Реферат: Возникновение солнечной системы

знаменательно прежде всего тем, что с ним совпадает по времени быстрая эволю-

ция приматов и появление на сцене человека. Культура и жизнедеятельность

человека сыграли в этот период столь важную роль, что вся четвертичная система

обозначается также как антропоген - т. е. «век человека».

Для деления антропогена на части часто применяются понятия, заимствован-

ные из археологии. Так, европейский плейстоцен принято называть палеолитом

(древним каменным веком), а голоцен порой разделяется на мезолит (средний

каменный век) и неолит (новый каменный век). Следы технической и обществен-

ной деятельности человека (орудия труда, предметы одежды, остатки пищи

или захоронения) для археологов выступают в том же качестве, что и окамене-

лости для палеонтологов. Такие находки помогают нам определить уровень

физического или культурного развития рассматриваемой популяции наших

предков и могут послужить для расчленения четвертичных осадочных пород

и сравнительно точного определения их возраста.

Следует не упускать из виду тот факт, что отдельные этапы культурного раз-

вития человека, такие, как палеолит и другие, не складывались одновременно

во всем мире. Австралийские аборигены и сегодня живут - или до недавнего

времени жили - в древнем каменном веке, т. е., в палеолите. Довольно высоко-

развитые народы Центральной и Южной Америки, по всей вероятности, не умели

обрабатывать металлы (и уж во всяком случае не знали железа) и оставались

в неолите до XVI века, т. е. до начала испанской колонизации. Поэтому архео-

логи не могут руководствоваться возрастом геологических слоев при определении

культурной принадлежности следов человеческой деятельности - для этой цели

определяется возраст так называемого «культурного слоя».

В перерывах между оледенениями на большей части Европы устанавливался

влажный и теплый климат, близкий к современному. В эти межледниковые

эпохи обширные пространства на севере и востоке континента зарастали листвен-

ными лесами или превращались в непролазные топи. Увеличившиеся атмосфер-

ные осадки резко подняли уровень воды в реках. Их эрозионная активность

повысилась также в результате изостатических горообразовательных процессов

в глубинных районах северных материков. Поэтому четвертичный период

характеризуется сильным размывом реками древних отложений.

В ледниковые периоды преобладали процессы механического выветривания.

Долины переполнялись гравием и другим крупным обломочным материалом.

В межледниковые периоды восстанавливался растительный покров, защищав-

ший почву от эрозии и выветривания. Многоводные реки вновь расчищали

засыпанные гравием долины и углубляли их еще больше. Климат сильно менялся

и в южных областях, удаленных от ледников. Так, Сахара в межледниковые

периоды представляла собой страну, богатую влагой и растительностью. Соответ-

ственно колебаниям климата, фауна и флора мигрировали то на юг, то на север.

Многие теплолюбивые растения конца третичного периода все же вымерли

в четвертичном периоде.

В топях, а также по берегам рек и озер, в старых пещерах мы находим немного-

численные предметы, относящиеся к различным культурам людей каменного

века. Часто по соседству с ними обнаруживаются кости убитых зверей, зерно,

раковинки улиток и другие материалы. Все эти находки позволяют нам восста-

новить картину мира, в котором жили эти люди, и представить себе их образ

жизни.

Климатические потрясения плейстоцена оказывали угнетающее влияние на

флору и фауну северных континентов. По мере наступления ледников отодви-

гался на юг климатический барьер жизни (иногда опускаясь до 40 с. ш. и ниже),

поэтому растительность также отступала на юг. Эти процессы продолжались

десятки миллионов лет, и при каждом отступании льдов леса возвращались на

свои исходные территории. Правда, в Европе и Западной Азии, бывших ареной

наиболее интенсивных и частых климатических перемен, возвращение расти-

тельности нередко блокировалось горными массивами или Средиземным морем.

