Методы очистки промышленных газовых выбросов

Звуковые и ультразвуковые методы применимы для агрегирования

мелкодисперсных аэрозольных частиц (тумана серной кислоты, сажи) перед их

улавливанием другими методами. Начальная концентрация частиц аэрозоля для

звуковой коагуляции должна быть не менее 2 г/м3 (для частиц d = l(10 мкм).

Коагуляцию аэрозолей методом предварительной электризации производят,

например, пропусканием газа через электризационную камеру с коронирующими

электродами, где происходит зарядка и коагуляция частиц, а затем через

мокрый газоочиститель, в котором газожидкостный слой служит осадительным

электродом (рис. 3). Осадительным электродом может служить пенный слой в

пенных аппаратах, слой газожидкостной эмульсии в насадочных скрубберах и

других мокрых газопромывателях, в которых решетки или другие

соответствующие детали должны быть заземлены.

Очистка газов от парообразных и газообразных примесей. Газы в

промышленности обычно загрязнены вредными примесями, поэтому очистка широко

применяется на заводах и предприятиях для технологических и санитарных

(экологических) целей. Промышленные способы очистки газовых выбросов от

газо- и парообразных токсичных примесей можно разделить на три основные

группы:

1) абсорбция жидкостями;

2) адсорбция твердыми поглотителями ;

3) каталитическая очистка.

В меньших масштабах применяются термические методы сжигания (или

дожигания) горючих загрязнений, способ химического взаимодействия примесей

с сухими поглотителями и окисление примесей озоном.

Абсорбция жидкостями применяется в промышленности для извлечения из газов

диоксида серы, сероводорода и других сернистых соединений, оксидов азота,

паров кислот (НСl, HF, H2SO4), диоксида и оксида углерода, разнообразных

органических соединений (фенол, формальдегид, летучие растворители и др.).

Абсорбционные методы служат для технологической и санитарной очистки

газов. Они основаны на избирательной растворимости газо- и парообразных

примесей в жидкости (физическая абсорбция) или на избирательном извлечении

примесей химическими реакциями с активным компонентом поглотителя

(хемосорбция). Абсорбционная очистка –непрерывный и, как правило,

циклический процесс, так как поглощение примесей обычно сопровождается

регенерацией поглотительного раствора и его возвращением в начале цикла

очистки. При физической абсорбции (и в некоторых хемосорбционных процессах)

регенерацию абсорбента проводят нагреванием и снижением давления, в

результате чего происходит десорбция поглощенной газовой примеси и ее

концентрированно (рис. 4).

Некоторые формулы для расчета абсорбционных и хемосорбционных процессов

приведены в гл. 4. Показатели абсорбционной очистки: степень очистки (КПД)

и коэффициент массопередачи k зависят от растворимости газа в абсорбенте,

технологического режима в реакторе (w, Т, р) и от других факторов, например

от равновесия и скорости химических реакций при хемосорбции. В

хемосорбционных процессах, где в жидкой фазе происходят химические реакции,

коэффициент массопередачи увеличивается по сравнению с физической

абсорбцией. Большинство хемосорбционных процессов газоочистки обратимы, т.

е. при повышении температуры поглотительного раствора химические

соединения, образовавшиеся при хемосорбции, разлагаются с регенерацией

активных компонентов поглотительного раствора и с десорбцией поглощенной из

газа примеси. Этот прием положен в основу регенерации хемосорбентов в

циклических системах газоочистки. Хемосорбция в особенности применима для

тонкой очистки газов при сравнительно небольшой начальной концентрации

примесей.

Абсорбенты, применяемые в промышленности, оцениваются по следующим

показателям: 1) абсорбционная емкость, т. е. растворимость извлекаемого

компонента в поглотителе в зависимости от температуры и давления; 2)

селективность, характеризуемая соотношением растворимостей разделяемых

газов и скоростей их абсорбции; 3) минимальное давление паров во избежание

загрязнения очищаемого газа парами абсорбента; 4) дешевизна; 5) отсутствие

коррозирующего действия на аппаратуру. В качестве абсорбентов применяют

воду, растворы аммиака, едких и карбонатных щелочей, солей марганца,

этаноламины, масла, суспензии гидроксида кальция, оксидов марганца и

магния, сульфат магния и др.

