Современное состояние и охрана атмосферы

Современное состояние и охрана атмосферы

Реферат

по экологии на тему:

Современное состояние и охрана атмосферы

Ученицы 11 Б класса

Средней школы № 9

г.

Мичуринска

Толпеевой Ирины

2002 г.

Экологическое состояние планеты стало глобальной проблемой мирового

масштаба в 21-ом веке, которую пытаются решить ученые многих стран мира.

Состояние природы вокруг должно заставить нас задать себе вопрос: ”А

будут ли наши дети жить на голубой планете Земле?”

Накопление углекислого газа в атмосфере - одна из основных причин

парникового эффекта, возрастающего от разогревания Земли лучами Солнца.

Этот газ не пропускает солнечное тепло обратно в космос. Содержание

парниковых газов-СО2, метана и др. - неуклонно увеличивается. Правда,

действует и процесс , направленный в обратную сторону, - это процесс

фотосинтеза, в котором растения усваивают двуокись углерода из воздуха и

строят из нее свою биомассу. По оценкам ученых, за год вся растительность

суши улавливает из атмосферы 20-30 млрд. т. углерода в форме его двуокиси.

Один квадратный метр быстрорастущего тропического леса за год извлекает из

воздуха 1-2 кг углерода, 1 м2 арктической тундры - раз в сто меньше, но

нельзя забывать, что растительность суши - лишь сравнительно небольшая

часть всей земной флоры. Основную площадь нашей планеты занимают океаны, а

в их водах плавают массы микроскопических водорослей. В усвоении

атмосферной двуокиси углерода они играют не меньшую роль, чем гигантские по

сравнению с ними наземные растения, за год эти микроскопические водоросли

потребляют около 40 млрд. т. углерода.

Российский климатолог Н. И. Будыко еще в 1962 г. выдвинул гипотезу,

что сжигание человечеством огромного количества разнообразных топлив,

особенно возросшее во второй половине 20 в., неизбежно приведет к

увеличению содержания углекислого газа в атмосфере. А он задерживает отдачу

солнечного и глубинного тепла с поверхности Земли в космос, что приведет к

эффекту , который мы наблюдаем в застекленных парниках. Вследствие такого

парникового эффекта средняя температура приземного слоя атмосферы должна

постепенно повышаться.

Выводы Н.И.Будыко заинтересовали американских метеорологов. Они

проверили его расчеты, сами провели многочисленные наблюдения и к концу 60-

х гг. пришли к твердому убеждению, что парниковый эффект в атмосфере Земли

существует и нарастает.

Концентрация, например, двуокиси углерода в атмосфере увеличилась

по сравнению с доиндустриальной эпохой на 28 %. Если человечество не примет

меры, чтобы сократить выбросы этих газов к середине будущего века, средняя

глобальная температура приземной атмосферы повысится на 1.5-4.5°С.

Последняя цифра относится к высоким российским широтам. Произойдет

перераспределение осадков на территории страны, увеличится число засух,

изменится режим речного стока и режим работы гидроэлектростанций. Растает

верхний слой вечной мерзлоты, занимающий в России около 10 млн. м2 (60%

территории страны), что повлияет на устойчивость фундаментов инженерных

сооружений. Уровень мирового океана поднимется к 2030 г. на 20 см, что

приведет к затоплению низколежащих побережий.

Доли некоторых государств в глобальном выбросе двуокиси углерода таковы:

США-22%, Россия и Китай-по11%, Германия и Япония - по 5%.

В балансе потребления органического топлива в нашей стране природный

газ занимает 45%, в то время как в мировом топливном балансе на природный

газ приходится 25%. Таким образом, структура украинской энергетики по

воздействию на климат более нейтральна по сравнению с энергетикой других

стран, так как природный газ имеет более низкий коэффициент выброса

двуокиси углерода, чем уголь и нефть.