В результате многие растения умеренного пояса Старого Света появившиеся

в третичном периоде, были осуждены на вымирание. Немало европейских

и азиатских видов животных, прямо или косвенно зависящих от определенных

типов растительности, были вынуждены разделить плачевную участь растений:

эмигрировать в южные страны или погибнуть вместе с ними.

Теплое воздушное течение с Атлантического океана, повернутое на юг ледни-

ковым фронтом Центральной Европы, вызывало обильные осадки и повышен-

ную влажность в тех районах, где сегодня простираются безводные пустыни;

там буйно развивались флора и фауна средиземноморского типа.

Растительность ледниковых эпох

К югу от наступавших льдов, на территории шириной от 200 до 320 км, распо-

лагались три зоны растительности: тундра, степь и тайга. В тундре, прилегавшей

к самому краю ледника, росли мхи и лишайники (в частности, исландский мох

Cetraria islandica), а также полярная ива (Salix polaris), карликовая береза

(Betula

папа) и особенно типичная для приледниковой тундры альпийская серебрянка

(Dryas octopetala). В состав тундровой флоры входили также азалии (Analea

procumbens), различные виды камнеломов (Saxifraga), ясколок и т.п. В тайге

было много сосен (Pinus montana, Finns silvestris), елей, с которыми

сосуществовали

березы (Betula alba), осины и другие лиственные породы. В степной зоне преобла-

дали травы и низкие кустарники, реже - главным образом вдоль рек и в забо-

лоченных местах - встречались деревья (преимущественно ивы, березы и то-

поля). Эта зона была оттеснена наиболее глубоко на юг.

Растительность межледниковых эпох

Флора межледниковых эпох носила в корне отличный характер. Неоднократ-

ные оледенения значительно опустошили европейскую флору, однако некоторым

видам удалось выжить, отступив на юг, как это сделали лилии Brasenia, розы

Dulichium и рододендроны Rhododendron pomicum, растущие сегодня в природе

только в Малой Азии и на юге Европы. Растения, бывшие весьма распространен-

ными в межледниковые времена, стали теперь крайне редкими в тех же местах

и образуют одиночные реликтовые рощи (например, болотный орех Trapa

natans, тис Taxus baccata и т.д.). В наиболее теплые межледниковые эпохи почти

всю территорию Центральной Европы покрывали широколиственные леса,

в которых господствовали дуб, бук, липа, клен, ясень, граб, ольха, орех, боярыш-

ник.

Миграции теплолюбивых растений Центральной Европы с севера на юг

и обратно затруднялись горными хребтами, имеющими в Европе преимущественно

широтное направление. В Северной Америке главные горные цепи тянутся не

в широтном, а в меридианном направлении, с севера на юг. Поэтому они не

оказались барьером при расселении растительности. В результате, даже в отно-

сительно высокоширотных районах Северной Америки до наших дней сохранились

многие теплолюбивые растения третичного облика, такие, как Magnolia, Lilio-

dendron, Taxodium, Pinus strobus и др.

Беспозвоночные

Широкое распространение получили в плейстоцене наземные улитки. Их

остатки в изобилии встречаются в лёссе (тонкозернистые продукты выветрива-

ния, отложенные ветром). Наряду с наземными моллюсками мы встречаем в отло-

жениях ледникового времени типичные арктические (бореальные) и альпийские

типы мягкотелых. Двустворчатые пресноводных бассейнов, в частности Corbicual

fluminalis, распространенные в настоящее время в Африке, были частыми оби-

тателями европейских рек в межледниковые эпохи.

Позвоночные

Млекопитающие (исключая приматов)

Но наиболее типичными для фауны плейстоцена были млекопитающие, среди

которых выделялись своим положением слоны. В начале плейстоцена в лесах

Азии и Южной Европы мирно паслись Archidiskodon planifrons и характерный для

юга Европы «южный слон» Archidiskodon meridionalis. Самым крупным слоном

Европы в межледниковые эпохи был Palaeoloxodon antiquus, этот житель лесов

с прямыми бивнями имел высоту в плечах свыше 4 м.

