Сосна, ее микро и макростроение, техническое использование

|Тип леса |Почвы |живого |вание |Пласт |Дно |

| |без |напочвенного |подстилки с | |борозды|

| |обработ|покрова и |минеральными | | |

| |ки |подстилки |горизонтами | | |

| | | |почвы | | |

|Брусничный |1,1 |14,2 |12,3 |5,3 |14,8 |

|Кисличный |0,5 |7,1 |8,7 |4,1 |13,4 |

|Черничный |2,6 |17,8 |17,8 |17,1 |0,0 |

Различные представители травяного покрова оказывают неодинаковое влияние

на появление всходов. Ниже приводятся данные о влиянии травяного покрова на

появление всходов сосны на вырубках Забайкалья.

Отрицательное влияние травяного покрова обусловлено не только пссушением

почвы, но и другими нежелательными последствиями. Особенно пагубно на

появление всходов влияет травяной покров из злаков. Это влияние проявляется

в быстром образовании дернины, мешающей прорастанию семян и дальнейшему

росту всходов. Установлено также, что на поверхности почвы, занятой

злаковым покровом, количество и сила заморозков значительно больше, чем на

участках лесосеки, занятых кипреем н другими широколиственными травами.

Кроме того, из органических остатков злаков вместе с осадками на

поверхность почвы и в почву поступают водорастворимые органические

вещества, которые снижают энергию прорастания семян, рост и приживаемость

всходов.

Появившиеся из семян всходы имеют 4—7 трехгранных семядолей. Хвоинки на

всходах одиночные, сидят спирально. Хвоя, расположенная на укороченных

побегах попарно, появляется на второй год. На удлиненном побеге второго

года закладываются вер-хушечнай н несколько боковых почек, из которых на

следующий год развивается осевой побег с 2—3 боковыми веточками,

образующими первую мутовку, далее мутовки образуются ежегодно, что

позволяет по ним подсчитывать возраст дерева. Однако, во-первых,

подсчитывая возраст сосны по мутовкам легко до 30—50 лет, после указаяного

возраста нижние сучья мутовок отмирают н их трудно обнаружить; во-вторых,

при благоприятных условиях увлажнения в летний период и теплой

продолжительной осени сосна может дать два прироста побега в год и

образовать вторую мутовку. Возраст дерева наиболее точно можно определить

путем подсчета годичных слоев древесины на срезе пня у шейки корня, так как

вторично годичного кольца древесины в случае образования второго прироста

побега не образуется.

Всходы сосны отличаются сравнительно высокой устойчивостью к действию как

крайне высоких, так и крайне низких температур (табл. 7). Данные табл. 7

свидетельствуют, что всходы сосны успешно выносят сравнительно

продолжительное воздействие темпера-

7. Влияние высоких и низких температур на выживаемость всходов сосны

|Темпера|Период |Сохранност|Температур|Период |Сохранност|

|тура, |действия|ь всходов,|а, °С |действия |ь всходов,|

|°С |температ|% | |температур|к |

| |уры, | | |ы, часы | |

| |часы | | | | |

|+60 |1 |100 |+40 |3 |100 |

| |2 |54 | |5 |100 |

| |3 5 |69 |-5 |1 |100 |

|+50 |1 |100 | |3 |100 |

| |2 |100 | |5 |100 |

| |3 |93 |-10 |1 |99,1 |

|+40 |1 |100 | |3 |63,8 |

| |2 |100 | |5 |22,2 |

тур +50° С и лишь при 5-часовом воздействии температуры +60° С значительное

число их погибает. Всходы сосны также страдают как от поздне-, так и от

ранневесенних заморозков, которые очень часто наблюдаются, особенно на

сплошных вырубках таежной зоны.

На появление н рост всходов большое влияние оказывают температура и

влажность почвы. Установлено, что прорастание семян сосны происходит лишь в

пределах температур от +7 до +37° С. Как избыток, так и недостаток влаги

затрудняют прорастание семян. В природных условиях семена сосны после 25-

дневного вымачивания снижают всхожесть до 15%, а после 35 дней—до 1,2%. На

супесчаных и пылева-тых песчаных почвах оптимальные условия для появ-

ления всходов создаются при влажности почвы 25%,. а подстилки—около 45%.