Очистная аппаратура аналогична уже рассмотренной аппаратуре мокрого

улавливания аэрозолей. Наиболее распространен насадочный скруббер,

применяемый для очистки газов от диоксида серы, сероводорода,

хлороводорода, хлора, оксида и диоксида углерода, фенолов и т. д. В

насадочных скрубберах скорость массообменных процессов мала из-за

малоинтенсивного гидродинамического режима этих реакторов, работающих при

скорости газа (г = 0,02(0,7 м/с. Объемы аппаратов поэтому велики и

установки громоздки.

Для очистки выбросов от газообразных и парообразных примесей применяют и

интенсивную массообменную аппаратуру — пенные аппараты, безнасадочный

форсуночный абсорбер, скруббер Вентури, работающие при более высоких

скоростях газа. Пенные абсорберы работают при (г = 1(4 м/с и обеспечивают

сравнительно высокую скорость абсорбционно-десорбционных процессов; их

габариты в несколько раз меньше, чем насадочных скрубберов. При достаточном

числе ступеней очистки (многополочный пенный аппарат) достигаются высокие

показатели глубины очистки: для некоторых процессов до 99,9%. Особенно

перспективны для очистки газов от аэрозолей и вредных газообразных примесей

пенные аппараты со стабилизатором пенного слоя. Они сравнительно просты по

конструкции и работают в режиме высокой турбулентности при линейной

скорости газа до 4-5 м/с.

Примером безотходной абсорбционно-десорбционной циклической схемы может

служить поглощение диоксида углерода из отходящих газов растворами

моноэтаноламина с последующей регенерацией поглотителя при десорбции СОа.

На рис. 5 приведена схема абсорции СО2 в пенных абсорберах; десорбция СО2

проводится также при пенном режиме. Установка безотходна, так как чистый

диоксид углерода после сжижения передается потребителю в виде товарного

продукта.

Абсорбционные методы характеризуются непрерывностью и универсальностью

процесса, экономичностью и возможностью извлечения больших количеств

примесей из газов. Недостаток этого метода в том, что насадочные скрубберы,

барботажные и даже пенные аппараты обеспечивают достаточно высокую степень

извлечения вредных примесей (до ПДК) и полную регенерацию поглотителей

только при большом числе ступеней очистки. Поэтому технологические схемы

мокрой очистки, как правило, сложны, многоступенчаты и очистные реакторы

(особенно скрубберы) имеют большие объемы.

Любой процесс мокрой абсорбционной очистки выхлопных газов от газо- и

парообразных примесей целесообразен только в случае его цикличности и

безотходности. Но и циклические системы мокрой очистки конкурентоспособны

только тогда, когда они совмещены с пылеочисткой и охлаждением газа.

Адсорбционные методы применяют для различных технологических целей —

разделение парогазовых смесей на компоненты с выделением фракций, осушка

газов и для санитарной очистки газовых выхлопов. В последнее время

адсорбционные методы выходят на первый план как надежное средство защиты

атмосферы от токсичных газообразных веществ, обеспечивающее возможность

концентрирования и утилизации этих веществ.

Адсорбционные методы основаны на избирательном извлечении из парогазовой

смеси определенных компонентов при помощи адсорбентов — твердых

высокопористых материалов, обладающих развитой удельной поверхностью Sуд

(Sуд — отношение поверхности к массе, м2/г). Промышленные адсорбенты, чаще

всего применяемые в газоочистке, — это активированный уголь, силикагель,

алюмогель, природные и синтетические цеолиты (молекулярные сита). Основные

требования к промышленным сорбентам — высокая поглотительная способность,

избирательность действия (селективность), термическая устойчивость,

длительная служба без изменения структуры и свойств поверхности,

возможность легкой регенерации. Чаще всего для санитарной очистки газов

применяют активный уголь благодаря его высокой поглотительной способности и

легкости регенерации.