Самым распространенным из хоботных был в конце плейстоцена холоднолю-

бивый шерстистый мамонт Mammuthus primigenius. Он жил в тундре и был ти-

пичным представителем ледниковой фауны. Его прекрасно сохранившиеся

«замороженные» трупы не раз находились в вечномерзлых почвах Сибири.

Эти находки свидетельствуют, что мамонт был покрыт густой и длинной рыже-

ватой шерстью. Это животное наиболее популярно из всех вымерших слонов,

и его реконструкции можно видеть во многих музеях мира. В одну из ледниковых

эпох мамонт перешел по льду Берингов пролив и в конце плейстоцена широко

расселился по Северной Америке. Прямым предком шерстистого мамонта был

трогонтериев слон, Mammuthus trogontherii, обитавший в степях среднего плейсто-

цена. Трогонтериев слон произошел от раннеплейстоценового южного слона

Archidiskodon meridionalis.B плейстоцене в Северной Америке обитали родствен-

ные европейскому мамонту виды слонов, в том числе гигантский Mammuthus

imperator и несколько меньших размеров Mammuthus columbi.

Интересно, что мастодонт, вымерший в Европе к концу плиоцена, в Северной

Америке пережил все ледовые эпохи. Этот вид. Mastodon americanus, жил на

американском континенте всего лишь несколько тысяч лет назад и был современ-

ником человека. Только в штате Нью-Йорк было найдено более 200 скелетов

мастодонтов.

Другими тяжеловесами плейстоцена были носороги. В самом раннем плейсто-

цене Европы в лесах бок о бок с лесными слонами паслись носороги Мерка,

Dicerorhinus kirchbergensis. Этот носорог происходит, по-видимому, от несколько

более древнего Dicerorhinus etruscus. Шерстистые, или волосатые, носороги

(Coelodonta amiquitatis), остатки которых изучены еще лучше, в периоды оледе-

нения обитали в тундре по соседству с мамонтами.

Видное место среди млекопитающих четвертичного периода занимают лошади

рода Equus. Родина лошади, как это ни странно. Северная Америка, где обитал

древнейший представитель лошадиных Pliohippus и откуда лошади распростра-

нились через Азию и Европу по всему миру. В самой же Северной Америке род

Equus вымер к концу плейстоцена и лошади вернулись туда только вместе с евро-

пейскими завоевателями. Древнейший представитель рода Equus в Европе --

Equus stenonis, живший в конце плиоцена, был предком современной зебры.

Многочисленные подвиды дикой лошади Equus caballus населяли саванны Евро-

пы в начале четвертичного периода.

В относительно теплые межледниковые эпохи в Европе ооосновывались даже

гиппопотамы. Их остатки были наущены даже в Центральной Англии. Это до-

казывает, что зимы здесь были без заморозков.

Одним из самых замечательных жвачных парнокопытных начала четвертич-

ного периода был огромный большерогий олень (иногда называемый ирландским

оленем), рога которого, похожие на рога лани, имели размах до 3 метров. На

территории Ирландии большерогие олени продержались до начала голоцена.

С конца плейстоцена мы встречаем в Европе тура, вероятного предка современ-

ных домашних быков, вымершего только лишь в XVIII веке. В европейских

прериях паслись первобытные зубры Bison priscus. В ледниковые эпохи в большом

числе размножались овцебыки (Ovibos moschatus). В начале четвертичного периода

в средиземноморской области были нередки и верблюды (Camelidae).