К газам, создающим парниковый эффект, относится и метан, поэтому очень

важно определить его потери при добыче, транспортировке по трубопроводам,

распределении в городах и населенных пунктах, при использовании на станциях

теплоснабжения и электростанциях. По некоторым украинским и зарубежным

источникам, потери газа по всей этой цепочке составляют от 10 до 30 %, по

данным Минтопэнерго Украины-1.5%, что соизмеримо с мировой нормой.

Суммарные промышленные выбросы углерода, например в России, в 1990 г.

оценивались в пределах 650-700 млн. т. К наиболее загрязняющим атмосферу

отраслям отнесены топливно-энергетическая, нефтехимическая,

металлургическая и транспортная.

Мощным источником СО2 служит дыхание почвы. На 1124.9 млн. га северо-

западной части Европы дыхание почвы составляет 1800 МтС, т.е. 3% от

глобальной эмиссии, что в три раза превосходит индустриальную эмиссию. В

условиях холодного и умеренного климата за счет замедленной скорости

разложения биомассы происходит (вместе с органическим веществом) накопление

углерода.

Другим местом скопления СО2 служат болота - резервуар с временем

пребывания органического углерода в торфах до 10 тыс. лет и его

аккумуляцией 45-50 МтС/г. Из-за малой скорости разложения мха углерод

активно накапливается в сфанговых болотах. Увеличение годового стока может

быть достигнуто в первую очередь облесением, а также путем сохранения и

увеличения содержания гумуса в почвах.

Анализ динамики климатических данных показал, что в 80-х и начале 90-х

г.г. среднегодовые температуры на северной половине Восточно-Европейской

равнины возросли из-за частой повторяемости теплых зим, причем отмечена

сопряженность ареалов максимальной изменчивости климатических характеристик

с географическим распределением загрязнений атмосферы.

Изменение климата в результате антропогенных выбросов парниковых газов

ведет к крупномасштабным негативным последствиям практически во всех

областях деятельности человека. Наиболее значительному потеплению

подвержены высокие широты Земли, в которых расположены значительная часть

территории Европы и Азии.

В Западной Европе изменение климата чревато для сельского, лесного и

водного хозяйства. Это связано главным образом с перераспределением осадков

и увеличением числа и интенсивности засух. В зоне вечной мерзлоты, которая

занимает около 10 млн. км2, в результате таяния льдов при потеплении

климата станет разрушаться хозяйственная инфраструктура, будет нанесен

ущерб добывающей промышленности, энергетическим и транспортным системам,

коммунальному хозяйству. Подъем уровня Мирового океана приведет к

затоплению и разрушению береговой зоны и низменной территории дельт рек с

расположенными здесь населенными пунктами. Изменение климата может оказать

негативное влияние на здоровье людей - как из-за усиления теплового стресса

в южных районах, так и из-за распространения многих видов заболеваний.

В 1992 г. страны-члены ООН подписали рамочную Конвенцию ООН об

изменении климата. Конечная цель Конвенции заключается в том, чтобы

добиться стабилизации парниковых газов в атмосфере на уровне, не

допускающем опасного антропогенного воздействия на климатическую систему.

Один из главных источников загрязнения атмосферы углекислым газом -

автомобильный транспорт. Есть несколько видов борьбы с этим видом

загрязнений: техническое совершенствование двигателей, топливной

аппаратуры, электронных систем подачи топлива; повышение качества топлива,

снижение содержания токсичных веществ в выхлопных газах в результате

применения дожигателей топлива, каталитических катализаторов; использование

альтернативных видов топлива, например сжатого природного газа.

Кроме того, открыт способ утилизации углекислого газа с помощью

новейших технологий. Диоксид углерода извлекают из дымовых газов. Операцию

проводят высокоэкономичным методом газоразделения с помощью ионообменных

мембран, при этом концентрацию углекислоты доводят до 98-99%. Очищенный

диоксид углерода закачивают в хранилища (газгольдеры), откуда он поступает

на дальнейшую переработку.

