Экономика Омской области: проблемы реструктуризации

#в)повышением напряжения углекислоты в артериальной крови

#г)понижением напряжения углекислоты в артериальной крови

#д)верно а) и в)

*#е)верно б) и г)

070.Электролитный дисбаланс при нейрогенном

гипервентиляционном синдроме проявляется

#а)гипокалиемией

*#б)гипокальциемией

#в)гипонатриемией

#г)гипохлоремией

#д)всем перечисленным

071.Субъективными симптомами нейрогенного гипервентиляционного

синдрома является ощущение

#а)нехватки воздуха

#б)"пустого" (бесполезного) вдоха

#в)препятствия ("кома") в горле

*#г)всего перечисленного

#д)верно а) и б)

#е)верно б) и в)

072.Нейротрансмиттером в терминалях симпатических

преганглионарных нейронов является

*#а)ацетилхолин

#б)адреналин

#в)норадреналин

#г)дофамин

#д)серотонин

073.Нейротрансмиттером в терминалях симпатических

постганглионарных нейронов является

#а)адреналин

*#б)норадреналин

#в)ацетилхолин

#г)дофамин

#д)серотонин

074.Тахикардия в покое (90-100 ударов в минуту) у больных с

прогрессирующей вегетативной недостаточностью обусловлена

#а)усилением симпатических влияний на сердце

#б)ослаблением симпатических влияний на сердце

#в)усилением парасимпатических влияний на сердце

*#г)ослаблением парасимпатических влияний на сердце

075.Эритромелалгия характеризуется болями и отечностью

дистальных отделов конечностей, что обусловлено

#а)тромбозом периферических артерий

#б)тромбозом периферических вен

#в)спазмом периферических артерий

*#г)дилатацией периферических артерий

#д)дистальным лимфостазом

076.Для синдрома поражения звездчатого узла характерны

#а)жгучие боли в области шеи, руки и нижней трети лица

#б)нарушения ритма сердечных сокращений

#в)нарушения трофики кожи шеи, руки и лица на стороне

поражения

*#г)все перечисленное

#д)верно а) и в)

077.Для заднего шейного симпатического синдрома характерно

сочетание

*#а)односторонней пульсирующей головной боли с

кохлеовестибулярными нарушениями

#б)головной боли в затылочной области с корешковыми

чувствительными расстройствами по ульнарной

поверхности руки

#в)жгучих болей в надключичной области с приступами

мышечной слабости в руке

#г)всего перечисленного

078.Гемианоптический дефект поля зрения при ауре офтальмической

мигрени наступает в результате дисциркуляции в области

#а)сетчатой оболочки глаза

#б)зрительного тракта

#в)лучистого венца

*#г)коры затылочной доли

#д)в любой из перечисленных областей

079.Для врожденного синдрома Горнера характерным является

#а)ускоренная реакция зрачка на свет на стороне поражения

#б)сочетание птоза, миоза, энофтальма с ангидрозом на

стороне поражения

*#в)гетерохромия радужки

#г)все перечисленное

#д)верно а) и б)

080.Феномен денервационной гиперчувствительности сосудов у

больных с идиопатической ортостатической гипотензией

обусловлен

#а)увеличением числа рецепторов периферических сосудов

без изменения их сродства к медиатору

#б)нарушением процесса обратного захвата медиатора

#в)нарушением барорефлекса

*#д)верно а) и б)

001.Основными задачами медицинской генетики является изучение

#а)законов наследственности и изменчивости человеческого

организма

#б)популяционной статистики наследственных заболеваний

#в)молекулярных и биохимических аспектов наследственности

#г)изменения наследственности под воздействием факторов

окружающей среды

*#д)всего перечисленного

#е)верно а) и б)

002.Доминантный признак по закону Менделя проявляется при

скрещивании во втором поколении с частотой

#а)1:1

#б)2:1

*#в)3:1

#г)4:1

#д)5:1

003.Доминантный ген - это ген, действие которого

#а)выявляется в гетерозиготном состоянии

#б)выявляется в гомозиготном состоянии

*#в)выявляется в гетеро- и гомозиготном состоянии

#г)неверно все из перечисленного

004.Генотип организма представляет собой систему взаимодействия

генов, при которой наследственные признаки определяются

путем участия

#а)одного гена в определении одного признака

#б)одного гена в определении многих признаков

#в)многих генов в определении одного признака

#г)верно а) и в)