В плейстоцене Европу населяли многочисленные хищники. Самым типичным

из них был медведь (Ursus). Огромные пещерные медведи (Ursus spelaeus) води-

лись в Европе во время третьей ледниковой эпохи, но исчезли во время по-

следней (вюрмской). Саблезубый тигр (Machairodus), длинные клыки которого

напоминали кривые турецкие ятаганы, известен с начала плейстоцена; его остат-

ки особенно характерны для юга Европы. Другой саблезубый тигр - Smilodon,

похожий своим видом на махайрода, обитал в то время в Америке. В среднем

и позднем плейстоцене Европу населял пещерный лев (Pamhera spelaea), по ске-

лету очень напоминающий современного льва. Пещерный лев заметно крупнее

современного, он не имел ни гривы, ни кисточки на кончике хвоста; туловище

его было более поджарым и вытянутым. Пещерный лев является частой темой

творчества доисторических художников, рисунки которых были обнаружены

и изучены в последние годы. Из других хищников, живших в Европе в лед-

никовые времена, можно привести гиену, волка, лису, енота и россомаху.

Еще более обильными были в плейстоцене грызуны. Их представляли лем-

минги (My odes), суслики (Citellus), бобры (Castor fiber) и гигантские бобровые

Trognotherium cuvieri, распространенные во второй половине плейстоцена от

Англии до Восточной Европы. Остатки грызунов имеют большое значение для

стратиграфического расчленения плейстоцена. Помимо млекопитающих, в плей-

стоценовых отложениях часто случается находить и остатки различных птиц.

Приматы

Путь развития, на который в конце мезозоя вступили насекомоядные предки

приматов и который закончился с появлением современного человека, достиг

своей высшей точки в четвертичном периоде. Выше мы уже описали начальные

фазы эволюции приматов от их возникновения в палеоцене до появления высших

обезьян. Здесь мы остановимся на развитии человека в конце третичного -

начале четвертичного периода. Мы знаем, что человек произошел от узконосых

обезьян Старого Света (Cercopithecoidea), от которых в конце нижнетретичной

эпохи отделилась новая ветвь - надсемейство человекообразных (Hominoidea).

В настоящее время антропологи выделяют четыре основных семейства гомино-

идей: Oreopithecidae, Pliopithecidae, Pongidae и Hominidae.

Единственный известный представитель семейства Oreopithecidae-Oreopithecus

bamboli - достигал размеров шимпанзе. Его остатки найдены в верхнем миоцене

Тосканы (Италия). Новейшие данные показывают, что ореопитек представляет

совершенно обособленную боковую ветвь гоминоидей, не находящуюся в близком

родстве с остальными семействами.

Pliopithecus antiquus, представитель вымершего семейства Pliopithecidae, извес-

тен из миоцена (сансан) Франции. Он был ростом с гиббона, но, несмотря на из-

вестное сходство с этой обезьяной, образует совершенно особую эволюционную

ветвь, не предковую для гиббонов.

Pongidae разделяются на три подсемейства: Dryopithecinae, Hylobatinae и Роп-

ginae. Dryopithecinae объединяют множество вымерших родов, оставивших после

себя многочисленные фрагменты конечностей и зубы, реже более или менее

полные черепа и крупные кости. Дриопитекины дали начало современным чело-

векообразным обезьянам. Наиболее древний их представитель - Propliopithecus -

происходит из среднего олигоцена Египта. Его сменил Aegyptopithecus, затем

Dryopithecus и, наконец, плиоценовый и раннеплейстоценовый Gigantopithecus

из Китая и Индии. Предков дриопитекин следует искать в конце первой половины

третичного периода.

Дриопитекины получили свое название от Dryopithecus fomani, открытого

в среднем миоцене Франции близ г. Сен-Годена. Gigantopithecus является круп-

нейшей известной до сих пор человекообразной обезьяной. Коронки его коренных

зубов в шесть раз превышают по объему коронки зубов современного человека.

Впервые три коренных зуба гигантопитека были обнаружены в 1935 г. Кенигс-

вальдом в лавке одного китайского аптекаря, выдававшего их за «зубы дракона»,

пользующиеся большим спросом в китайской народной медицине. Гигантопитеки

обитали в степях и лесостепях и питались, по-видимому, растительной пищей.

Вымерли эти обезьяны в плейстоцене.