На следующей стадии углекислый газ смешивают с парами воды и подвергают

электрохимическому разложению в процессе электролиза. В результате реакции

при высокой (1100-1500°С) температуре на аноде выделяется сверхчистый

кислород, а на катоде смесь окиси углерода и водорода, т.е. синтез-газ,

служащий основным сырьем для производства углеводородных соединений, всего

спектра современных искусственных материалов - от синтетического бензина и

дизельного топлива до изделий из полимеров (пластмасс, лаков, красок,

растворителей и т.д.). Синтез-газ может использоваться и в металлургии для

бескоксового производства чугуна.

В Институте нефтехимического синтеза им. А.В.Топчиева РАН разработаны

новейшие технологии превращения углекислого газа в метанол (метиловый

спирт) и диметиловый эфир, увеличивающие в 2-3 раза производительность

аппаратов при значительном уменьшении расхода электроэнергии. Здесь был

создан реактор нового типа, в котором производительность увеличена в 2-3

раза.

Введение этих технологий снизит накопление углекислого газа в атмосфере

и поможет не только создать альтернативное сырье для синтеза многих

органических соединений, основой для которых сегодня служит нефть, но и

решить важные экологические проблемы.

В перспективе возможно, хотя пока это относительно дорого, извлекать

диоксид углерода непосредственно из атмосферы крупных промышленных городов.

Интересно, что его запасы в атмосфере и гидросфере, накопленные за 100 лет

промышленной цивилизацией, существенно превышают ( в пересчете на

углеводороды, полученные по предлагаемой технологии) оставшиеся на планете

залежи нефти, а это около 400 млрд.т.

Стратосферный озоновый слой защищает людей и природу от жесткого

ультрафиолетового и мягкого рентгеновского излучения в ультрафиолетовой

части солнечного спектра. Каждый потерянный процент озона в масштабах

планеты вызывает до 150 тыс. дополнительных случаев слепоты из-за

катаракты, на 2,6% увеличивает число раковых заболеваний кожи. Установлено,

что жесткий ультрафиолет подавляет имунную систему организма.

Озон-трехатомные молекулы кислорода-рассеян над Землей на высоте от 15

до 50 км; озоновая защитная оболочка очень невелика: всего 3 млрд. т. газа

, наибольшая концентрация-на высоте от 20 до 25 км. Если гипотетически

сжать эту оболочку при нормальном атмосферном давлении, получится слой

всего в 2 мм, однако без него жизнь на планете невозможна.

Запуск мощных ракет, ежедневные полеты реактивных самолетов в высоких

слоях атмосферы, испытания ядерного и термоядерного оружия, ежегодное

уничтожение природного озонатора-миллионов гектаров леса-пожарами и

хищнической рубкой, массовое применение фреонов в технике, парфюмерной и

химической продукции в быту - главные факторы, разрушающие озоновый экран

Земли.

В последние годы над Северным и Южным полюсами возникли «озоновые

дыры» площадью свыше 10 млн. км2 каждая, появились громадные «озоновые

дыры» над многими странами Европы, над Украиной. Разрушение озонового

экрана Земли сопровождается рядом опасных явных и скрытых негативных

воздействий на человека и живую природу.

Прорыв через «озоновые дыры» солнечных рентгено- и ультрафиолетовых

лучей, энергия фотонов которых превышает энергию лучей видимого спектра в

50-100 раз, увеличивает число мощных лесных пожаров. В1996 г. горели леса в

Австралии, Северной и Южной Америке, Африке, Европе, Юго-Восточной Азии.

Индонезийский лесной пожар 1997 г., бушевавший почти 5 месяцев, покрыл

дымом не только Индонезию, но и Малую Азию, Сингапур, достиг Южно-

Китайского моря. Люди задыхались от дыма, потерпел катастрофу авиалайнер.

В 1996 г. Нобелевской премией по химической экологии удостоены

ученые-химики Шервуд Роуланд, Марио Малина из Калифорнийского университета

в Беркли (США) и Поль Крутцен из Германии за научную гипотезу, выдвинутую

ими еще в 1974 г. Их догадка состоит в том, что разрушителями озона

являлись синтезированные человеком химические вещества, получившие название

хлорфторуглероды (ХФУ).