При влажности супесчаных почв менее 10%, а подстилки менее 20% всходы

появляются единично.

С момента появления всходов сосны наилучший их рост отмечается при полном

или близком к нему освещении. Исключение наблюдается лишь в южной части

ареала, где выживаемость и рост всходов выше при частичном их затенении.

Сосна обыкновенная является хорошим подвоем при прививках на нее

различных видов сосен, особенно кедра сибирского и сосны корейской, а также

таких быстрорастущих сосен, как веймутова, румелийская и др. Это свойство

сосны широко используется для перехода к опытному семеноводству на

селекционной основе. Для этого создаются семенные опытные плантации,

которые обеспечивают лесное хозяйство семенами с высокими посевными

качествами и наследственными свойствами. Такие плантации сосны создаются

путем прививки черенков, заготовленных с плюсовых деревьев, отличающихся

высокими хозяйственно ценными признаками: быстротой роста,. прямизной

ствола, высоким качеством древесины, устойчивостью к повреждениям,

вредителям н болезням.

Сосна — быстрорастущая порода. При отсутствии затенения наибольший

прирост по высоте в благоприятных условиях произрастания отмечается в

возрасте 15—20 лет; в худших условиях произрастания— в 25—30 лет. Годовой

прирост сосны в высоту при благоприятных условиях произрастания может

составлять 0,8—1 м.

После 40—50 лет прирост по высоте начинает постепенно уменьшаться, хотя и

сохраняется весьма продолжительный период. В Сибири (сосняки Приангарья)

иногда встречаются деревья 300-летнего возраста, у которых наблюдается

прирост не только по диаметру, но и по высоте. Сосны достигают высоты 45—50

м при диаметре 1 м. Встречаются отдельные деревья свыше 500 лет.

Рост сосны в высоту в условиях подзоны Южной тайги начинается обычно в

начале мая и заканчивается во второй половине июня, незначительное

увеличение длины побега наблюдается и в июле. Так, в 1957 г. в Московской

обл. у 10—12-летних сосен за май прирост по высоте составил 68,7%, за июнь

28,5 и за июль 2,8% годового прироста Прирост по диаметру начинается в тот

же период и заканчивается значительно позднее (август). Деревья 1 класса

роста на протяжении Всего вегетационного периода отличаются лучшей энергией

роста и растут больший период времени, чем более угнетенные.

Прирост сосны по диаметру зависит от температуры воздуха и осадков

вегетационного периода. Во время похолодания прирост резко снижается. Во

второй половине лета, когда запасы влаги в почве истощаются, рост сосны по

диаметру зависит от количества выпадающих осадков. Во время продолжительных

засух радиальный прирост прекращается и может возобновиться после дождей.В

сосновых насаждениях зоны хвойно-широколиственных лесов в мае—июне

накаплййается от 2/3 до 3/4 годового прироста древесины.

Сосна—светолюбивая порода и хорошо растет только без затенения. Если

еловый подрост под пологом древостоя не теряет жизнеспособности до 60—80

лет и более, то подрост сосны обычно погибает в возрасте 10—15 лет, и лишь

групповой подрост, расположенный в окнах, сохраняет жизнеспособность выше

указанного срока.

При естественном и искусственном возобновлениях сосны на вырубках с

высокопроизводительными почвами необходимо осветление, т. е. удаление

лиственных пород, которые по высоте перегоняют сосну, резко ухудшают ее

рост: и приводят к гибели.

Плохой рост подроста сосны, особенно под пологом взрослых древостоев,

произрастающих на сухих бедных почвах, обусловлен не только недостатком

света, но и тем, что деревья материнского древостоя своими мощными и хорошо

развитыми корнями перехватывают питательные вещества н влагу из почвы.

Исследования, проведенные в степных борах Западной Сибири и Забайкалья, а

также в других районах страны, свидетельствуют, что участки, искусственно

изолированные от корневых систем древостоя, имеют значительно больший запас

влаги и гибель всходов здесь значительно меньше по сравнению с контрольными

участками.