*#д)верно все перечисленное

005.Пробандом называют

#а)здорового носителя мутантного гена

*#б)больного носителя мутантного гена

#в)здорового родителя больного с признаками

наследственного заболевания

#г)ребенка, больного наследственным заболеванием

006.Сибсом называют

#а)здорового родителя больного наследственным

заболеванием

#б)ребенка больного наследственным заболеванием

*#в)родного брата или сестру (но не близнецов) больного

наследственным заболеванием

#г)верно а) и в)

#д)верно б) и в)

007.Фенотип - это совокупность признаков и свойств организма,

проявление которых обусловлено

#а)действием доминантного гена

#б)действием рецессивного гена

*#в)взаимодействием генотипа с факторами среды

#г)верно а) и б)

#д)верно б) и в)

008.Кариотип - это совокупность особенностей хромосомного

набора (комплекса) клетки, определяющаяся

#а)числом половых хромосом

#б)формой хромосом

#в)структурой хромосом

*#г)всем перечисленным

#д)верно а) и б)

009.Аутосомно-доминантный тип наследования отличается

#а)преимущественным поражением лиц мужского пола

#б)преобладанием в поколении больных членов семьи

*#в)проявлением патологического наследуемого признака во

всех поколениях без пропуска

#г)верно а) и б)

#д)верно б) и в)

010.Аутосомно-рецессивный тип наследования отличается тем, что

#а)соотношение здоровых и больных членов семьи равно 1:1

#б)заболевание не связано с кровным родством

*#в)родители первого выявленного больного клинически

здоровы

#г)верно а) и б)

#д)верно б) и в)

011.Рецессивный тип наследования, связанный с Х-хромосомой

(сцепленный с полом), отличается тем, что

#а)соотношение больных мужчин в каждом поколении равно

2:1

*#б)заболевают только мужчины

#в)заболевают только женщины

#г)признаки болезни обязательно находят у матери пробанда

#д)неверно все перечисленное

012.Причиной хромосомных заболеваний могут быть

#а)изменения числа хромосом

#б)изменения размера хромосом

#в)нарушения структуры хромосом

#г)влияние факторов внешней среды

*#д)верно а), б) и в)

#е)все перечисленное

013.Фенотипическими признаками хромосомных болезней являются

#а)нарушения психического развития

#б)нарушения физического развития

#в)множественные пороки развития

*#г)все перечисленные

014.Индуцированный мутагенез вызывают следующие факторы

#а)ультрафиолетовые лучи

#б)проникающая радиация

#в)химические вещества

#г)вирусы

*#д)все перечисленные факторы

#е)верно б) и г)

015.В основу классификации наследственных болезней,

учитывающей их генетическую природу, положены особенности

#а)генных мутаций

#б)хромосомных мутаций

#в)количественных изменений хромосом

#г)верно а) и в)

*#д)все перечисленное

016.Основным биохимическим признаком фенилкетонурии является

повышение содержания

#а)ванилилминдальной кислоты

#б)диоксифенилуксусной кислоты

#в)дигидроксифенилэтанола

*#г)фенилпировиноградной кислоты

#д)всего перечисленного

#е)верно б) и в)

017.Для клинических проявлений гликогеновой миопатии (болезнь

Мак-Ардля) является характерным наличие

#а)болезненных пароксизмов в мышцах

#б)патологической мышечной утомляемости

#в)псевдогипертрофии мышц голеней

*#г)верно а) и б)

#д)всего перечисленного

018.При поздней форме амавротической идиопатии Куфса у взрослых

наблюдают

#а)глухоту

#б)эпилептические припадки

#в)экстрапирамидные нарушения

#г)мозжечковые нарушения

#д)верно а) и б)

*#е)все перечисленное

019.Нарушение движений при ювенильной форме амавротической

идиотии Баттена - Шпильмейра - Фогта обусловлено

поражением

#а)экстрапирамидных систем

#б)пирамидных систем

#в)мозжечковых систем

#г)периферических нервов

#д)всего перечисленного, кроме в)

*#е)всего перечисленного, кроме г)