Инертные, негорючие, неядовитые, несложные в производстве, они

получили широкое распространение-в баллончиках с аэрозолями различного

назначения, а также как охлаждающие жидкости в холодильниках и

кондиционерах, как растворители (тетрахлорметан, метилхлороформ, бромистый

метил), в производстве пестицидов.

Бромистый метил используется в качестве дезинфицирующего вещества для

почв и товаров (включая карантинную обработку некоторых продуктов,

предназначенных для международной торговли ), применяется в качестве

добавки к автомобильному топливу. Из бромистого метила высвобождается бром,

который в 30-60 раз разрушительнее для озона, чем хлор. Другие химические

соединения, разрушающие озоновый слой , используются в баллонах для тушения

пожара, при изготовлении полистироловых стаканчиков и современных упаковок

для фасовки продуктов и полуфабрикатов.

Пик мирового производства озоноразрушающих веществ пришелся на 1987-

1988 гг. и составил около 1,2-1,4 млн. т в год. Около 35% производимого

объема приходилось на США, 40%-на страны ЕЭС, 10-12% производила Япония.

Механизм действия фреонов таков: попадая в верхние слои атмосферы,

эти вещества, инертные у земной поверхности, преображаются. Под

воздействием ультрафиолетового излучения химические связи в молекулах ХФУ

нарушаются. В результате выделяется хлор, который при столкновении с

молекулой озона вышибает из нее один атом. Озон перестает быть озоном ,

превращается в обычный кислород. Хлор же, соединившись временно с

кислородом, вскоре опять оказывается свободным и «пускается в погоню» за

следующей «жертвой». Его активности хватает, чтобы разрушить десятки тысяч

молекул озона.

В Токио в 1995 г. был опубликован доклад международной экологической

организации, в котором сделана попытка установить «авторство» «озоновых

дыр» над Антарктидой. В списке основных озоновых «вредителей» 25 стран, но

бесспорный приоритет принадлежит США, Японии и Великобритании. Признано,

что из всех промышленных корпораций самый большой вред озоновому слою

(13,7% мировых озоновых повреждений) нанесла американская компания «Дюпон».

Термин «кислотные дожди» ввел в 1872г. английский инженер Роберт

Смит в книге «Воздух и дождь: начало химической климатологии». Кислотные

дожди, содержащие растворы серной и азотной кислот, наносят значительный

ущерб природе. Земля, водоемы, растительность, животные и постройки

становятся их жертвами. В крупных промышленных городах Украины с кислотными

дождями на землю в год выпадает до 1500 кг серы на 1км2.

При сжигании любого ископаемого топлива (угля, горючего сланца,

мазута) в составе окисляющегося газа содержатся диокиси серы и азота. В

зависимости от состава топлива их может быть меньше или больше. Особенно

насыщенные сернистым газом выбросы дают высокосернистые угли и мазут.

Миллионы тонн диоксидов серы, выбрасываемые в атмосферу, превращают

выпадающие дожди в слабый раствор кислот.

Окислы азота образуются при соединении азота с кислородом воздуха

при высоких температурах, главным образом в двигателях внутреннего сгорания

и котельных установках. Получение энергии, увы, сопровождается загрязнением

окружающей среды. Дело осложняется еще и тем, что трубы теплоэлектростанций

стали расти в высоту и достигают 250-300, даже 400 м, следовательно,

выбросы в атмосферу теперь рассеиваются на огромные территории.