Подсемейство Hylobatinae объединяет гиббонов - резко специализированных

древесных обезьян, обитающих ныне в лесах Юго-Восточной Азии. Обезьяны

отличаются небольшими размерами, вытянутой мордочкой и чрезвычайно удли-

ненными руками.

Подсемейство Ponginae включает остальных человекообразных обезьян -

орангутана, шимпанзе и горилл. Происходят они, по-видимому, от третичных

дриопитекин.

Важнейшей и наиболее высокоорганизованной группой приматов является

семейство людей (Hominidae'), к которому принадлежит человек и его ближайшие

предки. Для развития этого семейства понадобилось приблизительно 14 млн. лет,

эволюция рода Homo продолжалась и того меньше - около 3 млн. лет. В насто-

ящее время принято выделять среди Hominidae четыре рода: рамалитеков (Ra-

mapithecus), австралопитеков (Australopithecus), парантропов (Paranthropus) и

че-

ловека (Homo).

Рамапитеки были гораздо меньше современного человека, их рост не превышал

110 см, но, в отличие от человекообразных обезьян, они передвигались в

вертикаль-

ном положении на двух ногах. Остатки их скелетов, известные из верхнего мио-

цена Индии, Китая и Кении, позволяют отнести их к той же эволюционной

линии, по которой развивался и человек. Это самый древний из всех известных

предков человека; он жил в лесостепной полосе примерно 12-14 млн. лет тому

назад.

Австралопитеки (Australopithecus) стояли на следующей ступеньке лестницы,

ведущей к человеку. Находки их остатков и стоянок были сделаны на африкан-

ском континенте. Их рост доходил до 120 см, при хождении они держали тело

вертикально. Черепная коробка уже близка к таковой современного человека,

а мозг австралопитека, относительно размеров тела, имеет больший объем, чем

мозг человекообразной обезьяны. Австралопитеки жили в открытых степных

пространствах и добывали пропитание охотой. Вместе с их остатками найдены

примитивные костяные и каменные орудия, доказывающие, что австралопитеки

обладали чем-то большим, чем простая звериная сообразительность, и что они

уже умели пользоваться своими руками для изготовления различных орудий.

Предполагается, что австралопитеки жили около трех миллионов лет тому назад.

Род Paranthropus сложился примерно в то же время, что и австралопитеки, но

его представители отличались большим ростом и более массивным телосложением.

Они были современниками Australopithecus habilis. Парантропы были лесными

существами и питались исключительно растительной пищей, в связи с чем у них

были развиты крупные зубы с большой рабочей поверхностью. Орудий труда,

по-видимому, не изготовляли.

Вымершие ближайшие предки современного человека, равно как и существу-

ющие человеческие расы, относятся к роду Hoто, первым общепризнанным

представителем которого является Homo erectus. Первые остатки Homo erectus

были обнаружены в 1891 г. голландским врачом Э. Дюбуа на острове Ява. Обна-

руженный вид был назван первооткрывателем Pithecanthropus. В 1936 г., на том

же острове немецкий палеонтолог д-р Г. фон Кенитсвальд нашел кости, подобные

костям питекантропа, но принадлежащие более крупным существам, и их

возраст был, вне всяких сомнений, более древним. Кенитсвальд назвал открытый

вид Homo modjokertensis. Подобные остатки древнейших примитивных людей

были обнаружены и в Китае. В 1927 г. канадский профессор Девидсон Блэйк

нашел к юго-востоку от Пекина (в Чжоукоудянь) остатки еще одного древнего

человека, получившего имя Siwmtkropus pekinensis. Китайский палеонтолог

д-р By открыл в 1963 г. близ Ландяна челюсть древнего человека, описанного

им под названием Sinanthropus lantianensis. Челюсть из Ландяна древнее находок

из Чжоукоудяна. Наконец, Кенитсвальд обнаружил в различных аптеках Китая

многочисленные зубы еще одного древнего человека, названного им Sinanthropus

officinalis.