Адсорбцию газовых примесей обычно ведут в полочных реакторах

периодического действия без теплообменных устройств; адсорбент расположен

на полках реактора. Когда необходим теплообмен (например, требуется

получить при регенерации десорбат в концентрированном виде), используют

адсорберы с встроенными теплообменными элементами или выполняют реактор в

виде трубчатых теплообменников; адсорбент засыпан в трубки, а в межтрубном

пространстве циркулирует теплоноситель.

Очищаемый газ проходит адсорбер со скоростью 0,05–0,3 м/с. После очистки

адсорбер переключается на регенерацию. Адсорбционная установка, состоящая

из нескольких реакторов, работает в целом непрерывно, так как одновременно

одни реакторы находятся на стадии очистки, а другие — на стадиях

регенерации, охлаждения и др. (рис. 6). Регенерацию проводят нагреванием,

например выжиганием органических веществ, пропусканием острого или

перегретого пара, воздуха, инертного газа (азота). Иногда адсорбент,

потерявший активность (экранированный пылью, смолой), полностью заменяют.

Наиболее перспективны непрерывные циклические процессы адсорбционной

очистки газов в реакторах с движущимся или взвешенным слоем адсорбента,

которые характеризуются высокими скоростями газового потока (на порядок

выше, чем в периодических реакторах), высокой производительностью по газу и

интенсивностью работы (см. рис. 7).

Общие достоинства адсорбционных методов очистки газов:

1) глубокая очистка газов от токсичных примесей;

2) сравнительная легкость регенерации этих примесей с превращением их в

товарный продукт или возвратом в производство; таким образом

осуществляется принцип безотходной технологии.

Адсорбционный метод особенно рационален для удаления токсических примесей

(органических соединений, паров ртути и др.), содержащихся в малых

концентрациях, т. е. как завершающий этап санитарной очистки отходящих

газов.

Недостатки большинства адсорбционных установок — периодичность процесса и

связанная с этим малая интенсивность реакторов, высокая стоимость

периодической регенерации адсорбентов. Применение непрерывных способов

очистки в движущемся и кипящем слое адсорбента частично устраняет эти

недостатки, но требует высокопрочных промышленных сорбентов, разработка

которых для большинства процессов еще не завершена.

Каталитические методы очистки газов основаны на реакциях в присутствии

твердых катализаторов, т. е. на закономерностях гетерогенного катализа (см.

гл. 5). В результате каталитических реакций примеси, находящиеся в газе,

превращаются в другие соединения, т. е. в отличие от рассмотренных методов

примеси не извлекаются из газа, а трансформируются в безвредные соединения,

присутствий: которых допустимо в выхлопном газе, либо в соединения, легко

удаляемые из газового потока. Если образовавшиеся вещества подлежат

удалению, то требуются дополнительные операции (например, извлечение

жидкими или твердыми сорбентами).

Трудно провести границу между адсорбционными и каталитическими методами

газоочистки, так как такие традиционные адсорбенты, как активированный

уголь, цеолиты, служат активными катализаторами для многих химических

реакций. Очистку газов на адсорбентах–катализаторах называют адсорбционно-

каталитической. Этот прием очистки выхлопных газов весьма перспективен

ввиду высокой эффективности очистки от примесей и возможности очищать

большие объемы газов, содержащих малые доли примесей (например, 0,1—0,2 в

объемных долях SO2). Но методы утилизации соединений, полученных при

катализе, иные, чем в адсорбционных процессах.

Адсорбционно-каталитические методы применяют для очистки промышленных

выбросов от диоксида серы, сероводорода и серо-органических соединений.

Катализатором окисления диоксида серы в триоксид и сероводорода в серу

служат модифицированный добавками активированный уголь и другие углеродные

сорбенты. В присутствии паров воды на поверхности угля в результате

окисления SO2 образуется серная кислота, концентрация которой в адсорбенте

составляет в зависимости от количества водяного пара при регенерации угля

от 15 до 70%.