8. Рост двухлетних сеянцев сосны под пологом сосняка остепненного

(Бурятская АССР) на изолированных и неизолированных площадках

| | | | | | | | | |

| | | | | | | | | |

| | | | | | | | | |

| | | | |Высота | | | | |

| |Тип | | |сеянцев,| | | | |

| |площадок | | |см | | | | |

| | | | | | | | | |

| | | | | | | | | |

| | | | | | | | | |

| |Изолирован|26,5 |17,8|3,28+0,1|1,12 |10,7|32 |595 |

| |- | | |5 | |3 | | |

| |ная | | | | | | | |

|12|Неизолпро-|0,9 |16,9|l,25±0,0|0,85 |7,8 |15 |80 |

| | | | |7 | | | | |

| |ванная | | | | | | | |

| |Изолирован|13,1 |45,2|3,54+0,0|1,07 |8,9 |43 |609 |

| |- | | |1 | | | | |

| |ная | | | | | | | |

|14|Неизолиро-|1,4 |35,2|1,82-0,0|0.98 |6,6 |19 |96 |

| | | | |4 | | | | |

| |ванная | | | | | | | |

В табл. 8 приведены данные о грунтовой всхожести семян и росте двухлетних

сеянцев сосны под пологом древостоя сосняка остепненного в Забайкалье. В

этом типе леса на двух пробных площадях был отграничен ряд площадок

одинакового размера (1х2 м). На половине площадок проводилась изоляция

корневых систем материнского древостоя окапыванием площадки канавками

глубиной до 0,5м. Вдоль стенок канавки укладывали толь, после чего канавку

засыпали почвой. Затем на изолированных площадках высевали одинаковое

количество семян сосны. При отграничении площадок обращали внимание на то,

чтобы они имели одинаковую освещенность. Как свидетельствуют данные табл.

8, на изолированных участках грунтовая всхожесть семян несколько выше ,и,

несмотря на более интенсивное развитие травяного покрова, значительно

лучше. На изолированных участках общая масса сеянцев в 5—6 раз больше, чем

на неизолированных.

Характерной особенностью сосны обыкновенной, является очень высокая

устойчивость к низкой относительной влажности воздуха, о чем

свидетельствует успешное произрастание сосны в степных районах, здесь она

проникает иногда до границы с полупустыней. Даже в засушливые годы сосновые

леса повреждаются в значительно меньшей степени, чем леса, состоящие из

других пород. У сосны, особенно в молодом возрасте очень хорошо выражена

способность восстанавливать усыхающие вершины при их отмирании: постепенно

главный ствол формируется из наиболее сильных боковых ветвей. Поэтому не во

всех случаях следует спешить со сплошной вырубкой поврежденных засухой

молодняков.

Как указывал В. В. Миронов (1977), сосна удовлетворительно переносит

также высокую влажность воздуха. Так, она хорошо растет в районах с влаж-

ным климатом северо-западной части СССР. Вместе с тем при крайне высокой

влажности воздуха наблюдается массовое поражение сосны грибными

заболеваниями (Рудный Алтай).

Сосна обыкновенная не отличается высокими требованиями к почвенно-

грунтовым условиям. В отличие от других хвойных и лиственных пород она

обладает исключительной способностью формировать леса на бедных, а также

сильно заболоченных почвах. На связнопесчаных и супесчаных почвах в

пределах ареала многих древесных пород (ель, береза, дуб, липа)

конкурентные взаимоотношения складываются в пользу сосны, которая формирует

здесь чистые или смешанные древостои.

Сосна растет на почвах различного механического состава, однако на легких

почвах (песчаных, супесчаных) она растет значительно лучше и быстрее, чем

на тяжелых (суглинках, глинах). В лесной зоне на супесях и легких

суглинках, а также на песчаных почвах, подстилаемых суглинками, сосна

формирует высокопродуктивные древостой.

СОСТАВ, ПОЛУЧЕНИЕ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЭФИРНЫХ МАСЕЛ СОСНЫ

Входя в летний день в сосновое насаждение, человек ощущает

специфический запах, присущий только хвойным породам. Чем же обусловлен

запах хвойного леса? В хвое, коре и древесине хвойных пород вырабатываются

ароматические природные смеси органических веществ — эфирные масла, часть

которых, испаряясь, и образует этот запах. Ежегодно в атмосферу нашей

планеты различные растения выделяют более 800 млн т эфирных масел.