020.Поражение нервной системы при лейкодистрофии происходит в

результате

#а)избыточного накопления липидов в нервных клетках

#б)утраты липидов нервными клетками

*#в)распада липидов миелина и накопления продуктов распада

в центральной нервной системе

#г)всего перечисленного

#д)верно а) и в)

021.Для порфирии является характерным наличие

#а)абдоминальных болей

#б)синдрома полинейропатии

#в)порфобилиногена в моче

*#г)всего перечисленного

#д)верно б) и в)

022.Прогрессирующие мышечные дистрофии обусловлены поражением

#а)цереброспинальных пирамидных путей

#б)мотонейронов передних рогов спинного мозга

#в)периферического двигательного нейрона

#г)верно б) и в)

#д)всего перечисленного

*#е)ничего из перечисленного

023.Спинальная амиотрофия Верднига - Гоффмана наследуется

*#а)по аутосомно-доминантному типу

#б)по аутосомно-рецессивному типу

#в)по рецессивному типу, связанному с полом (Х-хромосома)

#г)по доминантному типу, связанному с полом

#д)верно а) и г)

024.Изменение контура ног по типу "опрокинутой бутылки"

обусловлено изменением массы мышц

*#а)при амиотрофии Шарко - Мари - Тута

#б)при гипертрофической невропатии Дежерина - Сотта

#в)при мышечной дистрофии Эрба

#г)при мышечной дистрофии Беккера - Киннера

#д)при амиотрофии Кугельберга - Веландера

025.Амиотрофия Шарко - Мари - Тута обусловлена первичным

поражением

#а)передних рогов спинного мозга

*#б)периферических двигательных нервов

#в)мышц дистальных отделов конечностей

#г)верно а) и б)

#д)верно б) и в)

026.Тип наследования при амиотрофии Шарко - Мари - Тута

характеризуется как

#а)аутосомно-доминантный

#б)аутосомно-рецессивный

#в)сцепленный с полом (через Х-хромосому)

*#г)верно а) и б)

#д)ничего из перечисленного

027.Прогрессирующая мышечная дистрофия формы Ландузи - Дежерина

наследуется

*#а)по аутосомно-доминантному типу

#б)по аутосомно-рецессивному типу

#в)по рецессивному типу, сцепленному с полом (через

Х-хромосому)

#г)по всему перечисленному

028.Псевдогипертрофии наблюдают при следующих формах

прогрессирующей мышечной дистрофии

#а)тип Дюшена

#б)тип Беккера - Киннера

#в)тип Ландузи - Дежерина

#г)верно а) и б)

#д)верно а) и в)

*#е)все перечисленное

029.Тип наследования при миопатии Томсена характеризуется как

*#а)аутосомно-доминантный

#б)аутосомно-рецессивный

#в)сцепленный с полом (через Х-хромосому)

#г)верно а) и б)

#д)ничего из перечисленного

030.При атрофической миотонии преобладает слабость мышц

#а)головы и шеи

#б)проксимальных отделов конечностей

#в)дистальных отделов конечностей

#г)верно а) и б)

*#д)верно а) и в)

031.Тип наследования при атрофической миотонии Штейнерта -

Баттена характеризуется как

*#а)аутосомно-доминантный

#б)аутосомно-рецессивный

#в)сцепленный с полом (через Х-хромосому)

#г)верно а) и б)

#д)ничего из перечисленного

032.Тип наследования при гиперкалиемическом периодическом

параличе характеризуется как

*#а)аутосомно-доминантный

#б)аутосомно-рецессивный

#в)сцепленный с полом (через Х-хромосому)

#г)все перечисленное

033.Тип наследования при гипокалиемическом периодическом

параличе характеризуется как

*#а)аутосомно-доминантный

#б)аутосомно-рецессивный

#в)сцепленный с полом (через Х-хромосому)

#г)все перечисленное

034.Нарушения медно-белкового обмена при гепатоцеребральной

дистрофии Вильсона - Коновалова обусловлены дефектом гена

следующей хромосомы

#а)Х

#б)IX

*#в)XIII

#г)II

#д)VII

035.Исследование плазмы больного гепатоцеребральной дистрофией

выявляет

#а)повышение уровня церулоплазмина и гиперкупремию

#б)понижение уровня церулоплазмина и гиперкупремию

#в)повышение уровня церулоплазмина и гипокупремию

*#г)понижение уровня церулоплазмина и гипокупремию

036.При дрожательной и дрожательно-ригидной форме

гепатоцеребральной дистрофии Вильсона - Коновалова

преобладает тремор

#а)покоя в кистях

#б)интенционный в руках

#в)хлопающий в руках

#г)статодинамический в туловище

#д)верно а) и б)

