13,05-14,6% водорода.

Недостающее до 100 отвечает содержанию кислорода, серы, азота, воды и

минеральных подмесей. Количество серы в некоторых сортах нефти едва

составляет несколько сотых % (например, в обыкновенной зеленой бакинской

нефти всего 0.06%). Азота всегда мало, обыкновенно меньше 0,2%. Минеральных

подмесей (золы) еще меньше и пока не известен ни один случай. Когда

количество их доходило бы до 0,1%. Поэтому, за вычетом суммы всех других

составных начал, в сырой нефти надо принимать от 1 до 4% кислорода. Это

следует из того, что в нефти содержатся органические (жирные и близкие к

ним) кислоты, так как они содержат кислород. Различия в элементарном

составе, как видно, не велики, несмотря на значительную разность свойств.

Однако все-таки разность состава сказывается в том, что на 12 грамм

(атомное количество) углерода в американской нефти около 1,95 грамм

водорода, а в бакинской только 1,82. Это доказывает, что во всей массе

нефти содержится всегда меньше водорода, чем в углеводородах состава СnH2n

(потому что для них на 12 частей углерода приходятся 2 части водорода), и

что от этого состава бакинская нефть дальше, чем американская, что

подтверждается и знакомством с углеводородами, извлекаемыми из нефти.

Историческая справка. Сент – Клер Девилль Шарль (1814-1876). Французский

химик, член Парижской АН (с 1861 г.). в 1849 получил азотный ангидрид

(действием хлора на сухой нитрат серебра). В 1854 создал первый

промышленный способ получения алюминия. Разработал методы очистки сырой

платины и выделения ее остатков.

Составными началами нефти, помимо небольшой подмеси кислородных,

сернистых и других соединений, являются углеводороды, смесь которых входит

в состав различных очищенных продуктов, получаемых из нефти и находящих

разнообразное применение. Основным способом для отделения друг от друга,

как этих промышленных продуктов (всевозможных смесей), так и

самостоятельных в химическом смысле углеводородов, содержащихся в нефти и

ее продуктах, является перегонка, основанная на разной упругости пара

разных жидкостей при одной и той же температуре.

Нефть содержит смесь углеводородов разных рядов, преимущественно

средних между жирными и ароматическими. Первые точные исследования были

сделаны в этом отношении около 1860 года Пелузом и Кагуром во Франции,

Шорлеммером в Англии и Уарреном в Америке преимущественно над легкими

углеводородами (бензином) пенсильванской нефти…

Историческая справка. Карл Шорлеммер (1834-1892). Немецкий химик-

органик, глава Лондонского королевского общества. Работал в Оуэнском

колледже в Манчестере. Основные работы посвящены исследованиям

предельных углеводородов. Доказал равнозначность четырех валентных

углеводородов (1868). Предложил систематику органических соединений и

создал на ее основе учебник. Имеет также труды по истории органической

химии. Был прогрессивным общественным деятелем.

…Они показали, что в ней содержатся предельные (жирные) углеводороды

СnH2n+2, начиная от газообразных (CH4 всегда сопровождает нефть),

растворенных в нефти и затем все с высшими n, например, в лигроине и бензин

от C5H12 до C8H18, в керосине сверх того и высшие от С9Н20. Сверх того уже

первые исследователи указали в нефти содержание углеводородов с меньшим

количеством водорода из рядов CnH2n, СnH2n-2 и т. д. Но при исследовании

русской нефти профессором Марковниковым были обнаружены преобладающими

углеводороды из ряда нафтенов СnH2n. В начале 1880-ых годов Менделеев,

извлек из разных образцов бензина бакинской нефти пентан С5Н12 и тем самым

доказал, что и в нашей бакинской нефти содержатся предельные углеводороды.

В природной нефти содержатся и углеводороды рядов СnH2n-2 и СnH2n-4, а

также и ароматические углеводороды, хотя и в очень малом количестве.

Таким образом, главную массу всех видов нефти образует смесь

предельных СnH2n+2 углеводородов с нафтенами СnH2n с подмесью СnH2n-2 до

СnH2n-6, преобладают же особенно в русской нефти нафтены, а предельных

углеводородов более в американской. Этому утверждению не противоречат даже

самые высококипящие твердые углеводороды (парафин, церезин), получаемые из

нефти и продуктов с нею сходственных (горный воск и др.). При этом и все

явления, сопровождающие перегонку нефти, полностью объясняются.

Нефть и способы ее переработки

Происхождение нефти

Истоки современных представлений о происхождении нефти возникли в

XVIII – начале XIX века. М. В. Ломоносов заложил гипотезы органического

происхождения нефти, объясняя ее образование воздействием «подземного огня»

на «окаменелые уголья», в результате чего, по его мнению, образовывались

асфальты, нефти и «каменные масла». Идея о минеральном происхождении нефти

впервые была высказана

А. Гумбольдтом в 1805 году.