Вопросы образования и накопления эфирных масел в хвойных растениях давно

привлекают внимание исследователей. Установлено, что синтез терпеноидов

(эфирных масел, смол) осуществляется в специализированных секреторных

структурах — смоляных ходах и вместилищах. У сосны смоляные ходы

располагаются в хвое, первичной коре, древесине. Смоляные ходы состоят из

канала, выстилающего его эпителия и одного-двух слоев паренхимных клеток.

До недавнего времени наибольшее внимание уделялось изучению смолоносной

системы древесины в связи с практическими вопросами использования живицы.

Смолоносная система древесины состоит из вертикальных и горизонтальных

смоляных ходов, расположенных в сердцевинных лучах. Длина вертикальных

смолоходов может достигать 50 см, диаметр — 0,08 мм, диаметр горизонтальных

ходов — около 0,03 мм. Особенностью анатомического строения сосны от

представителей других родов семейства сосновых является то, что клетки,

выстилающие смолоходы, живые и тонкостенные. У лиственницы и ели смолоходы

выстланы изнутри однослойным тонкостенным одревесневшим эпителием.

В работах П. Б. Раскатова, В. М. Еремина (1971), В. М. Еремина (1984)

изложены результаты исследований смолоносных систем коры некоторых видов

сосны. По данным этих авторов, в первичной коре одногодичных побегов сосны

имеются основные и дополнительные ходы. У пятихвойных сосен 13 основных

смоляных ходов, у двухвойных 21. Дополнительных ходов у двухвойных сосен

5—10, у пятихвойных 20—100.Число смоляных каналов в хвоинке у различных

видов сосны колеблется от 2 до 13.

С появлением новых методов изучения структуры растительных клеток (в

частности, электронной микроскопии) стало возможным выявить ультраструктуру

смоляных ходов . Клетки эпителия смолоходов состоят из лейкопластов,

эндоплазматического ретикулума, митохондрий, рибосом, ядра. Все эти

элементы подвержены возрастным и сезонным изменениям.

Как же происходит биосинтез терпеноидов в клетке? Ф. Владинг, Д.

Норскоут [Wooding, Northcote, 1965а, б], рассматривая ультраструктуру

смолоходов у сосны итальянской, предположили, что биосинтез смоляных

веществ в клетке идет в такой последовательности: пластиды

—>эндоплазматическая сеть —> оболочка —>смоляные вещества в канале

смоляного хода. А. Е. Васильев (1977), изучая эпителиальные и сопутствующие

клетки смоляных ходов хвои и первичной коры сосны обыкновенной, кедра

сибирского, а также клетки смоляных ходов древесины сосны обыкновенной,

пришел к выводу, что в синтезе терпеноидов участвуют эндоплазма, пластиды и

митохондрий, из которых секрет может переходить в вакуоли или выделяться из

клетки в канал смоляного хода. При этом синтез терпеноидов идет во всех

частях клетки (часть — в эндоплазме, часть — в пластидах и часть — в

митохондриях). Однако он не исключает участия в синтезе на отдельных этапах

и других, неспециализированных, клеток из которых поступают необходимые для

синтеза метаболиты.

Не менее интересным является вопрос образования секрета в эпителиальных

клетках. Была выдвинута гипотеза об образовании эфирных масел из спиртов,

которые, дегидратируясь, превращаются в углеводороды. Сложные эфиры

образуются этерификацией спиртов. В синтезе спиртов и эфиров особая роль

приписывалась хлорофиллу. Считалось, что терпены могут образовываться из

Сахаров через уксусный альдегид и ацетон [Костычев, 1924]. А. Чирх же

[Tschirch, 1908] высказал мнение, что терпены могут образовываться через

аминокислоты.

О. Аскан [Aschan, 1929] допускает, что в растении путем энзиматических

реакций могут образовываться изопреновые углеродные скелеты, которые затем

могут дать терпеновые соединения, но источником получения исходных веществ

для синтеза терпенов являются углеводы.

А. Е. Фаворский, А. И. Лебедева (1938) полагают, что основой для синтеза

терпенов являются ацетилен и ацетон,

Т. Вагнер-Яурег [Wagner-Jauregy, 1932] выдвинул гипотезу о том, что

исходным веществом в синтезе терпенов является изопрен.