Дождевая вода , образующаяся при конденсации водяного пара, должна

иметь нейтральную реакцию, т.е. рН (рН-показатель, характеризующий

кислотные или щелочные свойства раствора). Но даже в самом чистом воздухе

всегда есть диоксид углерода, и дождевая вода, растворяя его, чуть

подкисляется (рН 5,6-5,7). А вобрав кислоты, образующиеся из диоксидов серы

и азота, дождь становится заметно кислым. Уменьшение рН на одну единицу

означает увеличение кислотности в 10 раз, на две-в 100 раз и т.д. Мировой

рекорд принадлежит шотландскому городку Питлокри, где 20 апреля 1974 г.

выпал дождь с рН 2,4-это уже не вода, а что-то вроде столового уксуса.

В 70-х гг. в реках и озерах скандинавских стран стала исчезать рыба,

снег в горах окрасился в серый цвет, листва с деревьев раньше времени

устлала землю. Очень скоро те же явления заметили в США, Канаде, Западной

Европе. В Германии пострадало 30%, а местами 50% лесов. И все это

происходит вдали от городов и промышленных центров. Выяснилось, что причина

всех этих бед - кислотные дожди.

Кислотные дожди могут оказывать как прямое, так и косвенное

воздействие на живую и неживую природу. Из этого следует, что меры по

частичному восполнению ущерба или предотвращению дальнейшего разрушения

окружающей среды могут быть различными.

Наиболее эффективным способом защиты следует считать значительное

сокращение выбросов двуокиси серы и окиси азота. Этого можно достичь

несколькими методами, в том числе путем сокращения использования энергии и

создания электростанций, не использующих минеральное топливо. Другие

возможности уменьшения выброса загрязнений в атмосферу — удаление серы из

топлива с помощью фильтров, регулирование процессов горения и другие

технологические решения.

Снижение содержания серы в различных видах топлива. Лучше всего было бы

использовать топливо с низким содержанием серы. Однако таких видов топлива

очень мало. По приближенным оценкам из известных в настоящее время мировых

запасов нефти только 20% имеют содержание серы менее 0, 5%. Среднее

содержание серы в используемой нефти увеличивается, так как нефть с низким

содержанием серы добывается ускоренными темпами.

Так же обстоит дело и с углями. Угли с низким содержанием серы находятся

практически только в Канаде и Австралии, но это только небольшая часть

имеющихся залежей угля. Содержание серы в углях колеблется от 0, 5 до 1,

0%.

Таким образом, энергоносители с низким содержанием серы у нас имеются в

ограниченном количестве. Если мы не хотим, чтобы содержавшаяся в нефти и

угле сера попала в окружающую среду, необходимо принимать меры для ее

удаления.[1]

Во время переработки (дистилляции) нефти остаток (мазут) содержит большое

количество серы. Удаление серы из мазута — процесс очень сложный, а в

результате удается освободиться всего от 1/3 или 2/3 серы. К тому же

процесс очистки мазута от серы требует от производителя больших капитальных

вложений.

Сера в угле находится частично в неорганической, а частично в органической

форме. Во время очистки, когда удаляют несгораемые части, удаляется также

часть пирита. Однако таким способом даже при самых благоприятных условиях

можно освободиться только от 50% общего содержания серы в угле. С помощью

химических реакций могут быть удалены как органические, так и

неорганические серосодержащие соединения. Но в связи с тем, что процесс

идет при высоких температурах и давлениях, этот способ оказался гораздо

дороже предыдущего.

Очистка угля и нефти от серы, таким образом, представляет собой достаточно

сложный и малораспространенный процесс, причем затраты на него весьма

высоки. Кроме того, даже после очистки энергоносителей в них остается

приблизительно половина первичного содержания серы. Поэтому очистка от серы

является не самым лучшим решением проблемы кислотных дождей.

Применение высоких труб. Это один из наиболее спорных способов. Сущность

его заключается в следующем. Перемешивание загрязняющих веществ в

значительной степени зависит от высоты дымовых труб. Если мы используем

низкие трубы (здесь в первую очередь необходимо вспомнить трубы

электростанции), то выбрасываемые соединения серы и азота перемешиваются в

меньшей степени и быстрее выпадают в осадок, чем при наличии высоких труб.