Схема каталитического окисления H2S во взвешенном слое высокопрочного

активного угля приведена на рис. 8. Окисление H2S происходит по реакции

H2S + 1/2 О2 = Н2О + S

Активаторами этой каталитической реакции служат водяной пар и аммиак,

добавляемый к очищаемому газу в количестве ~0,2г/м3. Активность

катализатора снижается по мере заполнения его пор серой и когда масса S

достигает 70—80% от массы угля, катализатор регенерируют промывкой

раствором (NH4)2S. Промывной раствор полисульфида аммония разлагают острым

паром с получением жидкой серы.

Представляет большой интерес очистка дымовых газов ТЭЦ или других

отходящих газов, содержащих SO2 (концентрацией 1-2% SO2), во взвешенном

слое высокопрочного активного угля с получением в качестве товарного

продукта серной кислоты и серы.

Другим примером адсорбционно-каталитического метода может служить очистка

газов от сероводорода окислением на активном угле или на цеолитах во

взвешенном слое адсорбента-катализатора.

Широко распространен способ каталитического окисления токсичных

органических соединений и оксида углерода в составе отходящих газов с

применением активных катализаторов, не требующих высокой температуры

зажигания, например металлов группы платины, нанесенных на носители.

В промышленности применяют также каталитическое восстановление и

гидрирование токсичных примесей в выхлопных газах. На селективных

катализаторах гидрируют СО до CH4 и Н2О, оксиды азота — до N2 и Н2О etc.

Применяют восстановление оксидов азота в элементарный азот на палладиевом

или платиновом катализаторах.

Каталитические методы получают все большее распространение благодаря

глубокой очистке газов от токсичных примесей (до 99,9%) при сравнительно

невысоких температурах и обычном давлении, а также при весьма малых

начальных концентрациях примесей. Каталитические методы позволяют

утилизировать реакционную теплоту, т.е. создавать энерготехнологические

системы. Установки каталитической очистки просты в эксплуатации и

малогабаритны.

Недостаток многих процессов каталитической очистки — образование новых

веществ, которые подлежат удалению из газа другими методами (абсорбция,

адсорбция), что усложняет установку и снижает общий экономический эффект.

Термические методы обезвреживания газовых выбросов применимы при высокой

концентрации горючих органических загрязнителей или оксида углерода.

Простейший метод — факельное сжигание — возможен, когда концентрация

горючих загрязнителей близка к нижнему пределу воспламенения. В этом случае

примеси служат топливом, температура процесса 750—900 °С и теплоту горения

примесей можно утилизировать.

Когда концентрация горючих примесей меньше нижнего предела воспламенения,

то необходимо подводить некоторое количество теплоты извне. Чаще всего

теплоту подводят добавкой горючего газа и его сжиганием в очищаемом газе.

Горючие газы проходят систему утилизации теплоты и выбрасываются в

атмосферу. Такие энерготехнологические схемы применяют при достаточно

высоком содержании горючих примесей, иначе возрастает расход добавляемого

горючего газа.

Для полноценной очистки газовых выбросов целесообразны комбинированные

методы, в которых применяется оптимальное для каждого конкретного случая

сочетание грубой, средней и тонкой очистки газов и паров. На первых

стадиях, когда содержание токсичной примеси велико, более подходят

абсорбционные методы, а для доочистки — адсорбционные или каталитические.

Наиболее надежным и самым экономичным способом охраны биосферы от вредных

газовых выбросов является переход к безотходному производству, или к

безотходным технологиям. Термин «безотходная технология» впервые предложен

академиком Н.Н. Семеновым. Под ним подразумевается создание оптимальных

технологических систем с замкнутыми материальными и энергетическими

потоками. Такое производство не должно иметь сточных вод, вредных выбросов

в атмосферу и твердых отходов и не должно потреблять воду из природных

водоемов.

Конечно же, понятие «безотходное производство» имеет несколько условный

характер; это идеальная модель производства, так как в реальных условиях

нельзя полностью ликвидировать отходы и избавиться от влияния производства

на окружающую среду. Точнее следует называть такие системы малоотходными,

дающими минимальные выбросы, при которых ущерб природным экосистемам будет

минимален.