*#е)верно в) и г)

037.Тип наследования при гепатоцеребральной дистрофии

характеризуется как

#а)аутосомно-доминантный

*#б)аутосомно-рецессивный

#в)рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)

#г)все перечисленное

038.Приступ пароксизмальной миоплегии при гипокалиемической

форме болезни Вестфаля - Шахновича обычно возникает

#а)во время тяжелой физической нагрузки

#б)сразу после тяжелой физической нагрузки

#в)в состоянии полного покоя днем

*#г)во время ночного сна

#д)во всех перечисленных состояниях

039.Приступ миоплегии при гиперкалиемической (болезнь

Гармсторпа) и нормокалиемической форме (болезнь Посканцера

и Керра) возникает

#а)во время тяжелой физической нагрузки

#б)во время отдыха после физической нагрузки

#в)в состоянии покоя днем

#г)во время ночного сна

#д)верно а) и г)

*#е)верно б) и в)

040.Тип наследования при хорее Гентингтона характеризуется как

*#а)аутосомно-доминантный

#б)аутосомно-рецессивный

#в)рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)

#г)все перечисленное

041.Клиническая картина типичной хореи Гентингтона, кроме

хореического гиперкинеза, включает

#а)пластическую экстрапирамидную ригидность

#б)симптом "зубчатого колеса"

#в)акинезию

#г)гипомимию

*#д)деменцию

042.Нейрохимические изменения в подкорковых ядрах при болезни

Паркинсона характеризуются следующими изменениями

моноаминов мозга

#а)уменьшением дофамина

#б)увеличением содержания ацетилхолина

#в)снижением содержания норадреналина

*#г)все перечисленное

#д)верно а) и в)

043.Болезнь Паркинсона может проявиться следующими синдромами

#а)хореоатетоидным

*#б)акинетико-ригидным

#в)вестибуломозжечковым

#г)денторубральным

#д)гиперэксплексией

044.К дофасодержащим препаратам для лечения болезни Паркинсона

относятся

#а)мидантан, вирегит

*#б)наком, мадопар

#в)парлодель, лизурид

#г)юмекс, депренил

#д)все перечисленные

045.При наследственном эссенциальном дрожании тремор обычно

имеет следующий характер

#а)тремор покоя

#б)интенционный

*#в)статодинамический

#г)верно а) и б)

#д)верно б) и в)

046.При лечении болезни Паркинсона ежедневная доза L-допа не

должна превышать

#а)2.0 г

#б)2.5 г

*#в)3.0 г

#г)3.5 г

#д)4.0 г

047.При лечении болезни Паркинсона дофасодержащими средствами

неврологические побочные симптомы проявляются

#а)судорожным синдромом

#б)вестибулярными расстройствами

*#в)хореоатетоидным гиперкинезом

#г)горизонтальным нистагмом

#д)гиперэксплексией

048.При лечении болезни Паркинсона холинолитиками (циклодол,

норакин) побочные симптомы проявляются

#а)затуманиванием зрения

#б)двоением в глазах

#в)слюнотечением

#г)сухостью во рту

*#д)верно а) и г)

#е)верно б) и в)

049.Лечение холинолитиками болезни Паркинсона противопоказано,

если у больного имеются

#а)катаракта

*#б)глаукома

#в)гипертоническая ретинопатия

#г)диабетическая ретинопатия

#д)любые из перечисленных заболеваний

050.Лечение холинолитиками болезни Паркинсона противопоказано

при заболевании

#а)щитовидной железы

#б)вилочковой железы

#в)поджелудочной железы

*#г)предстательной железы

#д)при всех перечисленных заболеваниях

051.При комбинированном лечении болезни Паркинсона витамин В6

уменьшает эффективность следующих препаратов

*#а)L-допа

#б)накома

#в)мадопара

#г)мидантана

#д)циклодола

052.Нарастание проявлений болезни Паркинсона наступает от

приема

#а)аминазина

#б)галоперидола

#в)диазепама

*#г)верно а) и б)