Остатки древнейших представителей рода Homo известны и из Европы. Еще

в 1907 г. неподалеку от германского города Гейдельберга была обнаружена при

раскопках нижняя челюсть древнего человека, названного гейдельбергским

(Homo heidelbergensis). Челюсть гейдельбергского человека обладает многими ти-

пичными для современного человека признаками, однако по массивности она

сопоставима с челюстью яванского Pithecanthropus modjokertensis. Другой евро-

пейский древний человек был обнаружен в 1965 г. доктором Вертесом в Венгрии

близ Будапешта. По ряду признаков эти остатки сходны с остатками китайских

синантропов; теперь их относят к Homo erectus.

Подобные находки были сделаны и в Африке. В 1954 г. близ Тернифина

в районе Орана (Алжир) французская экспедиция под руководством К. Арамбурга

и Р. Гоффстегтера обнаружила остатки человекоподобного существа, близкого

по своим чертам к яванскому питекантропу и названному Atlanthropus mawitanicus.

Аналогичные находки были сделаны на севере Танзании. В 1953 г. д-р Дж. Т.

Робинсон обнаружил в районе Сварткранса в Южной Африке части скелетов

древнего человека, названного Telanthropus capensis, который, однако, близок

к древним людям с Явы, из Китая и Европы.

В последние годы известное по фрагментарным остаткам существо, описываемое

некоторыми учеными под названием Homo habilis, принято рассматривать как

промежуточный этап между австралопитеком и Homo erectus. Если это мнение

станет всеобщим, можно будет утверждать, что Homo habilis был первым, самым

древним представителем человеческого рода.

Честь открытия Homo habilis принадлежит английскому археологу д-ру Луису

Лики и его жене Мэри, которые обнаружили их остатки в 1960 г. в ущелье

Олдовэй, в Танзании. Эти существа, во многом напоминавшие современного

человека, ростом были меньше африканских пигмеев, ходили на двух ногах

вертикально, умели изготавливать каменные орудия и добывали пропитание

охотой на птиц, грызунов, а также рыбной ловлей. По всей вероятности, они

еще не знали огня, но вполне возможно, что они сооружали из камней прими-

тивные укрытия от ветра. Возраст олдовэйских находок оценивается в 2 млн. лет.

Супруги Лики начали свои раскопки в Восточной Африке еще в 1931 г. и с тех

пор нашли множество других частей скелетов в черепов. Их работы произвели

настоящую революцию в представлениях ученых о «возрасте человека»; они

утверждают, что ответвление семейства людей от обезьян состоялось на несколько

миллионов лет раньше, чем это предполагалось. Д-р Лики доказал, что ущелье

Олдовэй было местом постоянной стоянки доисторических людей. Именно там

в 1959 г. им были найдены фрагменты окаменелого черепа примитивного чело-

века, названного им зинджантропом («зиндж» - арабское обозначение Восточ-

ной Африки). Калий-аргоновым методом была получена цифра в 1750 000 лет,

принятая как приблизительная дата появления зинджантропа. Остатки Homo

habilis известны из отложений по соседству со стоянкой зинджантропов; д-р Лики

утверждает, что эти два существа жили бок о бок в этой части Африки.

Среди других важнейших находок Лики были комплектный череп проконсула

(Proconsul africanus), найденный в 1948 г. в районе озера Виктория; череп

австра-

лопитека (ущелье Олдовэй, 1959 г.); верхнемиоценовые остатки парантропа

(Paranthropus boisei), кости рамапитека (Ramapithecus wickeri) - по-видимому,

древнейшего из всех гоминид (1961 г.) и остатки Homo erectus leakeyi, обнару-

женные в 1971 г. вместе с каменными топорами, вытесанными руками.

Подвергнув сравнительному анализу все находки, сделанные на Яве, в Китае,

в Европе и в Африке, английский ученый д-р Бернард Кэмпбелл пришел к вы-

воду, что все эти остатки принадлежат к одному виду людей - Homo erectus.