В настоящее время определилось несколько основных направлений охраны

биосферы, которые в конечном счете ведут к созданию безотходных технологий:

1) разработка и внедрение принципиально новых технологических процессов и

систем, работающих по замкнутому циклу, позволяющих исключить

образование основного количества отходов;

2) создание бессточных технологических систем и водооборотных циклов на

базе наиболее эффективных методов очистки сточных вод;

3) переработка отходов производства и потребления в качестве вторичного

сырья;

4) создание территориально-промышленных комплексов с замкнутой структурой

материльных потоков сырья и отходов внутри комплекса.

Разработка и внедрение принципиально новых технологических процессов и

систем, работающих по замкнутому циклу, позволяющих исключить образование

основного количества отходов, является основным направлением технического

прогресса.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:

1. Основы химической технологии: Учебник для студентов хим.-технол.спец.

вузов / И.П. Мухленов, А.Е. Горштейн, Е.С. Тумаркина; Под ред. И.П.

Мухленова. – 4-е изд., перераб. и доп. — М.: Высш. школа, 1991. – 463

с.: ил.

2. Глинка Н.Л. Общая химия. Изд. 17-е, испр. — Л.: «Химия», 1975. – 728

с.: ил.

3. Кузнецов В.В., Усть-Качкинцов В.Ф. Физическая и коллоидная химия. Учеб.

пособие для вузов. — М.: Высш. школа, 1976. – 277 с.: ил.

4. Хромов С.П., Петросянц М.А. Метеорология и климатология: Учебник, 4-е

изд.: перераб. и доп. — М.: Изд-во МГУ, 1994. – 520 с.: ил.

-----------------------

Рис 1. Реактор полного смешения – скруббер Вентури:

1 – сопло;

2 – горловина;

3 – камера смешения;

4 – разделительная камера

Рис 2. Кривые зависимости степени улавливания пыли в электрофильтре от

размеров частиц:

1 – pEEo = 160;

2 – pEEo = 80;

3 – pEEo = 40;

Рис 3. Схема мокрого пылеулавливания

с предварительной электризацией:

1 – камера электризации;

2 – коронирующий электрод;

3 – пенный аппарат;

4 – газожидкостный (пенный) слой;

5 – заземленная решетка;

I – очищаемый газ;

II – вода;

III – очищенный газ;

IV – слив шлама

Рис. 4. Схема установки для абсорбционно-десорбционного метода разделения

газов:

1 — абсорбер;

2 — десорбер;

3 — теплообменник;

4 — холодильник

Рис. 5. Схема абсорбционной очистки газов от СО2 с получением товарного

диоксида углерода:

1 — холодильник;

2 — воздуходувка;

3 — пенный абсорбер;

4 — насос;

5 — теплообменник;

6 — пенный десорбер;

7 — кипятильник десорбера;

I — газ на очистку;

II — вода;

III — очищенный газ;

IV — диоксид углерода потребителю;

V — пар

Рис. 6. Схема адсорбционной газоочистной установки:

/ — фильтр;

2, 3 — адсорберы;

4 — конденсатор;

5 — сепаратор;

/ — очищаемый газ;

// — очищенный газ;

///—водяной пар;

IV — неконденсируе.уые пары;

V—сконденсированный адсорбтив в хранилище;

VI — водный конденсат

Рис. 7. Катионитовый фильтр:

1 – катионит;

2 – песок

Рис. 8. Схема каталитической очистки газа от сероводорода во взвешенном

слое активного угля:

1 – циклон-пылеуловитель;

2 – реактор со взвешенным слоем;

3 – бункер с питателем;

4 – сушильная камера;

5 – элеватор;

6 – реактор промывки катализатора (шнек);

7 – реактор экстракции серы (шнек-растворитель);

I – газ на очистку;

II – воздух с добавкой NH3;

III – раствор (NH4)2Sn на регенерацию;

IV – раствор (NH4)2S;

V – регенерированный уголь;

VI – свежий активный уголь;

VII – очищенный газ;

VIII – промывные воды

Страницы: 1, 2