Г. В. Пигулевский (1929; 1939) считал, что терпены есть продукт распада

сложных эфиров смоляных кислот:

C10H17OOC20H29=C10H16+C20H30O2;

C19H25OOC20H29=C15H24+C20H30O2.

Считается, что биосинтез секреторных терпеноидов происходит, как правило,

из изопреноидов. Процесс этот сложный, состоит из нескольких биохимических

реакций и идет в присутствии биокатализаторов. «В общих чертах его можно

описать следующим образом. Исходным веществом (субстратом) в биосинтезе

является уксусная кислота (ацетат), а также ацетилкофермент А, которые

через ряд реакций превращаются в мевалоновую кислоту (мевалонат). Однако в

некоторых случаях синтез мевалоновой кислоты может происходить не из

ацетата, а из аминокислоты лейцина... В дальнейшем из мевалоната образуются

фосфорилированные промежуточные соединения: сначала изопентенилпирофосфат

(«активный изопрен») и его изомер диметилаллилпирофосфат, а затем геранил —

или нерилпирофосфат, его изомер. Последние два вещества являются

предшественниками всех монотерпенов, а изопентенилпирофосфат — всех вообще

терпеноидов» [Васильев, 1977, с. 48].

ИЗВЛЕЧЕНИЕ ЭФИРНЫХ МАСЕЛ ИЗ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ

Продуцируемые растениями терпеноиды широко используются в народном

хозяйстве. Один из самых распространенных способов извлечения эфирных масел

— это перегонка растительного сырья с водяным паром. Аппаратура может быть

изготовлена в любой стеклодувной мастерской. Это парообразователь, куб, или

запарник, куда помещается сырье, холодильник Либиха и приемник для масел.

Однако данная аппаратура занимает много места и требует осторожного

обращения. Кроме того, исследованиями, проведенными А. А. Правдолюбовой

(1929), установлены большие расхождения в выходе эфирных масел при одних и

тех же условиях отгонки, что не может считаться даже удовлетворительным,

восо-бенности для научно-исследовательских работ.

В настоящее время используется более компактный, изготовляемый из

стекла, аппарат Клевенджера [Горяев, Плива, 1962]. Его основные достоинства

следующие: 1) герметичность; 2) возвращение погонных вод в колбу с сырьем,

что избавляет от необходимости следить за равномерным поступлением пара; 3)

несоприкосновение эфирного масла с кислородом воздуха, что уменьшает

возможность его окисления и других химических превращений.

Иногда используют метод экстракции эфирных масел органическими

растворителями (серный и петролейный эфир, бензин и др.) [Горяев, Плива,

1962; Ладинская, Медников, 1974].

В последнее время разработан метод экстракции эфирных масел и душистых

веществ сжиженными газами, например 002 [Пехов, Пономаренко, 1968; Пехов,

Гончаренко, 1968].

Болгарскими учеными С. Пейчев-Тотевым, Л. Димитриевой-Цалевой (1971)

разработан метод извлечения эфирных масел с помощью ультразвука.

Важное значение имеет максимальное извлечение эфирного масла,

поэтому ведутся исследования по совершенствованию технологии отгонки —

продолжительности [Маркович, 1934], степени измельчения сырья [Пентегов,

Гончаров, 1934]. Выход эфирных масел зависит от многих факторов внешней

среды — влажности воздуха, освещенности кроны, плодородия почв [Juvonen,

1966; Пигулевский, 1929, 1939], а также от вида сырья, из которого

извлекается масло. С увеличением возраста растений отмечается уменьшение

выхода эфирного масла [Juvonen, 1966; Полтавченко и др., 1968; Рудаков,

Полтавченко, 1971]. Наблюдается также сезонная изменчивость выхода масла.

Г. В. Пигулевский (1939) установил, что у сосны обыкновенной накопление

эфирного масла в хвое происходит в первые 2—3 месяца жизни, а на второй и

третий год эфирное масло в хвое не образуется. Ю. А. Акимов и др. (1973)

установили, что эфирное масло максимально накапливается в июле, а к концу

вегетации и в. период фенологической паузы его количество постепенно

снижается. В начале вегетации следующего года количество эфирного масла в

хвое увеличивается, тогда как в ветках продолжается его уменьшение. В табл.