Историческая справка. Михаил Васильевич Ломоносов (1711-1765). Первый

русский ученый – естествоиспытатель мирового значения, человек

энциклопедических знаний, разносторонних интересов и способностей, один

из основоположников физической химии, поэт, заложивший основы

современного литературного языка, художник, историк, поборник

отечественного просвещения и развития самостоятельной русской науки.

Развитие химии, эксперименты по неорганическому синтезу углеводородов,

проведенные М. Бертло (1866 год), Г. Биассоном (1871), послужили отправной

точкой для развития гипотезы минерального происхождения.

Историческая справка. Пьер Эжен Марселен Бертло (1827-1907). Французский

химик и общественный деятель. Синтезировал огромное число органических

соединений, относящихся к различным классам. Взаимодействием глицерина и

жирных кислот получил (1853-1854) аналог природных жиров, доказал

возможности их синтеза. Его работы: синтезы метана, этилена, бензола.

Исследовал скорости образование сложных эфиров из спиртов и кислот.

Д. И. Менделеев, придерживавшийся до 1867 года представлений об

органическом происхождении нефти, в 1877 году сформулировал известную

гипотезу ее минерального происхождения, согласно которой нефть образуется

на больших глубинах при высокой температуре вследствие взаимодействия воды

с карбидами металлов. За прошедшее столетие накопилось огромное количество

химических, геохимических и геологических данных, проливающих свет на

проблему происхождения нефти. В настоящее время преобладающая часть ученых

— химиков, геохимиков и геологов — считает наиболее обоснованными

представления об органическом генезисе нефти, хотя имеются ученные, которые

до сих пор отдают предпочтение минеральной гипотезе ее образования.

Все гипотезы минерального происхождения нефти объединяет идея синтеза

углеводородов, кислородо-, серо- и азотосодержащих компонентов нефти из

простых исходных веществ — C, H2, CO, CO2, CH4, H2O и радикалов при высоких

температурах и взаимодействии продуктов синтеза с минеральной частью

глубинных пород.

Д. И. Менделеев считал, что основой процесса образования углеводородов

является взаимодействие карбидов глубинных металлов с водой, которая

проникает по трещинам с поверхности на большую глубину. Схема процесса

представлялась следующим образом:

2FeC + 3H2O = Fe2O3 + C2H6

или в общем виде:

MCm + mH2O > MOm + (CH2)m

Образовавшиеся в газообразном состоянии углеводороды, по мнению

Д. И. Менделеева, поднимались затем в верхнюю холодную часть земной коры,

где они конденсировались и накапливались в пористых осадочных породах.

Карбиды металлов в то время в глубинных породах еще не были известны. В

настоящее время предположение Д. И. Менделеева подтвердилось, в глубинных

породах найдены карбиды ряда элементов (Fe3C, TiC, Cr2C3, WC, SiC). Но

крупных скоплений они не образуют; это мельчайшие (доли миллиметра) редко

встречающиеся и рассеянные в породах минеральные выделения. Поэтому процесс

образования углеводородов в огромных количествах, которые известны в

природе, с этих позиций объяснить очень трудно. Не вызывает сомнений сейчас

также, что вода с поверхности по трещинам на большие глубины поступать не

может. Но это и не существенно, флюидная фаза глубинных пород в

определенных условиях содержит воду, поэтому в принципе ее взаимодействие с

карбидами возможно. Вполне вероятно и образование простейших углеродах,

однако вряд ли это возможно в больших количествах.

В 1892 году М. А. Соколовым была выдвинута гипотеза космического

происхождения нефти. Суть ее сводится к тому же минеральному синтезу

углеводородов из простых веществ, но на первоначальной, космической стадии

формирования Земли. Предполагалось, что образовавшиеся углеводороды

находились в газовой оболочке, а по мере остывания поглощались породами

формировавшейся земной коры. Высвобождаясь затем из остывавших

магматических пород, углеводороды поднимались в верхнюю часть земной коры,

где образовывали скопления. В основе этой гипотезы были данные о наличии

углерода и водорода в хвостах комет и углеводородов в метеоритах.

В первой половине XX века интерес к гипотезе минерального

происхождения нефти в основном был потерян. Поиски нефти велись во всем

мире, исходя из представлений о ее органическом происхождении.