В рамках этого вида выделяются два эволюционных типа. Первый, более древ-

ний, более массивный и более примитивный тип включает в себя в качестве

подвидов яванского человека Кенигсвальда, получившего уточненное обозначе-

ние Homo erectus modjokertensis, лантянского человека, известного ныне под

именем

Homo erectus lantianensis, гейдельбергского человека (Homo erectus

heidelbergensis)

и африканского человека из Сварткранса (Homo erectus capensis). Остальные на-

ходки соответствуют более молодому типу, в состав которого входят: питекантроп,

именуемый сегодня Homo erectus erectus, синантроп, получивший новое обозна-

чение Homo erectus pekinensis, венгерский человек Homo erectus palaeohungaricus

и «африканцы» Homo erectus mauritanicus и Homo erectus leakeyi.

Судя по строению бедренных костей. Homo erectus был прямоходящим, его

рост составлял до 170 см. Будучи существом общественным, он жил в коллекти-

вах себе подобных, охотился на зверей, но не пренебрегал и плодами. Умел изго-

товлять различные каменные орудия и применять их для охоты и разделки туш

убитых животных. Он научился разводить и поддерживать огонь, создавая по-

добие домашнего очага, о чем свидетельствуют результаты некоторых раскопок

на территории Венгрии и Китая.

Последним звеном в этой эволюционной цепи был современный вид человека-

Homo sapiens. Пока что остаются неясным место и обстоятельства его неожидан-

ного появления на мировой сцене. Следы его существования были обнаружены

в самых разных точках Европы. Самым древним представителем вида считается

Homo sapiens steinheimensis, остатки которого известны из Германии (1933 г.)

и Сванскомба в Англии (1935-1936 г г.). Череп, обнаруженный в английском

графстве Кент, был некомплектным, но имел те же размеры, что и череп штейн-

геймского человека. Остатки более поздних форм Homo sapiens были открыты

в Палестине, Родезии и на Яве. Современный подвид. Homo sapiens sapiens, по

последним представлениям появился примерно 35 000 лет назад.

Однако находки других подвидов Homo sapiens, в частности, из Германии и Па-

лестины, намного древнее и насчитывают возраст не менее 65 000 лет. Люди

вполне современного облика появились на Земле лишь в начале голоцена, уже

по окончании ледниковых периодов, примерно 10 000 лет назад.

Еще совсем недавно древний европейский человек - неандерталец, считался

непосредственным предком современного человека, но теперь принято рассматри-

вать его как своеобразную боковую ветвь Homo sapiens, в связи с чем за ним было

закреплено обозначение Homo sapiens neanderthalensis. Он имел атлетическое

телосложение, но ростом «не вышел» - до 165 см. Он не был вполне прямо-

ходящим - тело неандертальца было слегка наклонено вперед. Неандертальский

человек жил от 250 000 до 40 000 лет назад. Современный подвид человека,

Homo sapiens sapiens, развился в плейстоцене (по всей вероятности па Ближнем

Востоке) из общей с неандертальцами предковой группы. Его последующий

путь хорошо прослеживается по многочисленным следам все более развитых

культур вплоть до нашей современной цивилизации.

Появление Homo sapiens завершает развитие гоминид, для которого потребо-

валось каких-нибудь 12 млн. лет - довольно-таки короткий период в глазах

палеонтолога.

{}следствием этого были неоднократные миграции флоры и фауны на значитель-

ные географические расстояния, вынужденные контакты между холоднолюби-

выми и теплолюбивыми формами, вымирание менее стойких и узкоспециали-

зированных групп и появление новых форм. Именно тогда, в условиях постоян-

ной физической и умственной нагрузки, проходило развитие и становление че-

ловека. Научившись пользоваться преимуществами своего высокого интеллекта,

человек вышел из испытаний, став хозяином всего живого на Земле. Надо на-

деяться, что и в будущем человек останется достойным того звучного имени

Homo sapiens sapiens (= Человек разумный), которое он сам себе дал.

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5