#д)верно б) и в)

053.При эссенциальном наследственном дрожании препаратами

выбора являются

#а)a-адренергические блокаторы (пирроксан)

#б)b-адренергические блокаторы (анаприлин)

#в)дофасодержащие средства (L-допа, наком)

#г)агонисты дофаминовых рецепторов (бромкриптин)

*#д)верно а) и б)

#е)все перечисленные препараты

054.Клиническая картина врожденной юношеской торзионной

дистонии (форма Сегава) отличается наличием

#а)вестибуломозжечкового синдрома

*#б)акинетико-ригидного синдрома

#в)синдрома сенситивной атаксии

#г)пирамидно-мозжечкового синдрома

#д)всего перечисленного

055.Клиническая картина ювенильной формы и формы Вестфаля при

хорее Гентингтона, кроме хореического гиперкинеза, включает

#а)экстрапирамидную ригидность

#б)акинезию

#в)тремор покоя

*#г)верно а) и б)

#д)верно б) и в)

056.При лечении типичной формы хореи Гентингтона обычно

применяют

#а)дофасодержащие препараты

*#б)нейролептики

#в)агонисты дофамина

#г)антихолинергические препараты

#д)верно а) и г)

#е)верно б), в) и г)

057.Мозжечковую диссинергию Ханта от миоклонус-эпилепсии

Унферрихта - Лундборга отличает

#а)наличие мозжечковых симптомов

#б)отсутствие пирамидных симптомов

*#в)отсутствие экстрапирамидных симптомов

#г)отсутствие нарушений глубокой чувствительности

#д)все перечисленное

058.Клиническая картина миоклонус-эпилепсии Унферрихта -

Лундборга, кроме характерных миоклоний и судорожных

приступов, включает

#а)пирамидную спастичность

#б)экстрапирамидную ригидность

#в)снижение интеллекта

#г)верно а) и б)

*#д)верно б) и в)

059.Миоклонические гиперкинезы при миоклонус-эпилепсии

Унферрихта - Лундборга усиливаются

#а)при эмоциональном стрессе

#б)при внезапных сенсорных раздражениях

#в)при закрывании глаз

#г)верно а) и б)

*#д)при всем перечисленном

060.При болезни Фридрейха имеет место

*#а)рецессивный тип наследования

#б)доминантный тип наследования

#в)сцепленный с полом (через Х-хромосому)

#г)все перечисленное

061.Среди спиноцеребеллярных атаксий болезнь Фридрейха

отличается наличием

#а)деформации стопы

#б)дизрафическим статусом

#в)поражением мышцы сердца

#г)снижением или выпадением рефлексов

#д)верно а) и г)

*#е)всего перечисленного

062.Мозжечковая атаксия Пьера - Мари отличается от атаксии

Фридрейха

#а)наличием пирамидных патологических симптомов

#б)наличием глазодвигательных нарушений

#в)нарушением походки

*#г)верно а) и б)

#д)верно б) и в)

063.Для семейной спастической параплегии (болезни Штрюмпеля)

характерно преобладающее поражение следующих спинальных

анатомических структур

*#а)пирамидных путей

#б)мозжечковых путей

#в)клеток передних рогов

#г)задних канатиков спинного мозга

#д)верно а) и в)

064.Характерной чертой нижнего парапареза при болезни Штрюмпеля

является

#а)преобладание слабости над спастичностью

*#б)преобладание спастичности над слабостью

#в)преобладание мозжечковых симптомов над пирамидными

#г)сочетание пирамидных симптомов с фибрилляцией мышц

#д)сочетание пирамидных симптомов с сенситивной атаксией

065.Тип наследственности при спастической семейной параплегии

(болезни Штрюмпеля) характеризуется как

#а)аутосомно-доминантный

#б)аутосомно-рецессивный

#в)рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)

#г)все перечисленное

*#д)верно а) и б)

066.Нейрофибромы при болезни Реклингаузена могут локализоваться

#а)по ходу периферических нервов

#б)в спинномозговом канале по ходу корешков

#в)интракраниально по ходу черепных нервов

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16