С 1950 года снова начал возрастать интерес к минеральной гипотезе, причиной

чего была, по-видимому, недостаточная ясность в ряде вопросов органической

концепции, что и вызвало ее критику. Наибольшую известность получили

представления Н. А. Кудрявцева. Они заметно изменялись во времени, но

сущность их заключаются в том, что нефть и газ образуются в глубинных зонах

Земли из смеси H2COCO2 и CH4 в результате реакций прямого синтеза

углеводорода из CO и Н2:

CO + 3H2 = CH4 + H2,

а также полимеризация радикалов =CH, -CH2, CH3. Предполагалось, что

образование углеводородов происходит из реакционной смеси в раздробленных

глубинными разломами участках литосферы. Прорыв находящихся под высоким

давлением углеводородов вверх, в осадочную толщу, приводит к образованию

залежей нефти и газа.

В поисках доказательств абиогенного синтеза нефти некоторые

исследователи обращались к промышленным процессам получения синтетических

топлив (типа синтеза Фишера - Тропша). Однако по мере углубления знаний о

строении нефти отчетливо выявились глубокие различия в составе природных и

синтетических углеводородных смесей. Последние практически не содержат

широко представленных в нефти сложно построенных углеводородных молекул,

насыщенных структурных аналогов компонентов живого вещества — жирных

кислот, терпинов, стиролов и т. д.

Ряд аргументов сторонников минерального происхождения нефти основан на

термодинамических расчетах. Е. Б. Чикалюк попытался определить температуру

нефтеобразования по соотношению между некоторыми изомерными углеводородами,

допуская, что высокотемпературный синтез приводит к образованию

термодинамически равновесных смесей. Рассчитанная таким образом температура

нефтеобразования составила 450-900єC, что соответствует температуре

глубинной зоне 100-160 км в пределах верхней мантии Земли.

Однако для той же нефти расчет по другим изомерным парам дает другие

значения температуры, совершенно нереальные в условиях земной коры и

мантии. В настоящее время доказано, что изомерные углеводороды нефти

являются неравновесными системами. С другой стороны, расчеты

термодинамических свойств углеводородов в области очень высоких давлений

весьма условны из-за необходимости прибегать к сверхдальним экстраполяциям.

В принципе в глубинных условиях Земли при наличии С и Н2 синтез СН4,

его гомологов, а, может быть, и некоторых более высокомолекулярных

соединений вполне возможно и происходит. Но пока нет достаточных ни

теоретических, ни экспериментальных данных, которые могли бы однозначно

доказать возможности минерального синтеза такой сложной и закономерной по

составу системы углеводородов, азото-, серо- и кислородосодержащих

соединений какой является природная нефть, которая обладает оптической

активностью и весьма сходна по многим признакам на молекулярном и изотопном

уровнях с живым веществом организмов и биоорганическим веществом осадочных

пород.

Геологические доказательства минеральной гипотезы — наличие следов

метана и некоторых нефтяных углеводородов в глубинных кристаллических

породах, в газах и магмах, извергающихся из вулканов, проявления нефти и

газа по некоторым глубинным разломам и т. п. — являются косвенными и всегда

допускают двойную трактовку.

Внедряющиеся в земную кору глубинные породы расплавляют и ассимилируют

осадочные породы с имеющимся в них биогенным органическим веществом, жерла

вулканов также проходят через осадочные толщи, причем иногда регионально

нефте-газоносные, поэтому находимые в них СН4 и некоторые другие нефтяные

углеводороды могли образоваться не только в результате минерального

синтеза, но и при термической деструкции захваченного биогенного

органического вещества осадочных пород или при поступлении нефти в

осадочные породы уже после остывания магматических пород. Но главное

доказательство состоит в большом сходстве химических и геохимических

показателей многих углеводородных и неуглеводородных соединений нефти с

аналогичными компонентами живого вещества организмов и биогенного

органического вещества современных осадков и древних осадочных пород.

Гениальная догадка М. В. Ломоносова об образовании нефти в результате

воздействия повышенной температуры на биогенное органическое вещество

осадочных пород начала получать подтверждение в конце XIX— начале XX веков

при проведении экспериментальных химических и геологических исследований.

Энглер (1888 г.) при перегонке сельдевого жира получил коричневого

цвета масла, горючие газы и воду. В легкой фракции масел содержались

углеводороды от С5 до С9, во фракции больше 300єС парафины, нафтены,

олефины и ароматические углеводороды. Возникла гипотеза образования нефти

из жиров животного происхождения.

Историческая справка. Энглер Карл Освальд (1842-1925). Немецкий химик-

органик. Окончил Фрейбургский университет. Профессор университета в

Галле (с 1872 г.) и высшей технической школы в Карлсруэ (1876-1919).

Основные труды по химии и технологии нефти, предложил ряд приборов для

ее исследований. Член-корр. Петербургской АН (с 1913).

В 1919 году Н. Д. Зелинский подвергнул перегонке озерный сапропелевый

ил, почти нацело состоявший из растительного материала — остатков

планктонных водорослей с высоким содержанием липидов…

Историческая справка. Зелинский Николай Дмитриевич (1861-1953). Русский

Страницы: 1, 2