9 приведены данные выхода эфир-.ных масел из разного сырья.

Таблица 9

Выход эфирных масел из различных органов или частей растений сосны

|Вид сосны |Орган или|Выход |Литературный |

|(район |часть |эфирного |источник |

|исследований)|растения |масла, % | |

| | |к | |

| | |абсолютно| |

| | |сухому | |

| | |веществу | |

|Сосна |Почки |2,1 |

|обыкновенная | |Полтавченко и |

|(Прибайкалье)|Хвоя |1,1 |

| |Ветви (до|др., 1968 |

| |5 лет) |1.0 |

| |Древесина|Сл. |

| |ветвей | |

| |Кора | |

| |ветвей |0,3 |

| |Шишки | |

|Сосна |Хвоя |0,2—0,9 Акимов и|

|обыкновенная |Ветви |др., 0,2—1,1 |

|(юг Украины) | |1973 |

|Сосна |Хвоя |0,2—0,3 |

|крымская (юг |Ветви |0,2—0,7 |

|Украины) |Хвоя |0,4—1,3 Акимов, |

|Сосна |Ветви |Кузне-0,4—1,3 цов,|

|обыкновенная | |1974 |

|Сосна |Хвоя |0,6—1,0 |

|крымская (юг |Ветви |0,5—1,3 |

|Украины) | | |

|Сосна |Хвоя |0,5—1,9 |

|крючковатая |Ветви |0,5—1,1 |

|(Крым) | | |

|Сосна |Хвоя |1,1—2,7 Акимов, |

|пицундская: |Побеги |Подгор-0,9—1,7 |

|<Пицунда) | |ный, 1973; 1 |

|Окончание Табл.9 | |

| | | | | |

|1 |2 |3 |4 | |

|(Анапа) |Хвоя |1,1—2,4 | |

| | |Акимов,1972 | |

| |Побеги |1,2—1,9 | |

| | |Подгорный, Аки- | |

| | | | |

| | |мов, 1975 а, б | |

|Сосна | | | |

|Станкевича: | | | |

|(Судак) |Хвоя |1,6—3,0 Они же| |

| |Побеги |0,9—2,0 | |

|(Батилиман) |Хвоя |1,8-2,9 | |

| |Побеги |0,8—1,5 | |

|Сосна |Старая |0,96 | |

|обыкновенная |хвоя |luvonen, 1966 | |

|(Финляндия) |Молодая | | |

| |хвоя |1,21 | |

| |Старые | | |

| |побеги |0,88 | |

| |Молодые | | |

| |побеги |1,34 |

|Сосна |Хвоя (1—2| |

|кедровая | |Поятавченко, Ру- |

|сибирская |года) |2,35 |

| | |даков, 1972, 1970 . |

|(Прибайкалье)|Ветви | |

| |(1—2 | |

| |года) |2,52 |

| |Ветви | |

| |(3—4 |1,78 |

| |года) | |

|Кедровый |Хвоя |2,94 Они|

|стланик | |же . |

|(Прибайкалье)|Ветви | |

| |(1—2 |3,00 |

| |года) | |

| |Ветви | |

| |(3—4 |1,98 |

| |года) | |

|Кедровый |Хвоя |1,5—2,8 |

|стланик | |Филиппов, 1975 |

|(Камчатка) |Кора |1,6—5,0 |

Строение сосны.

Строение древесины хвойных пород. Древесина хвойных поро. имеет довольно

простое и правильное строение. В ее состав входя трахеиды и паренхимные

клетки.

Трахеиды представляют собой сильно вытянутые клетки кососрезанными

концами и сильно утолщенными стенками, они занимают 90...95% объема

древесины. В пределах годичного слоя различают ранние и поздние трахеиды.

Ранние трахеиды образуются весной, выполняют проводящую функцию и поэтому

имеют широкие полости и тонкие оболочки, на стенках которых имеются поры.

На попречном разрезе (рис. 1) трахеиды расположены правильными

радиальными рядами. У ранних трахеид размер в радиальном направлении

больше, чем в тангенциальном. Концы ранних трахеид имеют закругленную

форму.

Поздние трахеиды образуются в конце лета, выполняют механическую функцию,

вследствие чего у них очень маленькие полости и толстые клеточные стенки.