Поэтому в ближайшем окружении (от нескольких километров до нескольких

десятков километров) концентрация оксидов серы и азота будет высокой и,

естественно, эти соединения будут причинять больше вреда. Если труба

высокая, то непосредственные воздействия уменьшаются, но возрастает

эффективность перемешивания, что означает большую опасность для отдаленных

районов (кислотные дожди) и для всей атмосферы в целом (изменение серы в

газах, образующихся во время горения топлива химического состава атмосферы,

изменение климата). Таким образом, строительство высоких труб, несмотря на

распространенное мнение, не решает проблемы загрязнения воздуха, зато в

значительной степени увеличивает "экспорт" кислотных веществ и опасность

выпадения кислотных дождей в отдаленных местах. Следовательно, увеличение

высоты трубы сопровождается тем, что непосредственные воздействия

загрязнений (гибель растений, коррозия зданий и т.п.) уменьшаются, однако

косвенные воздействия (влияние на экологию удаленных районов)

увеличиваются.

Технологические изменения. Известно, что в процессе горения топлива азот и

кислород воздуха образуют окись азота NO, которая в значительной степени

способствует повышению кислотности осадков. Выше было указано, что в целом

в мире горение топлива дает две трети всех антропогенных выбросов.

Количество оксида азота NO, который образуется при горении, зависит от

температуры горения. Выявлено, что чем меньше температура горения, тем

меньше возникает оксида азота, к тому же количество NO зависит от времени

нахождения топлива в зоне горения и от избытка воздуха. Таким образом,

соответствующим изменением технологии можно сократить количество

выбрасываемого загрязняющего вещества.

Сокращения выброса двуокиси серы можно также достичь очисткой конечных

газов от серы. Наиболее распространенный метод — мокрый процесс, когда

конечные газы барботируют через раствор известняка, в результате чего

образуются сульфит или сульфат кальция. Таким способом удаляется большая

часть серы. Этот способ еще не получил широкого распространения.

Известкование. Для уменьшения закисления в озера и в почву добавляют

щелочные вещества (например, карбонат кальция). Эта операция называется

известкованием. Известь, попадая в воду, быстро растворяется, а

образующаяся в результате гидролиза щелочь сразу же нейтрализует кислоты.

Известкование применяют для обработки кислых почв с целью их нейтрализации.

Наряду с преимуществами известкование имеет ряд недостатков:

в проточной и быстро перемешивающейся воде озер нейтрализация проходит

недостаточно эффективно;

происходит грубое нарушение химического и биологического равновесия вод и

почв;

не удается устранить все вредные последствия закисления;

С помощью известкования нельзя удалять тяжелые металлы. Эти металлы во

время уменьшения кислотности переходят в труднорастворимые соединения и

осаждаются, однако при добавлении новой дозы кислот снова растворяются,

представляя таким образом постоянную потенциальную опасность для озер.

Кроме описанных выше известно еще множество способов защиты от загрязнений.

Например, погибшие популяции животных и растений заменяют новыми, которые

лучше переносят закисление. Памятники культуры с целью предотвращения

дальнейшего их разрушения обрабатывают специальной глазурью.

Рассмотренные здесь способы имеют одно общее свойство — их использование до

сих пор не привело к существенному уменьшению выбросов оксидов серы и

азота. Не достигнуты заметные успехи и в предотвращении вредных

воздействий, вызываемых кислотными дождями.

Показатель рН меняется в разных водоемах, но в ненарушенной природной

среде диапазон этих изменений строго ограничен. Природные воды и почвы

обладают буферными возможностями, они способны нейтрализовать определенную

часть кислоты и сохранить среду. Однако очевидно, что буферные способности

природы небеспредельны.

В водоемы, пострадавшие от кислотных дождей, новую жизнь могут

вдохнуть небольшие количества фосфатных удобрений; они помогают планктону

усваивать нитраты, что ведет к снижению кислотности воды. Использование

фосфата дешевле, чем извести, кроме того, фосфат оказывает меньшее

воздействие на химию воды.