Количество пор на стенках ранних трахеид примерно в три раза больше, чем на

стенках поздних трахеид.

Трахеиды — мертвые клетки. В стволе растущего дерева только вновь

образующийся слой состоит их живых клеток.

Паренхимные клетки в древесине хвойных пород образуют сердцевинные лучи,

смоляные ходы и у отдельных пород — древесную паренхиму.

Сердцевинные лучи у хвойных пород узкие; на поперечном разрезе состоят из

одного ряда клеток, по высоте — из нескольких рядов.

Смоляные ходы представляют собой узкие межклеточные каналы, заполненные

смолой. Смоляные ходы бывают вертикальные и горизонтальные. Вертикальный

смоляной ход состоит из трех слоев: внутреннего выстилающего слоя, слоя

мертвых клеток и слоя живых паренхимных клеток (рис. 2).

Внутренний слой состоит из живых тонкостенных клеток. Эти клетки выделяют

смолу и при заполнении канала смолой становятся плоскими, а при опорожнении

канала вдаются внутрь до соприкосновения друг с другом.

Горизортальные смоляные ходы проходят в сердцевинных лучах. Они

образованы двумя слоями: выстилающими клетками и слоем мертвых клеток.

Вертикальные и горизонтальные смоляные ходы соединяются между собой в

единую систему. Диаметр вертикальных ходов 0,1 мм, длина их до 10 до 80 см.

Древесная паренхима у хвойных пород распространена мало и представляет

собой вытянутые по длине ствола единичные паренхимные клетки или клетки,

соединенные в длинные ряды, идущие вдоль оси ствола. Древесной паренхимы

нет у тиса и сосны.

Заключение.

В связи с тем, что ареал сосны весьма обширен: на севере он доходит

до границы лесной зоны и в связи с тем , что эта древесина имеет вы-

сокую стойкость против гниения, достаточно высокую прочность, хо-

рошо обрабатывается, то она очень широко применяется. Она испо-

льзуется в строительстве, машиностроении, мебельном производстве,

железнодорожном транспорте, тарном производстве, для крепления

горных выроботок и т.д. Помимо её того сосна является восполнимым

природным богатством в отличии от например железа и нефти, поэто-

му её можно очень широко использовать

Приложение

Р и с. 1. Схема микроскопичекого строения древесины сосны 1 — сердцевинный

луч, 2 — окаймлённая пора, 3 — ранние трахеиды

4 — лучевые трахеиды, 5 — вертикальный смоляной ход, 6 — поздние трахеиды,

7--- годичный слой, 8 — многорядный луч с горизонтальным смоляным ходом

Рис. 2. Вертикальные смоляные ходы на поперечном разрезе древесины сосны:

а — освобожденные от смолы, б — заполненные смолой; 1 — выстилающие

клетки, 2 — мертвые клетки, 3 — клетки сопровождающей паренхимы, 4

-трахеиды, 5 — сердцевинные лучи

Р и с. 3. Вид годичных слоев на главных разрезах древесины

(сосна):

а - поперечном, б - радиальном, a - тангенциальном

Р и с. 4. Схема нарастания годичных слоев в стволе

Р и с. 5. Поперечный разрез ствола (ветви) со смещенной сердцевиной

Р и с. 6. Вид сердцевинных лучей на главных разрезах древесины:

а — поперечном, 6 --- тангенциальном, в — радиальном

Рис. 7. Главные разрезы ствола: 1 — поперечный, или торцовый, 2 —

радиальный, 3 — тангенциальный

Рис. 8. Поперечный разрез стволика сосны: 1— сердцевина, 2 — ядро, 3 —

заболонь, 4 — кора

Используемая литература:

1.Древесина и лесное товароведениею. А.А.Михайличенко, Ф.П.Садовничнй.

2.Сосна. А.В.Побединский, Москва, “Лесная промышленность”,1979.

3.Биологический энциклопедический словарь. Москва, “Советская

энциклопедия”,1989.

4.Эфирные масла сосны. А.И.Чернодубов, Р.И.Дерюжкин, “Издательство

Воронежского университета”,1990.

5.Древесиноведение с основами лесного товароведения. Б.Н. Уголев, Москва,

“Лесная промышленность”,1986.

Страницы: 1, 2