Земля и растения, конечно, тоже страдают от кислотных дождей:

снижается продуктивность почв, сокращается поступление питательных веществ,

меняется состав почвенных микроорганизмов.

Огромный вред наносят кислотные дожди лесам. Леса высыхают,

развивается суховершинность на больших площадях. Кислота увеличивает

подвижность в почвах алюминия, который токсичен для мелких корней, и это

приводит к угнетению листвы и хвои, хрупкости ветвей. Особенно страдают

хвойные деревья, потому что хвоя сменяется реже, чем листья, и поэтому

накапливает больше вредных веществ за один и тот же период. Хвойные деревья

желтеют, у них изреживаются кроны, повреждаются мелкие корни. Но и у

лиственных деревьев изменяется окраска листьев, преждевременно опадает

листва, гибнет часть кроны, повреждается кора. Естественного возобновления

хвойных и лиственных лесов на происходит.

Все больший ущерб кислотные дожди наносят сельскохозяйственным

культурам: повреждаются покровные ткани растений, изменяется обмен веществ

в клетках, растения замедляют рост и развитие, уменьшается их

сопротивляемость к болезням и паразитам, падает урожайность.

Специалисты американского университета штата Северная Каролина

изучили воздействие, оказываемое кислотными дождями на растения в период их

максимальной восприимчивости к факторам внешней среды. Под влиянием

кислотных дождей непосредственно после опыления в початках кукурузы

формировалось меньше зерен, чем при орошении чистой водой. Причем, чем

больше в дождевой воде содержалось кислоты, тем меньше зерен образовывалось

в початках. Вместе с тем выяснилось, что кислотные дожди, прошедшие до

опыления, не оказывали заметного влияния на формирование зерен.

Проведены исследования степени восприимчивости к кислотным дождям

18 видов сельскохозяйственных культур и 11 видов декоративных растений на

ранних стадиях роста. Наиболее подверженными вредоносному воздействию

оказались листья томатов, сои, фасоли, табака, баклажанов, подсолнечника и

хлопчатника. Наименее восприимчивыми-озимая пшеница, кукурузу, салат,

люцерна и клевер.

Кислотные дожди не только убивают живую природу, но и разрушают

памятники архитектуры. Прочный, твердый мрамор, смесь окислов кальция (СаО

и СО2), реагирует с раствором серной кислоты и превращается в гипс (СаSО4).

Смена температур, потоки дождя и ветер разрушают этот мягкий материал.

Исторические памятники Греции и Рима, простояв тысячелетия, в последние

годы разрушаются прямо на глазах. Такая же судьба грозит и Тадж-Махалу-

шедевру индийской архитектуры периода Великих Моголов, в Лондоне-Тауэру и

Вестминстерскому аббатству. На соборе Св. Павла в Риме слой портлендского

известняка разъеден на 2,5 см. В Голландии статуи на соборе Св.Иоанна тают,

как леденцы. Черными отложениями изъеден королевский дворец на площади Дам

в Амстердаме.

Страдают от кислотных дождей и люди, вынужденные потреблять

питьевую воду, загрязненную токсическими металлами -ртутью, свинцом,

кадмием и т.п.

Спасать природу от закисления необходимо. Для этого придется

резко снизить выбросы в атмосферу окислов серы и азота, но в первую очередь

сернистого газа, так как именно серная кислота и ее соли на 70-80%

обусловливают кислотность дождей , выпадающих на больших расстояниях от

места промышленного выброса.

Наблюдения за химическим составом и кислотностью осадков ведут

станции, отбирающие на химический анализ суммарные пробы, на которых в

оперативном порядке измеряют только величину рН. Пробы осадков на

содержание от 11 до 20 компонентов анализируются в пяти кустовых

лабораториях.

В заключение нужно отметить, что каждый должен задуматься над

тем, что он сделал сегодня для того, чтобы жизнь на планете завтра не

умерла.

-----------------------